公开(公告)号：CN1849307A

公开(公告)日：2006-10-18

申请号：CN200480026400.4

申请日：2004-09-03

Applicant: 伊莱利利公司

Inventor： M·-J·布兰科-皮拉多 ,  M·P·科亨 ,  S·A·费拉 ,  K·J·哈德齐亚克 ,  D·T·科尔曼 ,  D·R·贝尼什 ,  F·维克托尔 ,  Y·-C·徐 ,  B·-P·嬴 ,  D·P·托切里 ,  D·张

IPC: C07D211/58 ,  C07D401/14 ,  C07D401/12 ,  C07D401/06 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4409

CPC classification number: C07D211/58 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/4523 ,  C04B35/632 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14

Abstract: 本发明涉及一种式I的化合物或其药学上可接受的酸加成盐，其中；X为－C(R3c)＝或－N＝；R1为C2－C6烷基、取代的C2－C6烷基、C3－C7环烷基、取代的C3－C7环烷基、苯基、取代苯基、杂环或取代杂环；R2为氢、C1－C3n－烷基、C3－C6环烷基－C1－C3烷基或式II的基团，条件是当R1为C2－C6烷基或取代的C2－C6烷基时，R2为氢或甲基；R3a、R3b，及当X为－C(R3c)＝时，R3c分别独立为氢、氟或甲基，条件是R3a、R3b和R3c中不超过一个不是氢；R4为氢或C1－C3烷基；R5为氢、C1－C3烷基或C3－C6环烷基羰基，条件是当R3a不为氢时，R5为氢；R6为氢或C1－C6烷基；n为包含端点在内的1－6的整数。本发明化合物适用于活化5－HT1F受体，抑制神经元蛋白外渗并用于治疗或预防哺乳动物偏头痛。