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公开(公告)号：CN120005914A
公开(公告)日：2025-05-16
申请号：CN202510355472.7
申请日：2025-03-25
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种雪胆细胞色素氧化酶HcCYP89A140基因及其应用，属于生物技术领域。雪胆细胞色素氧化酶HcCYP89A140基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明以11‑Carbonyl‑cucurbita‑5,24‑diene‑3β,16α,20,23‑tetrol为底物，在HcCYP89A140催化下进行C20位羟基和C24位羟基缩合脱水呋喃化，然后再在SDR34的催化下进行C3位酮基化，生成16α,23‑Dihydroxy‑gratiogenin‑3‑one。本发明实现了16，23双羟基化葛兰素的异源合成，对葫芦素类化合物生物合成机制以及其衍生化合物和高效异源合成具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118773148A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202310352553.2
申请日：2023-04-04
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12N9/02 , C12N9/10 , C12N15/53 , C12N15/54 , C12N15/70 , C12N15/90 , C12N1/21 , C12P17/18 , C12R1/19
Abstract: 本发明提供一种酶，其同时具有钩吻2‑氧戊二酸双加氧酶和氮甲基转移酶、其基因及其在制备(19(Z)‑anhydrovobaxinediol)上的应用，所述酶具有SEQ ID No.1所示的氨基酸序列。本发明出人意料的从钩吻中获得同时具有钩吻2‑氧戊二酸双加氧酶和氮甲基转移酶的基因，通过重组质粒在体外表达后获得同时具有钩吻2‑氧戊二酸双加氧酶和氮甲基转移酶的酶，本发明的酶可以对底物钩吻素戊进行催化，直接生成(19(Z)‑anhydrovobaxinediol)。
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公开(公告)号：CN116103315B
公开(公告)日：2024-06-18
申请号：CN202310070555.2
申请日：2023-02-07
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明属于分子生物学以及基因工程技术领域，公开了一种三七病程蛋白基因PnPR4及其应用，三七病程蛋白基因PnPR4的核苷酸序列为SEQ ID NO:1。三七病程蛋白基因PnPR4在提高三七对真菌抗性中的应用。应用验证方法包括：分离三七的一个病程相关蛋白基因的蛋白质编码区段，利用大肠杆菌对目的基因进行原核表达，并验证所述基因进行重组表达后的蛋白是否能抑制病原菌生长，为三七抗病育种中基因的选择应用提供了相应的参考。
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公开(公告)号：CN117327715B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202311077715.2
申请日：2023-08-25
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种假马齿苋P450酶基因BmCYP068及其应用，属于生物技术领域。该假马齿苋P450酶基因BmCYP068核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，序列全长1554bp；编码蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，编码了517个氨基酸残基。本发明假马齿苋P450酶基因BmCYP068可作为23‑OH‑Dammarenediol II和25‑OH‑Dammarenediol II的生物合成调控基因，并应用于对其的制备，应用前景显著，易于推广应用。
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公开(公告)号：CN117925589A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410031801.8
申请日：2024-01-09
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12N9/90 , C12N15/61 , C12N15/81 , C12N1/19 , C12P33/20 , A61K38/52 , A61K31/58 , A61P9/06 , A61P9/10 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P25/00 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了氧化鲨烯环化酶基因NiOSC2和其编码产物的应用，属于合成生物学和天然药物技术领域。本发明从葫芦科植物棒锤瓜（Neoalsomitra integrifoliola）出发，克隆并功能鉴定了一个功能杂泛的三萜合酶NiOSC2编码基因，其核苷酸序列如Seq ID No.2所示，它能环化2,3;22,23‑双环氧鲨烯产生杂环三萜(20R,24S)‑20,24‑环氧达玛烯二醇，(20S,24S)‑20,24‑环氧达玛烯二醇，(20S,24R)‑20,24‑环氧达玛烯二醇，对其进行基因克隆后与表达载体pYES2连接，构建成为pYES2‑NiOSC2的重组质粒，再将重组质粒转化至酿酒酵母中构建成为工程酵母菌，实现了酿酒酵母异源高效合成杂环三萜，本发明的杂环三萜能用于制备抗心律失常、抗心肌缺血损伤、抗菌、抗炎、抗癌和保护神经等的药物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117904089A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410031802.2
