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公开(公告)号:CN106831558B
公开(公告)日:2019-06-25
申请号:CN201710074171.2
申请日:2017-02-10
Applicant: 云南大学
IPC: C07D213/85 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及吡啶‑2‑酮类衍生物及其制备方法和应用,属于药物化学技术领域。该化合物的结构通式如式(I)所示,,式(I)。本发明利用简单易得的原料:1,1‑烯二胺类化合物(II)与二硫缩烯酮类化合物(III)在非质子性溶剂中加热反应合成具有抗肿瘤活性的目标化合物即吡啶‑2‑酮类衍生物(I)。该发明的合成路线短,工艺简单、高效,操作简便,反应条件温和,不需要高温及无水条件,不需要金属催化,产率高,生产成本低等特点,十分有利工业生产。本发明吡啶‑2‑酮类衍生物具有良好的抗肿瘤活性,应用前景显著。
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公开(公告)号:CN106831558A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710074171.2
申请日:2017-02-10
Applicant: 云南大学
IPC: C07D213/85 , A61P35/00
CPC classification number: C07D213/85
Abstract: 本发明涉及吡啶‑2‑酮类衍生物及其制备方法和应用,属于药物化学技术领域。该化合物的结构通式如式(I)所示,,式(I)。本发明利用简单易得的原料:1,1‑烯二胺类化合物(II)与二硫缩烯酮类化合物(III)在非质子性溶剂中加热反应合成具有抗肿瘤活性的目标化合物即吡啶‑2‑酮类衍生物(I)。该发明的合成路线短,工艺简单、高效,操作简便,反应条件温和,不需要高温及无水条件,不需要金属催化,产率高,生产成本低等特点,十分有利工业生产。本发明吡啶‑2‑酮类衍生物具有良好的抗肿瘤活性,应用前景显著。
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