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公开(公告)号:CN104006998A
公开(公告)日:2014-08-27
申请号:CN201410256050.6
申请日:2014-06-11
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 一种稻米淀粉不同组分分离及含量测定的方法,包括随机取10粒以上米粒,对各米粒分别进行淀粉不同组分分离及含量测定:在米粒中加入10ml纯净水在80℃水浴中糊化得淀粉悬浊液;用相对离心力20000g,4℃离心30min,得到上清液和沉淀,将上清液取出为待测样,向沉淀加入1.5mg/mlKOH溶液10ml,再离心分离,取出上清液为另一待测样;每次向沉淀加入的KOH溶液的浓度以1.5mg/ml梯度递增,对沉淀离心分离,如此重复,直至所得沉淀不能溶解为止,得一系列待测样;然后按国家标准GB/T15683—2008分别对待测样进行表观直链淀粉淀粉含量测定。本发明方法可测定水稻育种材料稻米中淀粉不同组分的表观直链淀粉含量,为水稻优良口感品质新品种的选育工作提供依据。
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公开(公告)号:CN105969886A
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201610479316.2
申请日:2016-06-27
Applicant: 云南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q2600/13 , C12Q2563/173 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开一种滇Ⅰ型水稻细胞质雄性不育系和保持系的PCR鉴别方法。该方法用两对引物atp6‑orf79和LD30组合分别对待检样品进行PCR扩增;同一样品分别用引物atp6‑orf79和引物LD30分别扩增出1592bp和788bp单一条带的,该样品为滇Ⅰ型细胞质雄性不育系;同一样品分别用引物atp6‑orf79和引物LD30分别扩增,均无扩增条带的,该样品为保持系。本发明方法在水稻种子、苗期即可预期所检材料为可育/败育,不仅在滇Ⅰ型不育系选育过程中可缩短育种年限,减少工作量,而且在种子提纯工作中可提高工作效率,具有操作简单、准确、快速等优点。
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公开(公告)号:CN104006998B
公开(公告)日:2016-04-20
申请号:CN201410256050.6
申请日:2014-06-11
Applicant: 云南农业大学
Abstract: 一种稻米淀粉不同组分分离及含量测定的方法,包括随机取10粒以上米粒,对各米粒分别进行淀粉不同组分分离及含量测定:在米粒中加入10ml纯净水在80℃水浴中糊化得淀粉悬浊液;用相对离心力20000g,4℃离心30min,得到上清液和沉淀,将上清液取出为待测样,向沉淀加入1.5mg/ml KOH溶液10ml,再离心分离,取出上清液为另一待测样;每次向沉淀加入的KOH溶液的浓度以1.5mg/ml梯度递增,对沉淀离心分离,如此重复,直至所得沉淀不能溶解为止,得一系列待测样;然后按国家标准GB/T 15683—2008分别对待测样进行表观直链淀粉淀粉含量测定。本发明方法可测定水稻育种材料稻米中淀粉不同组分的表观直链淀粉含量,为水稻优良口感品质新品种的选育工作提供依据。
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公开(公告)号:CN106119349A
公开(公告)日:2016-11-16
申请号:CN201610479271.9
申请日:2016-06-27
Applicant: 云南农业大学
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q2600/13 , C12Q2563/173 , C12Q2565/125
Abstract: 本发明公开一种水稻典败型和染败型细胞质雄性不育系的PCR鉴别方法。该方法将待检水稻材料的总DNA分成3份,分别用引物atp6‑orf79、orWA352和LD29进行PCR扩增,引物orWA352和引物LD29的PCR扩增产物分别为1432bp和2555bp的单一条带,且引物atp6‑orf79无扩增条带,则所检材料为典败型不育系;如果引物atp6‑orf79和LD29的PCR扩增产物分别为1592bp和905bp的单一条带,且引物orWA352为无扩增条带,则所检材料为染败型不育系。本发明在水稻种子、苗期即可预期所检材料为典败型败育还是染败型败育,操作简单、准确、快速。
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