申请日：2024-01-09
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12N9/90 , C12N15/61 , C12N15/81 , C12N1/19 , C12P33/00 , A61K38/52 , A61K31/56 , A61P37/08 , A61P17/00 , A61P35/00 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了氧化鲨烯环化酶NiOSC1和其编码产物Isomultiforenol的应用，属于合成生物学和天然药物技术领域。本发明从葫芦科植物棒锤瓜（Neoalsomitra integrifoliola）出发，克隆并功能鉴定了一个合成Isomultiforenol的三萜合酶NiOSC1编码基因，其核苷酸序列如Seq ID No.2所示，对其进行基因克隆后与表达载体pYES2连接，构建成为能够在大肠杆菌中表达的重组质粒，再将重组质粒转化至酿酒酵母中构建成为工程细胞，实现了酿酒酵母异源高效合成化合物Isomultiforenol，本发明构建的该基因工程细胞安全稳定，生产周期短，显示出其在应用开发中的重大价值。本发明提供的NiOSC1产物isomultiforenol在制备抗过敏、保湿、促进皮肤细胞生长、抑制黑色素细胞增长、抗肿瘤的药物中的应用。
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公开(公告)号：CN117866933A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410031798.X
申请日：2024-01-09
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12N9/90 , C12N15/61 , C12N15/81 , C12N1/19 , C12P33/00 , A61K38/52 , A61K31/56 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P37/04 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P39/00 , A61P31/18 , A61P35/00 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了氧化鲨烯环化酶NiOSC5和其编码产物β‑香树脂醇的应用，属于合成生物学和天然药物技术领域。本发明从葫芦科植物棒锤瓜（Neoalsomitra integrifoliola）出发，克隆并功能鉴定了一个合成β‑香树脂醇的三萜合酶NiOSC5编码基因，其核苷酸序列如Seq ID No.2所示，对其进行基因克隆后与表达载体pYES2连接，构建成为能够在大肠杆菌中表达的重组质粒，再将重组质粒转化至酿酒酵母中构建成为工程细胞，实现了酿酒酵母异源高效合成化合物β‑香树脂醇，本发明构建的该基因工程细胞安全稳定，生产周期短，显示出其在应用开发中的重大价值。本发明提供的NiOSC5产物β‑香树脂醇能用于制备保护心脑血管、提高免疫能力、降低血糖、抗炎、抗氧化、抗疲劳、抗艾滋、抗癌的药物。
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公开(公告)号：CN117844793A
公开(公告)日：2024-04-09
申请号：CN202410031805.6
申请日：2024-01-09
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12N9/90 , C12N15/61 , C12N15/81 , C12N1/19 , C12P33/00 , A61K38/52 , A61K31/56 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P37/04 , A61P3/10 , A61P29/00 , A61P39/06 , A61P39/00 , A61P31/18 , A61P35/00 , C12R1/865
Abstract: 本发明公开了氧化鲨烯环化基因NiOSC2在生物合成中的应用，属于合成生物学和天然药物技术领域。本发明从葫芦科植物棒锤瓜（Neoalsomitra integrifoliola）出发，克隆并功能鉴定了一个合成羽扇豆醇，β‑香树脂醇和α‑香树脂醇的三萜合酶NiOSC2编码基因，其核苷酸序列如Seq ID No.2所示，对其进行基因克隆后与表达载体pYES2连接，构建成为能够在大肠杆菌中表达的重组质粒，再将重组质粒转化至酿酒酵母中构建成为工程细胞，实现了酿酒酵母异源高效合成化合物羽扇豆醇，β‑香树脂醇和α‑香树脂醇，本发明构建的该基因工程细胞安全稳定，生产周期短，显示出其在应用开发中的重大价值。本发明提供的NiOSC2产物能用于制备保护心脑血管、提高免疫能力、降血糖、抗炎、抗氧化、抗疲劳、抗艾滋、抗癌的药物。
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公开(公告)号：CN117802250A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311195267.6
申请日：2023-09-16
Applicant: 云南农业大学
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/6844 , C12N15/11 , C12R1/01 , C12R1/645
Abstract: 本发明属于基因工程领域，涉及基于LAMP检测有青枯雷尔氏菌或烟草疫霉菌的引物组合物、试剂盒及方法。本发明提供的基于LAMP检测有青枯雷尔氏菌或烟草疫霉菌的引物组合物，是根据青枯雷尔氏菌的RsfliC基因序列和烟草疫霉菌特有的半胱氨酸蛋白酶基因PpCys45序列设计所得，其LAMP反应通过6条引物特异性识别靶序列上的6个独立区域，说明所述引物组合物对青枯雷尔氏菌或烟草疫霉菌的LAMP检测特异性和准确性大大提高。本发明基于LAMP检测青枯雷尔氏菌或烟草疫霉菌的方法，克服了现有技术中青枯雷尔氏菌和烟草疫霉菌的生物学检测方法所需周期长、繁琐、特异性差的问题及PCR检测技术需要热循环仪器，无法快速检测青枯雷尔氏菌和烟草疫霉菌的问题。
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