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公开(公告)号:CN105969886A
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201610479316.2
申请日:2016-06-27
Applicant: 云南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q2600/13 , C12Q2563/173 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开一种滇Ⅰ型水稻细胞质雄性不育系和保持系的PCR鉴别方法。该方法用两对引物atp6‑orf79和LD30组合分别对待检样品进行PCR扩增;同一样品分别用引物atp6‑orf79和引物LD30分别扩增出1592bp和788bp单一条带的,该样品为滇Ⅰ型细胞质雄性不育系;同一样品分别用引物atp6‑orf79和引物LD30分别扩增,均无扩增条带的,该样品为保持系。本发明方法在水稻种子、苗期即可预期所检材料为可育/败育,不仅在滇Ⅰ型不育系选育过程中可缩短育种年限,减少工作量,而且在种子提纯工作中可提高工作效率,具有操作简单、准确、快速等优点。
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公开(公告)号:CN106119349A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610479271.9
申请日:2016-06-27
Applicant: 云南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q2600/13 , C12Q2563/173 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开一种水稻典败型和染败型细胞质雄性不育系的PCR鉴别方法。该方法将待检水稻材料的总DNA分成3份,分别用引物atp6‑orf79、orWA352和LD29进行PCR扩增,引物orWA352和引物LD29的PCR扩增产物分别为1432bp和2555bp的单一条带,且引物atp6‑orf79无扩增条带,则所检材料为典败型不育系;如果引物atp6‑orf79和LD29的PCR扩增产物分别为1592bp和905bp的单一条带,且引物orWA352为无扩增条带,则所检材料为染败型不育系。本发明在水稻种子、苗期即可预期所检材料为典败型败育还是染败型败育,操作简单、准确、快速。
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