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公开(公告)号：CN116479466A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310331015.5
申请日：2023-03-30
Applicant: 云南贵金属实验室有限公司 , 昆明贵金属研究所
IPC: C25B11/093 , C25B11/065 , C25B1/04
Abstract: 本发明涉及一种PEM电解水阳极析氧用铱钌基电催化剂的制备方法，属于电化学和新能源技术领域。主要涉及解决铱钌基催化剂在制备过程中由于活性组分铱价态多而导致催化剂在使用过程中性能重复性差、催化活性较差、稳定性差的问题。本发明采用常温液相辅以热氧化的方法制备了铱钌基电催化剂，在还原反应之前创造性的添加了适量的助还原剂，简化合成工艺的同时大大地提升了催化活性，最终制得了催化性能好、重复性能良好的无载体型IrRuOx催化剂。本发明方法简易，制备时间较短，重现性强，为商业化生产提供了研究基础。
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公开(公告)号：CN116344853A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310325999.6
申请日：2023-03-30
Applicant: 昆明贵金属研究所 , 云南贵金属实验室有限公司
IPC: H01M4/92 , H01M8/1011
Abstract: 本发明公开了一种甲醇燃料电池阳极催化剂及其制备方法，该催化剂的铂负载量为31％～51％、钌负载量为16％～26％、铂钌总负载量为47％～77％；该催化剂通过先用钌化合物预负载碳黑载体、以碳黑载体上的钌化合物为锚定点负载铂钌合金制备得到，该催化剂通过碳黑载体预负载的RuO2控制铂钌的负载，通过慢还原反应，在形成铂钌合金的同时保持RuO2的独立性；该催化剂合成收率达到95％以上。本发明的催化剂在催化甲醇电氧化反应时，具有高催化剂活性、稳定性和抗毒化性能，在直接甲醇燃料电池中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN116727679A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310712118.6
申请日：2023-06-15
Applicant: 云南贵金属实验室有限公司
IPC: B22F9/24 , B22F1/0545 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C25B11/089 , C25B1/04
Abstract: 本发明涉及一种PEM电解水制氢铱钌合金催化剂的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：步骤1)：将铱前驱体溶于去离子水中，然后将碱性溶液加入铱前驱体溶液中，加热搅拌；步骤2)：将步骤(1)得到的溶液pH调节至1‑6，过滤洗涤得到固体粉末；步骤3)：将固体粉末分散在还原剂溶液中得到溶液A；然后将氯化钌溶于还原剂溶液中得到溶液B；搅拌的条件下将溶液B加入到溶液A中得到溶液C；在溶液C中加入分散剂溶液搅拌均匀，然后加入三水合乙酸钠并搅拌均匀；步骤4)：将混合溶液在油浴中加热搅拌，过滤洗涤，最后干燥得到铱钌合金的固体粉末。本发明制备的铱钌合金催化剂表现出高的催化活性和稳定性，在PEM电解水制氢中具有很好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117138810A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202310894346.X
申请日：2023-07-20
Applicant: 云南贵金属实验室有限公司
IPC: B01J27/187 , B01J20/04 , B01J20/08 , B01J20/30 , B01J35/04 , A01N59/16 , A01N59/26 , A01N59/06 , A01N59/20 , A01P1/00 , A01P3/00 , C02F1/00 , C02F1/28 , C02F103/06 , C02F101/14
Abstract: 本发明公开了一种含氟地下水净化用的催化剂及其制备方法，即以堇青石蜂窝陶瓷为基体，以比表面积较高的羟基磷灰石和拟薄水铝石煅烧后形成的γ‑Al2O3为载体，以La、Ag和Ce为主要活性组分，以Cu、Fe、Mn、Ba中的一种或几种氧化物或者复合氧化作为助催化剂。该催化剂的制备方法为：将拟薄水铝石粉、羟基磷灰石粉、助剂中的一种或几种、去离子水按一定比例混合成浆料，并使用氢氧化钠或者氢氧化钙溶液将pH调节至9‑11，将陶瓷基体浸入到浆料中，经历干燥、焙烧，制得本发明所需的催化剂。本发明的催化剂具有较高的氟离子去除效率和耐久性，同时银离子掺杂可抑制微生物生长繁殖。
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公开(公告)号：CN116799226A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310712115.2
申请日：2023-06-15
Applicant: 云南贵金属实验室有限公司
