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公开(公告)号：CN1753884A
公开(公告)日：2006-03-29
申请号：CN200480005029.3
申请日：2004-03-01
Applicant: 伊莱利利公司
Inventor： M·J·布兰科-皮利亚多 , D·R·贝尼什 , C·H·米奇 , 竹内久美子
IPC: C07D333/32 , C07D307/58 , C07D277/34 , A61K31/425 , A61K31/38 , A61K31/34
CPC classification number: C07D277/34 , C07D307/58 , C07D333/32
Abstract: 本发明公开式(I)化合物或它们药学上可接受的盐、溶剂化物、对映异构体、外消旋物、非对映异构体或其混合物、制剂及其使用方法，在式(I)中，各变量与说明书中定义相同。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101061105A
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200580039934.5
申请日：2005-11-15
Applicant: 伊莱利利公司
Inventor： T·D·艾歇尔 , D·R·贝尼什 , M-J·布兰科-皮利亚多 , G·S·科尔特斯 , T·M·格伦德于克 , A·希莱维奇 , J·A·克诺贝尔斯多夫 , F·P·马尔姆萨特尔 , J·M·斯克尔扬兹 , T·P·唐
IPC: C07D401/04 , A61K31/4427 , C07D257/04 , A61P25/00 , C07D213/79 , A61P37/08 , C07D213/70
CPC classification number: C07C229/60 , C07C317/44 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/70 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D213/84 , C07D213/85 , C07D257/04 , C07D401/04 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供式I的化合物、其药物组合物、其使用方法、其制备方法以及其中间体。
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公开(公告)号：CN1849307A
公开(公告)日：2006-10-18
申请号：CN200480026400.4
申请日：2004-09-03
Applicant: 伊莱利利公司
Inventor： M·-J·布兰科-皮拉多 , M·P·科亨 , S·A·费拉 , K·J·哈德齐亚克 , D·T·科尔曼 , D·R·贝尼什 , F·维克托尔 , Y·-C·徐 , B·-P·嬴 , D·P·托切里 , D·张
IPC: C07D211/58 , C07D401/14 , C07D401/12 , C07D401/06 , A61K31/444 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/4409
CPC classification number: C07D211/58 , A61K31/4468 , A61K31/4523 , C04B35/632 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14
Abstract: 本发明涉及一种式I的化合物或其药学上可接受的酸加成盐，其中；X为－C(R3c)＝或－N＝；R1为C2－C6烷基、取代的C2－C6烷基、C3－C7环烷基、取代的C3－C7环烷基、苯基、取代苯基、杂环或取代杂环；R2为氢、C1－C3n－烷基、C3－C6环烷基－C1－C3烷基或式II的基团，条件是当R1为C2－C6烷基或取代的C2－C6烷基时，R2为氢或甲基；R3a、R3b，及当X为－C(R3c)＝时，R3c分别独立为氢、氟或甲基，条件是R3a、R3b和R3c中不超过一个不是氢；R4为氢或C1－C3烷基；R5为氢、C1－C3烷基或C3－C6环烷基羰基，条件是当R3a不为氢时，R5为氢；R6为氢或C1－C6烷基；n为包含端点在内的1－6的整数。本发明化合物适用于活化5－HT1F受体，抑制神经元蛋白外渗并用于治疗或预防哺乳动物偏头痛。
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公开(公告)号：CN1849307B
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN200480026400.4
申请日：2004-09-03
Applicant: 伊莱利利公司
Inventor： M·-J·布兰科-皮拉多 , M·P·科亨 , S·A·费拉 , K·J·哈德齐亚克 , D·T·科尔曼 , D·R·贝尼什 , F·维克托尔 , Y·-C·徐 , 应百平 , D·P·扎切里 , D·张 , B·M·马瑟斯
IPC: C07D211/58 , C07D401/14 , C07D401/12 , C07D401/06 , A61K31/444 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/4409
CPC classification number: C07D211/58 , A61K31/4468 , A61K31/4523 , C04B35/632 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14
Abstract: 本发明涉及一种式I的化合物或其药学上可接受的酸加成盐，其中；X为-C(R3c)＝或-N＝；R1为C2-C6烷基、取代的C2-C6烷基、C3-C7环烷基、取代的C3-C7环烷基、苯基、取代苯基、杂环或取代杂环；R2为氢、C1-C3n-烷基、C3-C6环烷基-C1-C3烷基或式II的基团，条件是当R1为C2-C6烷基或取代的C2-C6烷基时，R2为氢或甲基；R3a、R3b，及当X为-C(R3c)＝时，R3c分别独立为氢、氟或甲基，条件是R3a、R3b和R3c中不超过一个不是氢；R4为氢或C1-C3烷基；R5为氢、C1-C3烷基或C3-C6环烷基羰基，条件是当R3a不为氢时，R5为氢；R6为氢或C1-C6烷基；n为包含端点在内的1-6的整数。本发明化合物适用于活化5-HT1F受体，抑制神经元蛋白外渗并用于治疗或预防哺乳动物偏头痛。
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公开(公告)号：CN101061105B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200580039934.5
申请日：2005-11-15
Applicant: 伊莱利利公司
Inventor： T·D·艾歇尔 , D·R·贝尼什 , M-J·布兰科-皮利亚多 , G·S·科尔特斯 , T·M·格伦德于克 , A·希莱维奇 , J·A·克诺贝尔斯多夫 , F·P·马尔姆萨特尔 , J·M·斯克尔扬兹 , T·P·唐
IPC: C07D401/04 , A61K31/4427 , C07D257/04 , A61P25/00 , C07D213/79 , A61P37/08 , C07D213/70
CPC classification number: C07C229/60 , C07C317/44 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/70 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D213/84 , C07D213/85 , C07D257/04 , C07D401/04 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供式I的化合物、其药物组合物、其使用方法、其制备方法以及其中间体。
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公开(公告)号：CN1777584A
公开(公告)日：2006-05-24
申请号：CN200480010411.3
申请日：2004-04-14
Applicant: 伊莱利利公司
IPC: C07D211/44 , C07D211/54 , C07D401/12 , C07D409/12 , A61K31/445 , A61P25/06
CPC classification number: C07D401/12 , C07D211/44 , C07D211/46 , C07D211/54 , C07D401/14 , C07D409/12 , C07D409/14
Abstract: 本发明涉及式I化合物及其药学上可接受的酸加成盐。本发明的化合物可用于在哺乳动物、特别是人中活化5－HT1F受体、抑制神经原蛋白质外渗和用于治疗或预防偏头痛。
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