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公开(公告)号：CN119861194A
公开(公告)日：2025-04-22
申请号：CN202510359311.5
申请日：2025-03-25
Applicant: 中国计量大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/68 , G01N33/535 , G01N21/78
Abstract: 本发明公开了一种检测牛乳酪蛋白的纳米酶免疫层析方法及试剂盒，所述试剂盒包括试纸条和探针，试纸条的硝酸纤维素膜上分别设置了T线和C线，所述T线包被抗酪蛋白兔多克隆抗体，所述C线包被兔抗M13抗体；所用探针是二氧化锰纳米酶标记的抗酪蛋白噬菌体展示纳米抗体，将该纳米抗体命名为P19，其氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，编码该氨基酸的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示。利用二氧化锰纳米酶的自身颜色和类过氧化物酶活性，可以通过催化底物显色放大比色信号，从而提高试纸条检测灵敏度。本发明提供的纳米酶免疫层析方法具有操作简单、成本低、特异性好等特点，可应用于食品中牛乳酪蛋白的检测。
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公开(公告)号：CN118909761B
公开(公告)日：2024-12-13
申请号：CN202411419228.4
申请日：2024-10-12
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12M1/34 , C12M1/38 , C12M1/00 , C12Q1/6848 , B01L3/00
Abstract: 本发明公开了一种LAMP耦合CRISPR的微流控芯片，涉及微流控技术领域，所述微流控芯片呈扇形，扇形的中心位置为一旋转定位口，微流控芯片上分为LAMP反应区和CRISPR反应区，LAMP反应区和CRISPR反应区之间通过若干条形孔分隔，LAMP反应区靠近旋转定位口设置，所述LAMP反应区内设有一LAMP反应腔和若干温控腔；所述CRISPR反应区内设有一弧形的导流通道、一废液腔和若干CRISPR反应单元。本发明提出一种LAMP耦合CRISPR的封闭离心式微流控芯片，其将LAMP反应和CRISPR反应嵌合到同一块微流控芯片的不同区域，不会造成气溶胶污染，节约时间的同时提高检测的准确度。
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公开(公告)号：CN118909761A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411419228.4
申请日：2024-10-12
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12M1/34 , C12M1/38 , C12M1/00 , C12Q1/6848 , B01L3/00
Abstract: 本发明公开了一种LAMP耦合CRISPR的微流控芯片，涉及微流控技术领域，所述微流控芯片呈扇形，扇形的中心位置为一旋转定位口，微流控芯片上分为LAMP反应区和CRISPR反应区，LAMP反应区和CRISPR反应区之间通过若干条形孔分隔，LAMP反应区靠近旋转定位口设置，所述LAMP反应区内设有一LAMP反应腔和若干温控腔；所述CRISPR反应区内设有一弧形的导流通道、一废液腔和若干CRISPR反应单元。本发明提出一种LAMP耦合CRISPR的封闭离心式微流控芯片，其将LAMP反应和CRISPR反应嵌合到同一块微流控芯片的不同区域，不会造成气溶胶污染，节约时间的同时提高检测的准确度。
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公开(公告)号：CN118581065A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410844836.3
申请日：2024-06-27
Abstract: 本发明公开了一种LwaCas13a核酸酶突变体及其制备方法和应用，LwaCas13a核酸酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID No.4所示。本发明还提供了编码LwaCas13a核酸酶突变体的基因、包含该基因的表达单元、重组质粒和转化子。与野生型LwaCas13a核酸酶相比，本发明的LwaCas13a核酸酶突变体具有更高的反切割活性，具有更优异的应用性能，可为基于CRISPR‑Cas13a检测技术奠定良好的基础。
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公开(公告)号：CN118562830A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410651169.7
申请日：2024-05-24
