公开(公告)号：CN105753979A

公开(公告)日：2016-07-13

申请号：CN201610124564.5

申请日：2011-08-02

Applicant: 瑞泽恩制药公司

Inventor： L·麦克唐纳德 ,  S·史蒂文斯 ,  C·古尔 ,  K·A·霍西阿瓦 ,  A·J·莫菲

IPC: C07K16/00 ,  C12N15/13 ,  C12N5/10 ,  C12N5/20

CPC classification number: A01K67/0278 ,  A01K67/0275 ,  A01K2217/072 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/01 ,  C07K16/00 ,  C07K16/082 ,  C07K16/461 ,  C07K2317/21 ,  C12N15/8509 ,  C07K2317/56

Abstract: 提供了经遗传修饰的小鼠和用于制造和使用它们的方法，其中所述小鼠包括用至少一个轻链V基因区段和至少一个轻链J基因区段替代全部或基本上全部免疫球蛋白重链V基因区段、D基因区段和J基因区段。提供了小鼠，其制造包含与重链恒定区可操作连接的轻链可变结构域的结合蛋白。提供了结合蛋白，其含有免疫球蛋白轻链可变结构域，其包括与重链恒定区相融合的、经体细胞超突变的轻链可变结构域。提供了经修饰的细胞，胚胎和小鼠，其编码用于制造所述结合蛋白的序列。

公开(公告)号：CN103201289B

公开(公告)日：2016-06-08

申请号：CN201180030823.3

申请日：2011-04-29

Applicant: 阿雷克森制药公司

Inventor： R.P.罗瑟 ,  D.L.谢里丹 ,  P.P.坦伯里尼 ,  张裕春

IPC: C07K16/18

CPC classification number: C07K16/18 ,  A61K39/3955 ,  A61K45/06 ,  A61K47/60 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/28 ,  C07K16/461 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/31 ,  C07K2317/33 ,  C07K2317/34 ,  C07K2317/41 ,  C07K2317/51 ,  C07K2317/515 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/567 ,  C07K2317/71 ,  C07K2317/76 ,  C07K2317/92 ,  C07K2317/94

Abstract: 本公开内容尤其涉及结合C5a的抗体或其抗原结合片段，也涉及所述抗体在治疗或预防补体相关病症的方法中的用途，所述补体相关病症例如、但不限于：非典型溶血性毒症综合征、年龄相关的黄斑变性、类风湿性关节炎、脓毒症、严重烧伤、抗磷脂综合征、哮喘、狼疮肾炎、肺出血肾炎综合征和慢性阻塞性肺疾病。

公开(公告)号：CN103429746B

公开(公告)日：2016-05-11

申请号：CN201280010457.X

申请日：2012-02-24

Applicant: 瑞泽恩制药公司

Inventor： L·麦克唐纳德 ,  S·史蒂文斯 ,  A·J·莫菲

IPC: C12N15/85 ,  A01K67/027 ,  C12N9/64 ,  C07K16/46

CPC classification number: C07K16/40 ,  A01K67/0275 ,  A01K67/0278 ,  A01K2207/15 ,  A01K2217/072 ,  A01K2217/15 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/01 ,  C07K16/22 ,  C07K16/28 ,  C07K16/2866 ,  C07K16/461 ,  C07K16/462 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/92 ,  C12N9/6489 ,  C12N15/8509 ,  C12N2800/204 ,  C12N2800/30

Abstract: 本发明提供了包含内源ADAM6基因座的ADAM6活性降低或缺失或缺少编码小鼠ADAM6蛋白的内源基因座的小鼠，其中所述小鼠包含编码在雄性小鼠中发挥功能的ADAM6或其直系同源物或同源物或片段的序列。在一个实施方案中，所述序列是异位ADAM6序列或赋予雄性小鼠通过交配产生后代的能力的序列。本发明还提供了具有经过基因修饰的免疫球蛋白重链基因座的小鼠和细胞，所述基因座包含编码小鼠ADAM6或其功能片段或同源物或直系同源物的异位核苷酸序列。

