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公开(公告)号：CN113501779A
公开(公告)日：2021-10-15
申请号：CN202110741929.X
申请日：2021-07-01
Applicant: 云南大学
IPC: C07D211/76 , C07D209/34 , C07D209/48 , C07D307/68 , C07C231/08 , C07C233/11 , C07C209/62 , C07C211/46 , C07C211/38 , C07C211/35 , C07C213/08 , C07C217/84 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07D209/08 , C07D207/323 , C07D209/86 , C07D209/16 , C07D295/027 , C07D295/023 , C07C51/09 , C07C57/42 , C07C63/06 , C07C37/055 , C07C39/04 , C07C29/10 , C07C33/14 , C07D213/30 , C07C319/06 , C07C321/26 , C07C321/22 , C07C321/20 , C07D213/80 , C07D209/20
Abstract: 本发明提供了一种可见光或近可见光引发的选择性脱除苄基、烯丙基和炔丙基类保护基的方法，即含苄基、烯丙基或炔丙基类保护基的底物，在酚催化剂、碱、氢源和光的作用下，通过自由基裂解反应，得到目标选择性脱保护基的产物；本方法操作简单，采用安全清洁的可见光或近可见光为激发条件，试剂便宜易得，反应产率高，反应的化学和区域选择性高，适用于各种底物中苄基、烯丙基和炔丙基类保护基的选择性脱除。
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公开(公告)号：CN114394971B
公开(公告)日：2023-01-31
申请号：CN202210077160.0
申请日：2022-01-24
Applicant: 云南大学
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明提供了一种吲哚咔唑类化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明以具有式I所示结构的联烯类化合物为原料，通过光激发发生单电子转移引发自由基串联反应，并在酸性条件下发生曼尼希环化反应，一锅合成吲哚咔唑类化合物，方法简单、高效，原料和试剂便宜易得，反应产率高，副产物少，反应的化学和区域选择性高；本发明方法操作简单，适于工业化生产和市场推广应用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111039910A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201911417624.2
申请日：2019-12-31
Applicant: 云南大学
IPC: C07D311/26 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D405/14 , C07H17/07 , C07H17/075 , C07H1/00 , C07D407/04 , C07D311/16 , A61P9/12 , A61P9/10 , A61P3/06 , A61P1/16 , C09K11/06
Abstract: 本发明涉及一种光引发的合成3-芳基黄酮或香豆素类化合物的方法及应用，该合成方法为，将黄酮类物质在碱性条件下被可见光激发，与芳基卤化物发生单子转移反应引发自由基，一步生成3-芳基黄酮衍生物。本发明通过利用黄酮和香豆素类化合物在碱性条件下的光反应活性，通过光激发的黄酮或香豆素类化合物与芳基卤化物之间发生单电子转移反应引发自由基，一步法合成3-芳基黄酮或香豆素类化合物，方法简单、高效，原料和试剂便宜易得，反应产率高，副产物少，反应的化学和区域选择性高。
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公开(公告)号：CN113501779B
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202110741929.X
申请日：2021-07-01
Applicant: 云南大学
IPC: C07D211/76 , C07D209/34 , C07D209/48 , C07D307/68 , C07C231/08 , C07C233/11 , C07C209/62 , C07C211/46 , C07C211/38 , C07C211/35 , C07C213/08 , C07C217/84 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07D209/08 , C07D207/323 , C07D209/86 , C07D209/16 , C07D295/027 , C07D295/023 , C07C51/09 , C07C57/42 , C07C63/06 , C07C37/055 , C07C39/04 , C07C29/10 , C07C33/14 , C07D213/30 , C07C319/06 , C07C321/26 , C07C321/22 , C07C321/20 , C07D213/80 , C07D209/20
Abstract: 本发明提供了一种可见光或近可见光引发的选择性脱除苄基、烯丙基和炔丙基类保护基的方法，即含苄基、烯丙基或炔丙基类保护基的底物，在酚催化剂、碱、氢源和光的作用下，通过自由基裂解反应，得到目标选择性脱保护基的产物；本方法操作简单，采用安全清洁的可见光或近可见光为激发条件，试剂便宜易得，反应产率高，反应的化学和区域选择性高，适用于各种底物中苄基、烯丙基和炔丙基类保护基的选择性脱除。
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公开(公告)号：CN119219550A
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202310798887.2
申请日：2023-06-30
Applicant: 云南大学
IPC: C07D211/32 , C07C45/41 , C07C47/347 , C07C47/21 , C07C47/222 , C07C47/575 , C07C47/353 , C07C47/453 , C07C47/542 , C07C47/546 , C07C47/228 , C07C29/147 , C07C33/02 , C07C33/042 , C07C31/20 , C07C253/30 , C07C255/12 , C07C33/18 , C07C269/06 , C07C271/24 , C07C31/27 , C07C33/14 , C07C35/08 , C07C35/36 , C07C33/025 , C07C41/26 , C07C43/23 , C07C213/00 , C07C215/68 , C07C215/28 , C07C37/055 , C07C37/00 , C07C39/11 , C07D209/12 , C07D487/04 , C07D471/18 , C07D309/06 , C07D209/08 , C07D207/08 , C07D311/58 , C07D317/72 , C07F9/40 , C07D207/333 , C07D317/20 , C07D213/30 , C07D495/04 , C07D471/14 , C07J63/00 , C07D209/14 , C07J9/00 , C07D309/14 , C07H5/06 , C07H1/00 , C07D211/76 , C07D317/54 , B01J31/02 , C07B41/02 , C07B41/06 , C07B59/00
Abstract: 本发明提供了一种羧酸酯类化合物的还原方法。具体公开了一种将羧酸酯类化合物还原为醛类化合物的方法，其包括如下步骤：在溶剂中，在酚催化剂、碱、添加剂和光照条件下，将含片段I的化合物和氢源进行还原反应，得到含片段II的化合物。本发明的制备方法收率高，副产物少，底物适用范围广，官能团兼容性好，反应条件温和。
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公开(公告)号：CN114394971A
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202210077160.0
申请日：2022-01-24
Applicant: 云南大学
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明提供了一种吲哚咔唑类化合物的制备方法，属于有机合成技术领域。本发明以具有式I所示结构的联烯类化合物为原料，通过光激发发生单电子转移引发自由基串联反应，并在酸性条件下发生曼尼希环化反应，一锅合成吲哚咔唑类化合物，方法简单、高效，原料和试剂便宜易得，反应产率高，副产物少，反应的化学和区域选择性高；本发明方法操作简单，适于工业化生产和市场推广应用。
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![可见光引发的不对称合成3-氮氧基吡咯[2,3-b]吲哚类化合物的方法](/CN/2018/1/171/images/201810857058.jpg)
公开(公告)号：CN108997352A
公开(公告)日：2018-12-14
申请号：CN201810857058.6
申请日：2018-07-31
Applicant: 云南大学
IPC: C07D487/04
Abstract: 本发明提供了一种可见光引发的不对称合成3-氮氧基吡咯[2,3-b]吲哚类化合物的方法，即以色胺类衍生物为原料，在可见光激发的氮氧自由基和手性膦酸的作用下，发生自由基引发-不对称环化-自由基淬灭反应，一步法生成手性的3-氮氧基吡咯吡咯[2,3-b]吲哚类化合物；本方法操作简单，采用安全清洁的可见光为激发条件，原料和试剂便宜易得，反应产率高，反应的区域选择性和立体选择性高，适用于各种3-氮氧基吡咯[2,3-b]吲哚类化合物的不对称合成。
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