Abstract: 本发明涉及一种燃料电池用高耐久性催化剂的制备方法，主要涉及解决铂炭催化剂在制备过程中由于活性组分铂易团聚、分散不均匀而导致催化剂在长时间使用过程中活性降低，耐久性差的问题。本发明采用对碳黑载体进行改性，增加载体与活性组分铂的相互作用，添加配位剂，铂进行双重配位，阻碍铂金属之间的团聚效应，得到了具有高循环耐久性的铂炭催化剂。用循环伏安法的电化学方法测试该催化剂在氧气中的催化活性，结果显示，所制备的高负载量铂炭催化剂具有很高的氧还原活性和耐久性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116914155A
公开(公告)日：2023-10-20
申请号：CN202310712116.7
申请日：2023-06-15
Applicant: 云南贵金属实验室有限公司
IPC: H01M4/88
Abstract: 本发明涉及一种具有离子液体的低铂催化剂膜电极制备方法，包括如下步骤：步骤1)将阴极合金催化剂或阳极催化剂分别与超纯水、异丙醇溶剂混合，进行一次分散，随后加入离聚物和离子液体，再进行二次分散得到阴极催化剂浆料或阳极催化剂浆料；步骤2)将制得的阴极催化剂浆料或阳极催化剂浆料涂覆于质子交换膜两侧，得到CCM膜电极，再利用塑封膜进行封边；步骤3)将制得的CCM膜电极进行热压处理，再将气体扩散层固定于CCM膜电极两侧组装得到燃料电池膜电极组件。本发明制备得到的CCM膜电极最高功率密度达1263mWcm‑2；且衰减仅8.5％；作为对比功率密度仅有1102mWcm‑2；且衰减达44.7％；因此本发明制备的CCM膜电极作为燃料电池膜电极组件具有高效稳定的显著优点。
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公开(公告)号：CN116364955A
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202310337277.2
申请日：2023-03-31
Applicant: 云南贵金属实验室有限公司
Abstract: 本发明涉及一种抗含硫物种中毒的碳载贵金属催化剂的制备方法，该碳载贵金属催化剂表示为M‑PtN/C，N‑过渡金属盐前驱体，M‑金属盐前驱体；包括：1)按一定比例将Pt金属盐、过渡金属盐前驱体N和少量其他金属盐前驱体M混合搅拌得到A；2)将A加入到有机相溶剂中，调节pH值得到B；3)将B采用分段温度控制进行分步控制还原得到C；4)将炭载体添加至体系C中搅拌吸附；5)将体系D抽滤去除水，并用去离子水洗涤干燥，制得无序碳载贵金属催化剂；6)将制得的碳载贵金属催化剂在惰性气氛下高温处理，获得有序碳载贵金属催化剂。本发明通过原子有序化精细结构调控以及多元素的掺杂，实现碳载贵金属催化剂抗含硫物种中毒的性能保障。
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公开(公告)号：CN117138830A
公开(公告)日：2023-12-01
申请号：CN202310894357.8
申请日：2023-07-20
Applicant: 云南贵金属实验室有限公司
Abstract: 本发明公开了一种用于处理含生活油烟有机废气的催化剂及其制备方法，该催化剂由载体和涂覆在载体上的催化剂涂层组成，催化剂涂层包括贵金属活性组分、复合物涂层及分子筛；贵金属活性组分铂或钯中的一种或两种，以及金、银或钌中的一种或几种；复合物涂层包括氧化铈、氧化镧、氧化锆、氧化铁、氧化镨或氧化铝；载体为陶瓷蜂窝载体、金属蜂窝载体、沸石、硅胶、纤维、活性炭或分子筛。本发明的催化剂针对生活炒菜中产生的有机废气，通过吸油烟机管道的收集，过滤，去除油渍，而废气则通过加热，进入废气催化剂净化装置，进行催化反应氧化净化。该催化剂在低温条件下就能够将炒菜产生的有机废气净化为无害的氧化物二氧化碳和水等。
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公开(公告)号：CN116764626A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310326013.7
申请日：2023-03-30
Applicant: 昆明贵研新材料科技有限公司 , 云南贵金属实验室有限公司
Abstract: 本发明公开了一种处理含水挥发性有机物废气催化剂及其制备方法，该催化剂在高活性的复合物涂层材料中添加有贵金属前驱体活性组分，并加入四乙基氢氧化铵、氢氧化锶、氢氧化钡的一种或几种作为抗水材料，再通过水解控制PH值，搅拌得到混合均匀的水溶液物料，通过烘干、煅烧等热处理使抗水材料均匀铆钉于涂层材料中，得到该催化剂的物料粉末。使用该材料制备VOCS有机废气催化剂能有效的降低工业废气中含有的水蒸气对催化剂催化转化性能的降低，使其在一般高水蒸气(含水35％以内)下，催化剂的活性不降低的作用。
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公开(公告)号：CN116732556A
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202310712114.8
申请日：2023-06-15
Applicant: 云南贵金属实验室有限公司
IPC: C25B11/075 , C25B1/04 , C01G55/00 , B82Y40/00
Abstract: 本发明涉及一种PEM电解水制氢氧化铱催化剂的制备方法，所述的制备方法包括以下步骤：步骤1)将铱前驱体和形貌控制剂溶于水中，搅拌均匀，然后加入表面活性剂,搅拌均匀,得到铱前驱体溶液；步骤2)将铱前驱体溶液的pH值调节至碱性；步骤3)将步骤(2)获得的溶液在一定温度A下加热搅拌；步骤4)将步骤(3)得到的溶液在一定温度B下蒸干，得到固体粉末；步骤5)将步骤(4)得到的固体粉末在一定温度C下进行煅烧处理，得到氧化铱。本发明采用的制备方法产率可达95％以上；本发明制备的氧化铱催化剂具有良好的稳定性。
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