公开(公告)号：CN105198997A

公开(公告)日：2015-12-30

申请号：CN201510609700.5

申请日：2009-04-11

Applicant: 新兴产品开发西雅图有限公司

Inventor： 菲利普·塔恩 ,  桑迪·亚历山大·西蒙 ,  查尔斯·G·塞尔维尼 ,  克里斯蒂·安妮·尼尔桑 ,  威廉·布莱蒂 ,  杰弗里·A·莱德佰特 ,  马萨·苏珊·海登-莱德佰特 ,  彼得·阿姆斯壮·汤普森 ,  塞西尔·莫拉莱斯

IPC: C07K16/28 ,  C12N15/13 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P37/00 ,  A61P29/00

CPC classification number: A61K39/39541 ,  A61K31/4184 ,  A61K38/16 ,  A61K39/39558 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/2896 ,  C07K16/3061 ,  C07K16/461 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/50

Abstract: 本公开内容提供了用于治疗或预防B细胞相关的自身免疫、炎症或过度增殖性疾病的人源化抗CD37小模块化免疫药物(SMIP)分子以及可以同时给药或相继给药的CD37特异性结合分子(例如抗CD37SMIP蛋白或抗体)与双功能化学治疗剂(例如苯达莫司汀)的协同联合治疗。

公开(公告)号：CN104342455A

公开(公告)日：2015-02-11

申请号：CN201410538631.9

申请日：2011-06-22

Applicant: 瑞泽恩制药公司

Inventor： L·麦克唐纳 ,  S·史蒂文斯 ,  C·古雷尔 ,  A·J·莫菲 ,  K·A·霍希亚瓦

IPC: C12N15/85 ,  A01K67/027 ,  C12N5/10 ,  C12N5/20 ,  C07K16/46

CPC classification number: C12N5/0606 ,  A01K67/0275 ,  A01K67/0278 ,  A01K2207/15 ,  A01K2217/05 ,  A01K2217/052 ,  A01K2217/072 ,  A01K2217/15 ,  A01K2227/105 ,  A01K2267/01 ,  A01K2267/02 ,  A01K2267/0381 ,  C07K16/00 ,  C07K16/18 ,  C07K16/461 ,  C07K16/462 ,  C07K2317/10 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/50 ,  C07K2317/515 ,  C07K2317/56 ,  C07K2317/64 ,  C12N15/10 ,  C12N15/8509

Abstract: 提供了表达人λ可变(hVλ)序列的遗传修饰的小鼠，包括从内源小鼠λ轻链基因座表达hVλ序列的小鼠，从内源小鼠κ轻链基因座表达hVλ序列的小鼠，以及从其中hVλ序列连接至小鼠恒定序列的转基因或附加体表达hVλ序列的小鼠。提供了其为用于产生抗原结合蛋白的体细胞突变的人λ可变序列的来源的小鼠。提供了用于产生包含人λ可变序列的抗原结合蛋白包括人抗体的组合物和方法。

公开(公告)号：CN103620032A

公开(公告)日：2014-03-05

申请号：CN201180068857.1

申请日：2011-12-28

Applicant: 生物蛋白有限公司

Inventor： 杰·M·少特

IPC: C12N15/09 ,  C12N15/10 ,  C12N15/63 ,  C12P21/08 ,  C12N15/12 ,  C07K16/18

CPC classification number: C07K16/461 ,  C07K16/248 ,  C07K16/464 ,  C07K2317/14 ,  C07K2317/24 ,  C07K2317/51 ,  C07K2317/515 ,  C07K2317/92

Abstract: 本发明提供了用于在哺乳动物细胞中产生人源化全长抗体的方法。提供了具有验证的高度框架多样性的人源化变体的文库，而不需要回复突变来保持初始亲和性。将源自模板抗体的合成CDR编码片段文库连接于来自人框架集合(pool)的人框架区编码片段，所述人框架集合仅限于来自功能表达抗体的种系序列。载体包含编码HC框架区4的核酸序列。不需要CDR移植或噬菌体展示。

