-
公开(公告)号：CN103901195B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201410118999.X
申请日：2014-03-27
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院 , 清华大学深圳研究生院
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/531
Abstract: 本发明公开了一种检测烟草花叶病毒的胶体金免疫层析试纸及其制备方法，所述试纸为由样品垫、胶体金结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和背板组成的检测试纸，且在硝酸纤维素膜上设置有相互分离的检测区和质控区，所述检测区含有烟草花叶病毒包被抗体，所述质控区含有能与烟草花叶病毒标记抗体特异结合的抗抗体；在样品垫加入待测样品后，基于测流免疫层析原理，通过观察检测区是否显色来确定其阳性或是阴性结果，质控区的检测结果则作为该测定方法的质控内标。本发明提供的试纸实现了对烟草花叶病毒的客观化测定，具有灵敏度高、特异性强、快速、简便等优点。本发明提供的制备方法制作步骤简单，节约成本。
-
公开(公告)号：CN103901200A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410119000.3
申请日：2014-03-27
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院 , 清华大学深圳研究生院
IPC: G01N33/577 , G01N33/569
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N33/54326 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开了一种检测烟草花叶病毒的磁性免疫层析试纸及其制备方法，所述试纸为由磁性样品垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和背板组成的检测试纸，且在硝酸纤维素膜上设置有相互分离的检测区和质控区，所述检测区含有烟草花叶病毒包被抗体，所述质控区含有能与烟草花叶病毒标记抗体特异结合的抗抗体；在磁性样品垫加入待测样品后，使用超顺磁共振检测仪MAR测定检测区的磁场强度，通过与设定的临界值比对而确定其阳性或阴性结果；质控区的测定结果则作为该测定方法的质控内标。本发明提供的试纸实现了对烟草花叶病毒的客观化测定，具有灵敏度高、特异性强、快速、简便等优点。本发明提供的制备方制作步骤简单，节约成本。
-
公开(公告)号：CN103901195A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201410118999.X
申请日：2014-03-27
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院 , 清华大学深圳研究生院
IPC: G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/531
CPC classification number: G01N33/56983 , G01N33/558
Abstract: 本发明公开了一种检测烟草花叶病毒的胶体金免疫层析试纸及其制备方法，所述试纸为由样品垫、胶体金结合垫、硝酸纤维素膜、吸水垫和背板组成的检测试纸，且在硝酸纤维素膜上设置有相互分离的检测区和质控区，所述检测区含有烟草花叶病毒包被抗体，所述质控区含有能与烟草花叶病毒标记抗体特异结合的抗抗体；在样品垫加入待测样品后，基于测流免疫层析原理，通过观察检测区是否显色来确定其阳性或是阴性结果，质控区的检测结果则作为该测定方法的质控内标。本发明提供的试纸实现了对烟草花叶病毒的客观化测定，具有灵敏度高、特异性强、快速、简便等优点。本发明提供的制备方法制作步骤简单，节约成本。
-
公开(公告)号：CN114045275B
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202111354383.9
申请日：2021-11-16
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种单磷酸腺苷化酶及其制备方法和应用，包括单磷酸腺苷酶的表达载体、单磷酸腺苷化酶的制备方法、单磷酸腺苷化酶在体外单磷酸腺苷化修饰DNA拓扑异构酶的亚基GyrB、ParE蛋白中的应用、及单磷酸腺苷化酶在体外抑制DNA拓扑异构酶水解ATP的活性、抑制DNA拓扑异构酶负超螺旋和松弛DNA活性中的应用。本发明所提供的单磷酸腺苷化酶的制备方法简单、发酵周期短、纯化成本低、且制备量大；利用本发明提供的单磷酸腺苷化酶，可在离体条件下实现DNA拓扑异构酶的单磷酸腺苷化修饰；表达本发明提供的单磷酸腺苷化酶，还可以抑制DNA拓扑异构酶的活性。
-
公开(公告)号：CN117736910A
公开(公告)日：2024-03-22
申请号：CN202311574284.0
申请日：2023-11-23
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Abstract: 本申请公开了一种用于烟草青枯病防治的德利氏无色杆菌79A6及其应用，德利氏无色杆菌(Achromobacter deleyi)菌株79A6的保藏编号为CCTCC No：M 20211382。该菌株79A6的控病机理与现有青枯病拮抗菌不同，可能通过生态位竞争、诱导植株抗病、调节根际微生物群落等机制防病，说明菌株79A6发挥控病作用不以产生抗生素为主，施用菌株79A6具有较好的安全性。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115678806B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202211403277.X
