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公开(公告)号：CN116509846A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310252005.2
申请日：2023-03-16
IPC: A61K31/404 , A61K45/06 , A61P39/02
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及吲哚菁绿在治疗鹅膏毒肽中毒中的应用，为了进一步寻找针对鹅膏毒肽中毒的特效解毒剂，本发明通过体外细胞、类器官实验和体内小鼠实验，发现吲哚菁绿能够减轻鹅膏毒肽对细胞的杀伤作用，阻断鹅膏毒肽对肝脏类器官的细胞毒性作用。与此同时，对鹅膏毒肽中毒的小鼠具有保护作用，在小鼠中可以显著降低鹅膏毒肽中毒造成的肝肾损伤，提高中毒后的长期生存率。本发明不仅拓宽了吲哚菁绿的应用领域，而且为鹅膏毒肽中毒提供了新的解决方案，为鹅膏毒肽解毒药物的进一步研发提供的强有力的理论基础和实践基础，具有重要的研究价值和开发意义。
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公开(公告)号：CN106729754B
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201611207547.4
申请日：2016-12-23
Applicant: 广州中大南沙科技创新产业园有限公司 , 中山大学
Abstract: 本发明公开了一种三元基因传递系统的冻干制剂及其制备方法，包括以下步骤：用3‑氨丙基三乙氧基硅烷对介孔二氧化硅纳米粒进行氨基化改性，得到MSNs‑NH2；将MSNs‑NH2与DNA和阳离子聚合物型载体溶液孵育构建得到三元基因传递系统，冻干保护剂冷冻干燥，即得所述三元基因传递系统的冻干制剂。本发明的三元基因传递系统的冻干制剂具有更高的转染效率，可降低体内应用的毒性风险；呈现出显著的抗血清转染特性，其冻干制剂也具有较好的转染活性，能够实现液态制剂固化，并能在非冷链条件下长期贮存，并保持稳定性与转染活性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106491519B
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201611131813.X
申请日：2016-12-09
Applicant: 广州中大南沙科技创新产业园有限公司 , 中山大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/14 , A61P23/02 , A61K47/12 , A61K47/22 , A61K31/445 , A61K31/167
Abstract: 本发明涉及一种局部麻醉药的立方液晶原位凝胶注射剂及其制备方法。该注射剂由局部麻醉药、液晶材料和有机溶剂和/或释放调节剂制备而成；所述局部麻醉药为酰胺类局部麻醉药，所述局部麻醉药的质量浓度为0.1～8w/w％；所述有机溶剂为可与水互溶的有机溶剂，所述液晶材料为单油酸甘油脂，所述液晶材料与有机溶剂的质量比为1～9:1；所述释放调节剂选自中链甘油三酸酯、油酸、生育酚和生育酚醋酸酯中的至少一种，所述释放调节剂的质量浓度为0～30w/w％。该局部麻醉药的立方液晶原位凝胶注射剂具有很好的长效缓释效果，且突释率低，能够降低给药次数，顺应性好，可避免峰谷现象，不良反应小。
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公开(公告)号：CN109106686A
公开(公告)日：2019-01-01
申请号：CN201810890820.0
申请日：2018-08-07
Applicant: 中山大学
Abstract: 本发明提供了一种溶致液晶注射剂的载体，按重量份数计，由以下原料制备得到：脂质基质40～90份；有机溶剂10～30份；水化调节剂10～40份；所述水化调节剂为辛基葡萄糖苷、己基-β-D-吡喃葡萄糖苷、十二烷基-β-D-麦芽糖苷蔗糖硬脂酸脂、胆固醇、聚甘油酯中的至少一种。通过水化调节剂的扩孔，增大了立方液晶水通道的孔径，实现了血管内皮生长因子持续一周的缓释，延长了蛋白药物作用时间，显著增强作用效力。
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公开(公告)号：CN106729754A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611207547.4
申请日：2016-12-23
Applicant: 广州中大南沙科技创新产业园有限公司 , 中山大学
Abstract: 本发明公开了一种三元基因传递系统的冻干制剂及其制备方法，包括以下步骤：用3‑氨丙基三乙氧基硅烷对介孔二氧化硅纳米粒进行氨基化改性，得到MSNs‑NH2；将MSNs‑NH2与DNA和阳离子聚合物型载体溶液孵育构建得到三元基因传递系统，冻干保护剂冷冻干燥，即得所述三元基因传递系统的冻干制剂。本发明的三元基因传递系统的冻干制剂具有更高的转染效率，可降低体内应用的毒性风险；呈现出显著的抗血清转染特性，其冻干制剂也具有较好的转染活性，能够实现液态制剂固化，并能在非冷链条件下长期贮存，并保持稳定性与转染活性。
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公开(公告)号：CN116159053A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202310094702.X
申请日：2023-02-10
Applicant: 中山大学
IPC: A61K31/404 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P31/12
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及吲哚菁绿作为STT3B抑制剂的应用。本发明经研究发现，吲哚菁绿对STT3B有较低的最小亲和力值和较低的半数抑制浓度IC50，可通过占据STT3B底物结合口袋的入口来达到抑制STT3B的目的。同时，吲哚菁绿可抑制萤光素酶的N‑糖基化。说明吲哚菁绿有望作为STT3B抑制剂应用于肿瘤治疗和抗病毒感染中。本发明为进一步的肿瘤治疗和抗病毒感染药物研发提供的强有力的理论基础和实践基础，具有重要的研发价值和开发意义。
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公开(公告)号：CN106491519A
公开(公告)日：2017-03-15
申请号：CN201611131813.X
申请日：2016-12-09
Applicant: 广州中大南沙科技创新产业园有限公司 , 中山大学
IPC: A61K9/06 , A61K47/14 , A61P23/02 , A61K47/12 , A61K47/22 , A61K31/445 , A61K31/167
Abstract: 本发明涉及一种局部麻醉药的立方液晶原位凝胶注射剂及其制备方法。该注射剂由局部麻醉药、液晶材料和有机溶剂和/或释放调节剂制备而成；所述局部麻醉药为酰胺类局部麻醉药，所述局部麻醉药的质量浓度为0.1～8w/w％；所述有机溶剂为可与水互溶的有机溶剂，所述液晶材料为单油酸甘油脂，所述液晶材料与有机溶剂的质量比为1～9:1；所述释放调节剂选自中链甘油三酸酯、油酸、生育酚和生育酚醋酸酯中的至少一种，所述释放调节剂的质量浓度为0～30w/w％。该局部麻醉药的立方液晶原位凝胶注射剂具有很好的长效缓释效果，且突释率低，能够降低给药次数，顺应性好，可避免峰谷现象，不良反应小。
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