公开(公告)号：CN1251523A

公开(公告)日：2000-04-26

申请号：CN98803753.X

申请日：1998-01-30

Applicant: 伊莱利利公司

Inventor： M·B·阿诺尔德 ,  S·R·巴克尔 ,  D·布勒克曼 ,  T·J·布莱施 ,  B·E·坎特雷尔 ,  A·M·埃斯克里巴诺 ,  K·马特苏默托 ,  T·E·麦肯农 ,  P·L·奥恩斯泰恩 ,  R·L·西蒙 ,  E·C·R·史密斯 ,  J·P·蒂扎诺 ,  H·扎林马耶 ,  D·M·兹默曼

IPC: A61K31/18

CPC classification number: A61K31/18 ,  A61K31/381 ,  A61K31/41 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/451 ,  A61K31/455 ,  C07C307/08 ,  C07C311/03 ,  C07C311/04 ,  C07C311/05 ,  C07C311/06 ,  C07C311/09 ,  C07C311/14 ,  C07C311/16 ,  C07C311/24 ,  C07C311/29 ,  C07C311/39 ,  C07C311/53 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/42 ,  C07D207/277 ,  C07D211/18 ,  C07D211/28 ,  C07D213/42 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D239/26 ,  C07D257/04 ,  C07D261/08 ,  C07D261/10 ,  C07D261/18 ,  C07D271/06 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D277/56 ,  C07D277/66 ,  C07D279/02 ,  C07D307/12 ,  C07D307/52 ,  C07D307/68 ,  C07D307/71 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D333/22 ,  C07D333/28 ,  C07D333/34 ,  C07D333/38 ,  C07D333/58 ,  C07D333/68 ,  C07D409/04

Abstract: 用有效量的式(Ⅰ):R1－L－NHSO2R2化合物及其药学上可接受的盐可以增强谷氨酸受体功能。在式(Ⅰ)中R1代表未取代或取代的芳族或杂芳族基团;R2代表(1－6C)烷基、(3－6C)环烷基、(1－6C)氟代烷基、(1－6C)氯代烷基、(2－6C)链烯基、(1－4C)烷氧基(1－4C)烷基、未取代的苯基或被卤素、(1－4C)烷基或(1－4C)烷氧基取代的苯基或式R3R4N基团,在式R3R4N中R3和R4各自独立代表(1－4C)烷基或者与它们所连接的氮原子一起形成氮杂环丁烷基、吡咯烷基、哌啶基、吗啉代、哌嗪基、六氢吖庚因基或八氢吖辛因基;L代表未取代的(2－4C)亚烷基链或由一个或两个独立选自下列的取代基取代的(2－4C)亚烷基链:(1－6C)烷基、芳基(1－6C)烷基、(2－6C)链烯基、芳基(2－6C)链烯基和芳基,或者被两个取代基取代的(2－4C)亚烷基链,这两个取代基与它们所连接的一个或多个碳原子一起形成(3－8C)碳环。也公开新的式(Ⅰ)化合物、它们的制备方法以及含有它们的药用组合物。