公开(公告)号：CN1302289A

公开(公告)日：2001-07-04

申请号：CN00800724.1

申请日：2000-04-27

Applicant: 伊哈拉化学工业株式会社

Inventor： 谷口周二 ,  日吉英孝 ,  松本克则

IPC: C07C231/10 ,  C07C233/31 ,  C07C233/51 ,  C07C235/34 ,  C07D263/42

CPC classification number: C07C231/10 ,  C07C233/51 ,  C07C235/34 ,  C07D263/42 ,  C07C233/31

Abstract: 本发明提供具有优良杀菌活性的苯基链烷酰胺化合物的简便、容易的制备方法及其中间体。本发明涉及通式[3]表示的苯基链烷酰胺化合物制备方法及其中间体,该制备方法包括,使通式[1]表示的羧酸化合物与脱水剂反应,制备通式[2]表示的噁唑啉酮化合物,然后使噁唑啉酮化合物与甲基锂或卤化甲基镁反应,(其中,X表示氢原子、烷基、烷氧基、卤代烷基或卤素原子,n表示1～3的整数,当n为2或2以上的数时,X可以相同,也可以不同,Y和Z分别独立地表示卤素原子或氢原子)(式中,X、n、Y和Z分别与上述相同)(式中,X、n、Y和Z分别与上述相同)。

公开(公告)号：CN1278253A

公开(公告)日：2000-12-27

申请号：CN98810763.5

申请日：1998-09-24

Applicant: 伊哈拉化学工业株式会社

Inventor： 梅津一登 ,  谷口周二 ,  小川真人 ,  日吉英孝

IPC: C07D277/64 ,  C07M7/00

CPC classification number: C07D277/64

Abstract: 一种生产通式(3)所代表的取代的烷基胺或其盐的方法,其特征是使一种通式(1)所代表的2－氨基苯硫酚衍生物的金属盐与通式(2)所代表的氨基酸－N－羧酸酐反应,然后使反应产物在酸性条件下环化。通过此方法,可以以2－氨基苯硫酚衍生物为原料,高产率且同时可保持优秀的操作性能地工业生产取代的烷基胺[典型地为1－(2－苯并噻唑基)烷基胺]或其盐。甚至当所要的取代的烷基胺是旋光活性的化合物时,也可以在不降低旋光活性原料的旋光纯度的情况下生产目的产物。

公开(公告)号：CN1304399A

公开(公告)日：2001-07-18

申请号：CN00800869.8

申请日：2000-04-27

Applicant: 伊哈拉化学工业株式会社

Inventor： 日吉英孝 ,  谷口周二 ,  铃木淳子

IPC: C07C231/10 ,  C07C221/00 ,  C07C225/06 ,  C07C231/12 ,  C07C233/31 ,  C07C233/47 ,  C07C233/51 ,  C07C233/61 ,  C07C233/63 ,  C07C235/34 ,  C07D263/42

CPC classification number: C07C233/63 ,  C07C221/00 ,  C07C231/10 ,  C07C231/12 ,  C07C231/14 ,  C07C233/47 ,  C07C233/51 ,  C07C233/83 ,  C07D263/42 ,  C07C225/06 ,  C07C233/30

Abstract: 本发明的目的是提供用于生产具有优异杀真菌作用的苯基烷酸酰胺化合物的重要中间体;以及生产该中间体或用于生产该中间体的原料化合物的新的简单方法。本发明涉及一种生产由以下通式表示的酰胺化合物的方法:如式[其中R为烷基、环烷基、卤代烷基、芳基、取代芳基、芳烷基、取代芳烷基、(芳基)(烷氧基)烷基或(取代芳基)(烷氧基)烷基;R1和R2分别独立地为烷基、环烷基、卤代烷基、芳烷基、取代芳烷基、芳基、取代芳基或氢原子,并可相互键接以便它们所键接的碳原子一起形成环;且R3为烷基、环烷基、卤代烷基、芳烷基、取代芳烷基、芳基、取代芳基或氢原子],该方法包括,将由以下通式表示的腈化合物:(其中R、R1和R2分别具有与以上给出的相同定义)与酸进行反应以发生分子内闭环,得到一种由以下通式表示的噁唑啉酮化合物:(其中R、R1和R2分别具有与以上给出的相同定义),然后在碱的存在下,将该噁唑啉酮化合物与由以下通式表示的羧基化合物进行反应∶(其中Y为氢原子、羧基或羧基的盐;且R3具有与以上给出的相同定义)。