公开(公告)号：CN101472946A

公开(公告)日：2009-07-01

申请号：CN200780010769.X

申请日：2007-01-25

Applicant: 伊拉兹马斯大学鹿特丹医学中心

Inventor： F·G·格罗斯维尔德 ,  R·W·扬森斯 ,  D·德拉贝克 ,  R·K·克雷格

IPC: C07K16/00

CPC classification number: C07K16/241 ,  C07K16/461 ,  C07K16/468 ,  C07K2317/21 ,  C07K2317/22 ,  C07K2317/52 ,  C07K2317/522 ,  C07K2317/569 ,  C07K2317/64

Abstract: 本发明涉及单价、二价和多价多肽结合复合体以及单特异性、双特异性或多特异性多肽结合复合体的制备及其用途。本发明还涉及得自噬菌体展示文库、转基因动物或天然来源的抗原特异性VH结合结构域的多样性库(diverse repertoire)的制备和用途。优选VH结合结构域和二聚化结构域包含人序列。所述多肽结合复合体包含具有4个抗原结合[VH]结构域并且优选用天然铰链或接头肽在二聚化结构域氨基端和羧基端融合的同二聚化结构域或异二聚化结构域。在所述多肽结合复合体缺乏CH2－CH3效应子功能的情况下，其大小优选不超过120kDa。制备路线见说明书。

公开(公告)号：CN100415765C

公开(公告)日：2008-09-03

申请号：CN03827110.9

申请日：2003-08-07

Applicant: 宜康公司

Inventor： F·J·R·D·柯特

IPC: C07H21/04 ,  C12N5/12 ,  C12N15/85 ,  C12N15/86 ,  C12N1/20 ,  C12N15/63 ,  C07K16/00

CPC classification number: C07H21/04 ,  C07K16/2839 ,  C07K16/461 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/567

Abstract: 本发明提供了一种对兔单克隆抗体进行人源化的方法。总体上看，这种方法包括把兔亲本抗体的氨基酸序列与类似的人抗体的氨基酸序列进行比较，改变兔亲本抗体的氨基酸序列，这样，兔亲本抗体的构架区在序列上更接近于类似人抗体的对应构架区。在很多实施方案中，不属于互补决定区接触残基、链间接触残基或隐蔽残基的兔亲本抗体中的氨基酸不加以修饰。本发明还提供了编码目标抗体的核酸、包含该核酸的载体和宿主细胞，以及制备目标抗体的方法。目标抗体、核酸组合物以及试剂盒具有多种用途，包括诊断、临床治疗以及疾病和不适的研究。

公开(公告)号：CN1305905C

公开(公告)日：2007-03-21

申请号：CN03811524.7

申请日：2003-03-22

Applicant: APROGEN株式会社

Inventor： 洪孝贞 ,  孟哲永 ,  梁起赫 ,  张明熙 ,  吴美淑 ,  宋镇洙 ,  张荣国

IPC: C07K16/18 ,  A61K39/395 ,  A61P1/16

CPC classification number: C07K16/464 ,  A61K2039/505 ,  C07K16/082 ,  C07K16/461 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/92

Abstract: 本发明涉及一种人源化抗体，由包含下述步骤的方法制成：(a)选择鼠单克隆抗体重链和轻链可变区的互补决定区(CDR)的特异性决定残基(SDR)；和(b)将所述SDR移接到人抗体可变区中至少一个相应的氨基酸序列上。

公开(公告)号：CN1279168C

公开(公告)日：2006-10-11

申请号：CN95109148.4

申请日：1995-06-30

Applicant: 分子免疫中心

Inventor： R·P·罗德里古 ,  C·M·德考思塔·戴里奥 ,  J·L·瓦拉达列

IPC: C12N15/13 ,  C12N15/63 ,  A61K39/395 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07K16/3007 ,  A61K38/00 ,  C07K16/2863 ,  C07K16/461 ,  C07K2319/00

Abstract: 本发明涉及鉴定免疫球蛋白的T细胞抗原序列上哺乳动物种特异性氨基酸残基的差异的方法，它包括a.比较第一种哺乳动物和第二种哺乳动物的可变区框架氨基酸；b.确定与第一种哺乳动物最密切对应的第二种哺乳动物的亚群；c.确定最相似于第一种哺乳动物序列的第二种哺乳动物序列；d.鉴定不同于第二种哺乳动物之氨基酸残基的第一种哺乳动物的氨基酸残基。