一种多取代吡咯衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN110804007A

    公开(公告)日:2020-02-18

    申请号:CN201911182497.2

    申请日:2019-11-27

    Applicant: 云南大学

    Abstract: 一种多取代吡咯衍生物及其制备方法,涉及有机合成领域,该制备方法利用重氮类化合物或苯腙类化合物与氨基取代的不饱和羰基化合物反应,经过碳碳插入、环化反应及[1,5]迁移串级反应,成功构建吡咯环,高效高产率地得到了一系列的多取代吡咯衍生物。该制备方法的原料均可以通过简单反应得到,具有原料廉价易得的优势。同时,该制备方法条件温和、环境友好,适合进行规模化的生产,具有较好的应用价值。

    一种多取代吡咯衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN110804007B

    公开(公告)日:2021-08-24

    申请号:CN201911182497.2

    申请日:2019-11-27

    Applicant: 云南大学

    Abstract: 一种多取代吡咯衍生物及其制备方法,涉及有机合成领域,该制备方法利用重氮类化合物或苯腙类化合物与氨基取代的不饱和羰基化合物反应,经过碳碳插入、环化反应及[1,5]迁移串级反应,成功构建吡咯环,高效高产率地得到了一系列的多取代吡咯衍生物。该制备方法的原料均可以通过简单反应得到,具有原料廉价易得的优势。同时,该制备方法条件温和、环境友好,适合进行规模化的生产,具有较好的应用价值。

    一种多取代吡咯衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN113200902B

    公开(公告)日:2022-11-11

    申请号:CN202110568117.X

    申请日:2019-11-27

    Applicant: 云南大学

    Abstract: 一种多取代吡咯衍生物及其制备方法,涉及有机合成领域,该制备方法利用重氮类化合物或苯腙类化合物与氨基取代的不饱和羰基化合物反应,经过碳碳插入、环化反应及[1,5]迁移串级反应,成功构建吡咯环,高效高产率地得到了一系列的多取代吡咯衍生物。该制备方法的原料均可以通过简单反应得到,具有原料廉价易得的优势。同时,该制备方法条件温和、环境友好,适合进行规模化的生产,具有较好的应用价值。

    一种螺环氧吲哚衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN110938079A

    公开(公告)日:2020-03-31

    申请号:CN201911422012.2

    申请日:2019-12-31

    Applicant: 云南大学

    Abstract: 一种螺环氧吲哚衍生物及其制备方法,涉及有机方法学领域,该制备方法采用烯烃底物作为原料,利用光催化反应,形成具备螺环结构、环氧官能团的一系列螺环氧吲哚衍生物。相比于传统的环氧化合物制备方法来说,该方法避免了过氧化合物的使用,不仅反应条件更为温和,而且具备绿色清洁,环境友好的特点。此外,该制备方法的产物具备较好的专一性,无论顺式还是反式的烯烃底物,均能专一地得到反式环氧产物,具有较好的应用价值。

    一种螺环氧吲哚衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN110938079B

    公开(公告)日:2022-08-23

    申请号:CN201911422012.2

    申请日:2019-12-31

    Applicant: 云南大学

    Abstract: 一种螺环氧吲哚衍生物及其制备方法,涉及有机方法学领域,该制备方法采用烯烃底物作为原料,利用光催化反应,形成具备螺环结构、环氧官能团的一系列螺环氧吲哚衍生物。相比于传统的环氧化合物制备方法来说,该方法避免了过氧化合物的使用,不仅反应条件更为温和,而且具备绿色清洁,环境友好的特点。此外,该制备方法的产物具备较好的专一性,无论顺式还是反式的烯烃底物,均能专一地得到反式环氧产物,具有较好的应用价值。

    一种多取代吡咯衍生物及其制备方法

    公开(公告)号:CN113200902A

    公开(公告)日:2021-08-03

    申请号:CN202110568117.X

    申请日:2019-11-27

    Applicant: 云南大学

    Abstract: 一种多取代吡咯衍生物及其制备方法,涉及有机合成领域,该制备方法利用重氮类化合物或苯腙类化合物与氨基取代的不饱和羰基化合物反应,经过碳碳插入、环化反应及[1,5]迁移串级反应,成功构建吡咯环,高效高产率地得到了一系列的多取代吡咯衍生物。该制备方法的原料均可以通过简单反应得到,具有原料廉价易得的优势。同时,该制备方法条件温和、环境友好,适合进行规模化的生产,具有较好的应用价值。

    一种高效提纯印楝素原药的工艺

    公开(公告)号:CN107522721A

    公开(公告)日:2017-12-29

    申请号:CN201710752527.3

    申请日:2017-08-28

    CPC classification number: C07D519/00 A01N43/90 A01N61/02

    Abstract: 本发明公开了一种高效提纯印楝素原药的工艺,属于天然植物提取物纯化制备领域,包括以下步骤:1)将带壳印楝种仁粉碎,除去种壳得到种仁粉;2)印楝浸膏的制备;3)制备印楝素粗粉;4)通过“闪柱法”对印楝粗粉进行快速梯度洗脱,合并含印楝素的洗脱液减压浓缩即得到高含量淡黄色、白色印楝素原药粉末。本发明提取纯化印楝素原药工艺示意图见附图2。该发明提供的高效提纯印楝素原药的工艺,工艺简单,提取率高,含量高并能降低成本,为工业上快速获得高含量的印楝素提供了良好的处理方案,并为当前生物农药印楝发展提供了坚实的原药基础。

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