申请日：2022-11-10
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Abstract: 本发明“一株烟草肠杆菌菌株65B7及其应用、产品和方法”属于微生物技术领域。本发明提供一株烟草肠杆菌(Enterobacter tabaci)菌株65B7，其保藏编号为CCTCC No：M2019920。本发明还提供所述烟草肠杆菌(Enterobacter tabaci)菌株65B7在防治青枯病方面的用途。本发明还提供基于烟草肠杆菌(Enterobacter tabaci)菌株65B7的菌剂和防治青枯病的方法。经实验证实，烟草肠杆菌(Enterobacter tabaci)菌株65B7可有效使得青枯病发病烟株的病情指数维持在较低水平。
-
公开(公告)号：CN115161412A
公开(公告)日：2022-10-11
申请号：CN202210932113.X
申请日：2022-08-04
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12R1/77
Abstract: 本发明涉及一种共享镰刀菌的检测方法及其应用，所述的检测方法包括特异性引物组：Fc‑geno‑1F/Fc‑geno‑1R。本发明有益效果为，1、现有技术中没有针对PCR检测烟草镰刀菌根腐病病原菌共享镰刀菌的特异性引物，本发明实现了零的突破；2、本发明研究筛选出的引物具有极高的准确度和特异性；3、综合使用本发明的方法，其最大灵敏度可达1.0ng/μL；4、本发明的应用在于检测疑似被共享镰刀菌侵染的烟株最小时间为12小时；5、本发明能在接种共享镰刀菌后早期检测到病原菌，达到烟草镰刀菌根腐病早期检测的目的，对于烟草镰刀菌根腐病的早期检测，预防和控制具有非常重要的意义和重大的经济意义。
-
公开(公告)号：CN114045275A
公开(公告)日：2022-02-15
申请号：CN202111354383.9
申请日：2021-11-16
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Abstract: 本发明公开了一种单磷酸腺苷化酶及其制备方法和应用，包括单磷酸腺苷酶的表达载体、单磷酸腺苷化酶的制备方法、单磷酸腺苷化酶在体外单磷酸腺苷化修饰DNA拓扑异构酶的亚基GyrB、ParE蛋白中的应用、及单磷酸腺苷化酶在体外抑制DNA拓扑异构酶水解ATP的活性、抑制DNA拓扑异构酶负超螺旋和松弛DNA活性中的应用。本发明所提供的单磷酸腺苷化酶的制备方法简单、发酵周期短、纯化成本低、且制备量大；利用本发明提供的单磷酸腺苷化酶，可在离体条件下实现DNA拓扑异构酶的单磷酸腺苷化修饰；表达本发明提供的单磷酸腺苷化酶，还可以抑制DNA拓扑异构酶的活性。
-
公开(公告)号：CN110786542B
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN201911144438.6
申请日：2019-11-20
Applicant: 云南省烟草农业科学研究院
Inventor： 胡彬彬 , 胡梦阳 , 邹聪明 , 姜永雷 , 朱艳梅 , 夏振远 , 陈颐 , 蔺忠龙 , 陈丹 , 赵高坤 , 何鲜 , 苏家恩 , 徐安传 , 巩江世琪 , 何元胜 , 吴玉萍 , 孔光辉 , 晋艳 , 李永平
IPC: A24B15/20
Abstract: 本发明公开一种利用菌种降低雪茄烟烟叶TSNAs的方法，包括采收成熟度适宜的鲜烟叶；将采收的鲜烟叶在晾房内逐步干燥，干燥过程中分2次用05‑101、J45、J54中至少一种菌种配制的OD600值为1的菌液接种；将晾制后的烟叶采用集中堆垛进行发酵，发酵过程中分2次用05‑101、J45、J54中至少一种菌种配制的OD600值为1的菌液接种，即可得到低TSNAs的雪茄烟烟叶。本发明通过选用能显著降低雪茄烟特有亚硝胺的三个菌种，将该单一或混合菌种发酵制备菌液并运用于雪茄烟晾制和发酵过程，结合晾制和发酵过程温湿度控制，实现雪茄烟特有亚硝胺的高效定向降解，且抗逆性好、操作简便，具有较高的推广应用价值。
-
公开(公告)号：CN112592899A
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202011163297.5
申请日：2020-10-27
Applicant: 中国农业科学院烟草研究所 , 云南省烟草农业科学研究院 , 云南省烟草公司红河州公司 , 云南省烟草公司昆明市公司 , 云南省烟草公司玉溪市公司
IPC: C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/569 , G01N33/577 , G01N33/558 , G01N33/58
Abstract: 本发明提出了一种杂交瘤细胞株及其应用，该杂交瘤细胞株可分泌番茄斑萎病毒的单克隆抗体，该单克隆抗体用于制备免疫金标速测卡，其方法如下，步骤1、对番茄斑萎病毒重组蛋白进行纯化，步骤2、将纯化的番茄斑萎病毒重组蛋白免疫兔，获得多克隆抗体，步骤3、将纯化的番茄斑萎病毒重组蛋白免疫小鼠，然后通过细胞融合、克隆化筛选制备得到该单克隆抗体，最后制备小鼠腹水，经过纯化得到鼠抗番茄斑萎病毒单克隆抗体，步骤4、通过配对筛选，得到配对的单克隆抗体和多克隆抗体用于所述免疫金标速测卡，借此，本发明具有可将该免疫金标速测卡应用于番茄斑萎病毒进行快速、现场和灵敏的检测的优点。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
136
records
(took 0.047 seconds)
