公开(公告)号：CN116509846A

公开(公告)日：2023-08-01

申请号：CN202310252005.2

申请日：2023-03-16

Applicant: 中山大学·深圳 ,  中山大学

Inventor： 王巧平 ,  王倍 ,  万国辉 ,  徐玉

IPC: A61K31/404 ,  A61K45/06 ,  A61P39/02

Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及吲哚菁绿在治疗鹅膏毒肽中毒中的应用，为了进一步寻找针对鹅膏毒肽中毒的特效解毒剂，本发明通过体外细胞、类器官实验和体内小鼠实验，发现吲哚菁绿能够减轻鹅膏毒肽对细胞的杀伤作用，阻断鹅膏毒肽对肝脏类器官的细胞毒性作用。与此同时，对鹅膏毒肽中毒的小鼠具有保护作用，在小鼠中可以显著降低鹅膏毒肽中毒造成的肝肾损伤，提高中毒后的长期生存率。本发明不仅拓宽了吲哚菁绿的应用领域，而且为鹅膏毒肽中毒提供了新的解决方案，为鹅膏毒肽解毒药物的进一步研发提供的强有力的理论基础和实践基础，具有重要的研究价值和开发意义。

公开(公告)号：CN119120698A

公开(公告)日：2024-12-13

申请号：CN202310702282.9

申请日：2023-06-13

Applicant: 中山大学

Inventor： 万国辉 ,  肖敏 ,  梁衡 ,  万·阿拉贝拉海蒂

IPC: C12Q1/6886 ,  G16B25/10 ,  G16H50/30 ,  G16H70/40

Abstract: 本发明公开了一种用于预测肿瘤治疗持久性耐药及临床生存期的标志物及其应用。所述标志物由EDIL3、ARHGEF37、MAP2、TMEM132B、TSPAN10、FAM71F2、PSORS1C1、FOXD4、GDAP1L1、TMEM52B、SCIN、KIF26B、LMO1、NOV、GRIK2、GRIA2、SNAI2、LY96、ALPP、IGFL1、BEST3、IL13或NTF4这23个基因中的至少16个组成。所述标志物在多种癌症接受临床药物治疗发生持久性耐药时显著上调，且与肿瘤患者临床生存期缩短、不良预后显著相关。可通过检测肿瘤患者中所述标志物的表达量来预测肿瘤临床治疗时持久性耐药的发生，及肿瘤患者临床总生存期。

公开(公告)号：CN111407767A

公开(公告)日：2020-07-14

申请号：CN202010232655.7

申请日：2020-03-28

Applicant: 中山大学

Inventor： 万国辉 ,  牛艺 ,  卜宪章

IPC: A61K31/635 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种磺胺间甲氧嘧啶衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，所述衍生物结构如下所示。本发明所述衍生物可以特异性抑制果糖二磷酸醛缩酶A活性，拓展了磺胺间甲氧嘧啶系列化合物新的应用。本发明所述衍生物可以用于制备抗肿瘤药物，尤其对肝癌细胞，胰腺癌细胞以及肺癌细胞具有较好的抑制作用，对小鼠肝癌PDX肿瘤生长也具有明显的抑制作用，具有良好的应用前景。

公开(公告)号：CN112168968A

公开(公告)日：2021-01-05

申请号：CN202011019620.1

申请日：2020-09-25

Applicant: 中山大学附属第八医院(深圳福田)

Inventor： 吴晓滨 ,  万国辉

IPC: A61K45/00 ,  A61K31/192 ,  A61P35/00 ,  A61P15/14 ,  A23L33/10

Abstract: 本发明属于医药和保健品技术领域，具体涉及FTO抑制剂在制备防治乳腺癌产品中的应用，为寻找有效治疗乳腺癌的新型靶点药物，本发明提供FTO抑制剂在制备防治乳腺癌产品中的应用，本发明经研究发现通过抑制乳腺癌的FTO表达水平能显著抑制肿瘤的形成和生长进展，说明FTO是乳腺癌的潜在治疗靶点，FTO抑制剂是具有前景的乳腺癌治疗物质。

公开(公告)号：CN116159053A

公开(公告)日：2023-05-26

申请号：CN202310094702.X

申请日：2023-02-10

Applicant: 中山大学

Inventor： 王巧平 ,  王倍 ,  万国辉 ,  徐玉

IPC: A61K31/404 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P31/12

Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及吲哚菁绿作为STT3B抑制剂的应用。本发明经研究发现，吲哚菁绿对STT3B有较低的最小亲和力值和较低的半数抑制浓度IC50，可通过占据STT3B底物结合口袋的入口来达到抑制STT3B的目的。同时，吲哚菁绿可抑制萤光素酶的N‑糖基化。说明吲哚菁绿有望作为STT3B抑制剂应用于肿瘤治疗和抗病毒感染中。本发明为进一步的肿瘤治疗和抗病毒感染药物研发提供的强有力的理论基础和实践基础，具有重要的研发价值和开发意义。

公开(公告)号：CN111407767B

公开(公告)日：2021-05-25

申请号：CN202010232655.7

申请日：2020-03-28

Applicant: 中山大学

Inventor： 万国辉 ,  牛艺 ,  卜宪章

IPC: A61K31/635 ,  A61P35/00

Abstract: 本发明公开了一种磺胺间甲氧嘧啶衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用，所述衍生物结构如下所示。本发明所述衍生物可以特异性抑制果糖二磷酸醛缩酶A活性，拓展了磺胺间甲氧嘧啶系列化合物新的应用。本发明所述衍生物可以用于制备抗肿瘤药物，尤其对肝癌细胞，胰腺癌细胞以及肺癌细胞具有较好的抑制作用，对小鼠肝癌PDX肿瘤生长也具有明显的抑制作用，具有良好的应用前景。