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公开(公告)号：CN101410412B
公开(公告)日：2012-11-28
申请号：CN200780010861.6
申请日：2007-01-25
Applicant: 伊拉兹马斯大学鹿特丹医学中心 , 罗杰·金登·克雷格
Inventor： F·G·格罗斯维尔德 , R·W·扬森 , 罗杰·金登·克雷格
Abstract: 本发明涉及用于在转基因非人类哺乳动物中产生VH仅有重链之抗体的方法。特别地，本发明涉及用于在转基因非人类哺乳动物中产生VH仅有重链之抗体的方法，所述方法包括在所述哺乳动物中表达超过一个异源VH重链基因座的步骤。
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公开(公告)号：CN101472946A
公开(公告)日：2009-07-01
申请号：CN200780010769.X
申请日：2007-01-25
Applicant: 伊拉兹马斯大学鹿特丹医学中心
Inventor： F·G·格罗斯维尔德 , R·W·扬森斯 , D·德拉贝克 , R·K·克雷格
IPC: C07K16/00
CPC classification number: C07K16/241 , C07K16/461 , C07K16/468 , C07K2317/21 , C07K2317/22 , C07K2317/52 , C07K2317/522 , C07K2317/569 , C07K2317/64
Abstract: 本发明涉及单价、二价和多价多肽结合复合体以及单特异性、双特异性或多特异性多肽结合复合体的制备及其用途。本发明还涉及得自噬菌体展示文库、转基因动物或天然来源的抗原特异性VH结合结构域的多样性库(diverse repertoire)的制备和用途。优选VH结合结构域和二聚化结构域包含人序列。所述多肽结合复合体包含具有4个抗原结合[VH]结构域并且优选用天然铰链或接头肽在二聚化结构域氨基端和羧基端融合的同二聚化结构域或异二聚化结构域。在所述多肽结合复合体缺乏CH2－CH3效应子功能的情况下，其大小优选不超过120kDa。制备路线见说明书。
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公开(公告)号：CN113874394A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202080029620.1
申请日：2020-02-20
Applicant: 和铂抗体有限公司 , 乌得勒支大学控股有限公司 , 伊拉兹马斯大学鹿特丹医学中心
Inventor： F·G·格罗斯维尔德 , M·J·范哈佩恩 , D·德拉贝克 , B·J·博斯 , I·威查雅 , 王春燕 , B·范迪伦 , 李文涛 , F·J·M·范库佩维尔德 , B·L·哈格曼斯 , N·M·A·奥克巴
Abstract: 本发明涉及识别冠状病毒刺突蛋白(CoV‑S)，如中东呼吸综合征冠状病毒刺突蛋白(MERS‑S)的抗体及其抗原结合片段。在一些实施方案中，抗体以高亲和力与CoV‑S结合、抑制人细胞的CoV感染、抑制CoV唾液酸结合活性和/或与CoV‑S的多种类型结合。在一些实施方案中，抗体提供了预防、治疗或改善CoV感染的手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101410412A
公开(公告)日：2009-04-15
申请号：CN200780010861.6
申请日：2007-01-25
Applicant: 伊拉兹马斯大学鹿特丹医学中心
Inventor： F·G·格罗斯维尔德 , R·W·扬森
Abstract: 本发明涉及用于在转基因非人类哺乳动物中产生VH仅有重链之抗体的方法。特别地，本发明涉及用于在转基因非人类哺乳动物中产生VH仅有重链之抗体的方法，所述方法包括在所述哺乳动物中表达超过一个异源VH重链基因座的步骤。
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公开(公告)号：CN102292445B
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN200980151815.7
申请日：2009-11-30
Applicant: 伊拉兹马斯大学鹿特丹医学中心 , 罗杰·金登·克雷格
Inventor： F·G·格罗斯维尔德 , R·W·詹森斯 , M·J·范哈佩伦 , 罗杰·金登·克雷格
IPC: C12N15/85
Abstract: 本发明提供含有内源λ轻链基因座、内源κ轻链基因座和内源重链基因座的非人哺乳动物，每个基因座可重排使得在抗原攻击后在B细胞中形成并表达免疫球蛋白重链和轻链基因，但是所述基因座已经突变使得形成包含从所述突变基因座产生的重排重链和轻链的功能性免疫球蛋白四聚体的能力大大降低或消除。
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公开(公告)号：CN101573378A
公开(公告)日：2009-11-04
申请号：CN200780042818.8
申请日：2007-09-18
Applicant: 伊拉兹马斯大学鹿特丹医学中心
Inventor： F·G·格罗斯维尔德 , R·W·詹森斯 , D·德拉贝克
CPC classification number: C07K16/00 , C07K2317/21 , C07K2317/56 , C07K2317/569
Abstract: 本发明涉及到对VH区进行工程改造以改善其溶解性和稳定性的方法。本发明可供用于将基于三维结构信息的限定氨基酸取代引入到重链基因座的V片段中，在非人类哺乳动物中表达该基因座，并筛选可溶性VH区。进一步稳定或可溶的突变可以因体内B细胞成熟中亲和力成熟而被引入。
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公开(公告)号：CN113874394B
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202080029620.1
申请日：2020-02-20
Applicant: 和铂抗体有限公司 , 乌得勒支大学控股有限公司 , 伊拉兹马斯大学鹿特丹医学中心
Inventor： F·G·格罗斯维尔德 , M·J·范哈佩恩 , D·德拉贝克 , B·J·博斯 , I·威查雅 , 王春燕 , B·范迪伦 , 李文涛 , F·J·M·范库佩维尔德 , B·L·哈格曼斯 , N·M·A·奥克巴
Abstract: 本发明涉及识别冠状病毒刺突蛋白(CoV‑S)，如中东呼吸综合征冠状病毒刺突蛋白(MERS‑S)的抗体及其抗原结合片段。在一些实施方案中，抗体以高亲和力与CoV‑S结合、抑制人细胞的CoV感染、抑制CoV唾液酸结合活性和/或与CoV‑S的多种类型结合。在一些实施方案中，抗体提供了预防、治疗或改善CoV感染的手段。(56)对比文件Oi-Wing Ng.Substitution at AsparticAcid 1128 in the SARS Coronavirus SpikeGlycoprotein Mediates Escape from a S2Domain-Targeting Neutralizing MonoclonalAntibody.PLOS ONE.2014,第9卷(第7期),e102415.
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公开(公告)号：CN102292445A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN200980151815.7
申请日：2009-11-30
Applicant: 伊拉兹马斯大学鹿特丹医学中心 , 罗杰·金登·克雷格
Inventor： F·G·格罗斯维尔德 , R·W·詹森斯 , M·J·范哈佩伦 , 罗杰·金登·克雷格
IPC: C12N15/85 , A01K67/027 , C07K16/00
CPC classification number: A01K67/0278 , A01K67/0276 , A01K2207/15 , A01K2217/072 , A01K2217/15 , A01K2217/206 , A01K2227/105 , A01K2267/01 , C07K16/00 , C07K2317/24 , C07K2317/51 , C07K2317/515 , C07K2317/52 , C07K2317/56 , C12N15/8509 , C12P21/005
Abstract: 本发明提供含有内源λ轻链基因座、内源κ轻链基因座和内源重链基因座的非人哺乳动物，每个基因座可重排使得在抗原攻击后在B细胞中形成并表达免疫球蛋白重链和轻链基因，但是所述基因座已经突变使得形成包含从所述突变基因座产生的重排重链和轻链的功能性免疫球蛋白四聚体的能力大大降低或消除。
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