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 菰黑粉菌细胞分裂素合成相关基因UeIPT及其应用，属于分子生物学技术领域。本发明一方面提供可一种促使菰黑粉菌细胞分裂素合成的关键基因UeIPT，另一方面利用该关键基因UeIPT用于深入研究菰黑粉菌细胞分裂素合成代谢调控机制，为茭白互作后形成茎部组织膨大的作用机理提供方向。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118146400A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410334616.6
申请日：2024-03-22
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种具有高效利尿作用的茭白多糖纯化组分及其制备方法，所述方法包括如下工艺：通过茭白进行茭白粗多糖的制备；对DEAE‑52纤维素凝胶进行预处理后湿法装柱，得到层析柱；将茭白粗多糖加水溶解制得多糖溶液，然后上样到所述得到的层析柱中，用一定浓度的NaCl溶液洗脱层析柱并采集洗脱液，将洗脱液旋转蒸发浓缩后装入透析袋中进行透析，并将透析后的溶液离心除去不溶物，将溶液冷冻干燥即得到所述茭白多糖纯化组分。本发明所制备茭白多糖纯化组分为一种全新的天然利尿剂，区别于传统常见利尿药，在治疗高血压、心力衰竭等疾病的同时，产生的副作用少，减少对身体机能的损坏，同时可以达到和传统利尿药近似的利尿效果。
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公开(公告)号：CN117965326A
公开(公告)日：2024-05-03
申请号：CN202311831689.8
申请日：2023-12-28
Applicant: 中国计量大学
Abstract: 本发明公开了一种抑制NlDuox表达的干扰菌株及其制备方法，涉及基因工程领域，干扰靶标基因NlDuox在褐飞虱体内表达的菌株为具有NlDuox dsRNA的金龟子绿僵菌；NlDuox dsRNA的正向序列如SEQ ID NO：07，反向序列如SEQ ID NO：08。本发明通过基因工程手段构建生防真菌重组菌株，该菌株表达dsRNA以敲低褐飞虱免疫防御相关基因—双氧化酶NlDuox基因，从而提高生防真菌对褐飞虱的杀虫效率。
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公开(公告)号：CN117471090A
公开(公告)日：2024-01-30
申请号：CN202311464858.9
申请日：2023-11-07
Applicant: 中国计量大学
IPC: G01N33/543 , G01N33/577
Abstract: 本发明属于生物制品检测技术领域，公开了一种PD‑1单克隆抗体活性浓度金标快速检测试剂盒，由PD‑1单克隆抗体活性金标快速检测卡、AuNPs‑PD‑L1探针、PBS缓冲液溶液体系(0.01mol/L，pH7.4)、金增强溶液、吐温‑20组成本发明试剂盒使用肉眼或借助手机实现目标物的现场检测，不需要大型设备，可实现目标物的现场检测，同时也不依赖专业人员，实验操作简单；另外，简化检测步骤，仅需10min；同时，后期可以进一步开发PD1单克隆抗体原位信号放大检测技术，可提高检测的灵敏度。
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公开(公告)号：CN117165697A
公开(公告)日：2023-12-05
申请号：CN202310026436.7
申请日：2023-01-09
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6844 , C12Q1/6806 , C12N15/113 , C12N15/11 , C12R1/445
Abstract: 本发明公开了一种闭管可视化检测金黄色葡萄球菌Staphylococcus aureuss的试剂盒和方法。本发明的试剂盒包括位于检测管内的混合反应体系和位于检测管管盖上的巯基DNA修饰后的金纳米颗粒，其中管内混合反应体系包含相互混合的RPA扩增体系和保护DNA修饰化的CRISPR/Cas12a反应体系，检测管管盖上的巯基DNA修饰化金纳米颗粒混合液可在闭管情况下加入到混合反应体系中。本发明通过DNA‑crRNA复合体的设计，将RPA体系、CRISPR体系和金纳米颗粒置于同一管中，形成闭管检测体系防止交叉污染的产生。本发明可以不依靠任何仪器直接通过肉眼观察颜色变化，实现对于金黄色葡萄球菌S.aureus的一体化闭管检测。
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公开(公告)号：CN114717337B
公开(公告)日：2023-10-13
申请号：CN202210542989.3
申请日：2022-05-18
Applicant: 中国计量大学
IPC: C12Q1/6888 , C12Q1/6858 , C40B50/06 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种细胞交叉污染检测方法，包括如下步骤：S1：制备细胞交叉污染样本，并进行细胞DNA提取；S2：根据位点信息设计引物建立多重PCR扩增体系；S3：文库构建成功后进行高通量测序分析；S4：按照判定标准，确认细胞是否存在交叉污染。本发明通过高通量测序技术对微单倍型进行分析，能够获得微单倍型复合体系中SNP位点的全部基因分型，具有速度快、准确可靠性高、集成化等优点。本发明可适用于细胞制剂的质量控制和细胞库对储存细胞系质量的监测。
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