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公开(公告)号：CN114870025B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202210471178.9
申请日：2022-04-28
Applicant: 云南大学
IPC: A61K47/59 , A61K47/69 , A61K31/343 , A61K31/352 , A61K31/353 , A61K33/30 , A61P9/14 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P39/06 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及纳米药物技术领域，提供了一种响应缓释型聚多巴胺‑Zn‑天然多酚配位纳米药物及其制备方法。本发明首先将天然多酚药物、多巴胺和锌离子配位，然后进行配位前体分子自组装以及多巴胺聚合，形成响应缓释型聚多巴胺‑Zn‑天然多酚配位纳米药物。本发明依次通过配位键、π‑π堆积、聚合物网络空间位阻实现对天然多酚药物的高强度包载，当处于弱酸病理条件下时，纳米药物内配位键与π‑π堆积结合力弱化而聚多巴胺网络仍然存在，天然多酚药物逃逸的阈值下降但并未完全消失，从而实现天然多酚药物的响应缓释，更契合天然药物在慢性疾病治疗中的递送需求。本发明所述方法操作简便，反应温和，普适性强且能显著增强天然多酚药物的稳定性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110776483A
公开(公告)日：2020-02-11
申请号：CN201911183395.2
申请日：2019-11-27
Applicant: 云南大学
IPC: C07D307/60 , A61K31/341 , A61P29/00
Abstract: 一种木紫珠素类化合物及其衍生物，涉及药物技术领域，以及它们的制备方法和应用，该木紫珠素类化合物由木紫珠或全缘叶紫珠中提取得到，来源广泛，制备简单。其对于NLRP3信号通路具有明显的抑制作用，可以广泛应用在治疗炎症性疾病的药物的制备中，对于由炎症小体介导的各类疾病均有较好的治疗效果。一种药物组合物，其包括上述木紫珠素类化合物及其衍生物，以及药学上可接收的辅料。其可以用于治疗由炎症小体介导的各类疾病。
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公开(公告)号：CN110746387A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911158677.7
申请日：2019-11-22
Applicant: 云南大学
IPC: C07D307/58 , A61K31/365 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P3/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种克罗烷型二萜衍生物、制备方法及其抗炎药物或炎症反应抑制剂，本申请中的克罗烷型二萜衍生物以全缘叶紫珠茎叶为原料提取得到，可用于抗炎药物或炎症反应抑制剂，可以直接使用，也可以药物组合物的形式口服或注射，具有普适性。
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公开(公告)号：CN110776483B
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN201911183395.2
申请日：2019-11-27
Applicant: 云南大学
IPC: C07D307/60 , A61K31/341 , A61P29/00
Abstract: 一种木紫珠素类化合物及其衍生物，涉及药物技术领域，以及它们的制备方法和应用，该木紫珠素类化合物由木紫珠或全缘叶紫珠中提取得到，来源广泛，制备简单。其对于NLRP3信号通路具有明显的抑制作用，可以广泛应用在治疗炎症性疾病的药物的制备中，对于由炎症小体介导的各类疾病均有较好的治疗效果。一种药物组合物，其包括上述木紫珠素类化合物及其衍生物，以及药学上可接收的辅料。其可以用于治疗由炎症小体介导的各类疾病。
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公开(公告)号：CN110746387B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201911158677.7
申请日：2019-11-22
Applicant: 云南大学
IPC: C07D307/58 , A61K31/365 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P3/04 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种克罗烷型二萜衍生物、制备方法及其抗炎药物或炎症反应抑制剂，本申请中的克罗烷型二萜衍生物以全缘叶紫珠茎叶为原料提取得到，可用于抗炎药物或炎症反应抑制剂，可以直接使用，也可以药物组合物的形式口服或注射，具有普适性。
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公开(公告)号：CN114870025A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210471178.9
申请日：2022-04-28
Applicant: 云南大学
IPC: A61K47/59 , A61K47/69 , A61K31/343 , A61K31/352 , A61K31/353 , A61K33/30 , A61P9/14 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P31/12 , A61P35/00 , A61P39/06 , B82Y5/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及纳米药物技术领域，提供了一种响应缓释型聚多巴胺‑Zn‑天然多酚配位纳米药物及其制备方法。本发明首先将天然多酚药物、多巴胺和锌离子配位，然后进行配位前体分子自组装以及多巴胺聚合，形成响应缓释型聚多巴胺‑Zn‑天然多酚配位纳米药物。本发明依次通过配位键、π‑π堆积、聚合物网络空间位阻实现对天然多酚药物的高强度包载，当处于弱酸病理条件下时，纳米药物内配位键与π‑π堆积结合力弱化而聚多巴胺网络仍然存在，天然多酚药物逃逸的阈值下降但并未完全消失，从而实现天然多酚药物的响应缓释，更契合天然药物在慢性疾病治疗中的递送需求。本发明所述方法操作简便，反应温和，普适性强且能显著增强天然多酚药物的稳定性。
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