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公开(公告)号:CN106634894A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201710038133.1
申请日:2017-01-18
Applicant: 中国石油大学(北京)
IPC: C09K8/22 , C07C311/05 , C07C303/40
CPC classification number: C09K8/22 , C07C311/05 , C07C311/09 , C09K2208/34
Abstract: 本发明涉及石油工业的钻井领域,具体地,涉及一种双阳离子氟碳表面活性剂及其制备方法和作为双疏型润湿反转剂的应用和钻井液及其应用。该双阳离子氟碳表面活性剂的阳离子部分如下式(1)所示。本发明提供的双阳离子氟碳表面活性剂能够在应用于油气钻井中作为润湿反转剂,使得岩石具有疏水疏油性质的效果,是一种实现岩石表面疏水疏油的双疏型处理剂,特别是在针对易水化的泥页岩的钻井时,能够有效地避免水和油的进入,防止毛细现象的发生,实现稳定井壁和保护储层的作用。
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公开(公告)号:CN103502208B
公开(公告)日:2016-01-13
申请号:CN201280020119.4
申请日:2012-04-27
Applicant: 高砂香料工业株式会社
IPC: C07C303/40 , C07C309/73 , C07C311/05 , C07C311/18
CPC classification number: C07C303/40 , C07C309/73 , C07C311/05 , C07C311/18 , C07C2601/16
Abstract: 本发明提供一种下述通式(1)表示的化合物的制造方法,其特征在于,使下述通式(2)表示的化合物与下述通式(3)表示的二胺化合物反应。本发明是在温和的条件下工业上也可实施的、对于钌-二胺配合物的形成有用的二胺化合物的制造方法。(式中,R1、R2、R3、R10~R14、A1~A3、n1和n2与说明书中定义的内容相同。)(式中,R10~R14、A1~A3、n1、n2以及B与说明书中定义的内容相同。)(式中,R1~R3与说明书中定义的内容相同)。
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公开(公告)号:CN101970394B
公开(公告)日:2015-05-27
申请号:CN200880121564.3
申请日:2008-11-20
Applicant: 利奥制药有限公司
IPC: C07C211/35 , C07C211/36 , C07C211/48 , C07C215/28 , C07C217/52 , C07C217/74 , C07C233/05 , C07C233/41 , C07C237/24 , C07C237/30 , C07C237/32 , C07C237/34 , C07C237/36 , C07C237/40 , C07C239/14
CPC classification number: C07D295/182 , C07C211/35 , C07C211/36 , C07C211/48 , C07C215/28 , C07C217/52 , C07C217/74 , C07C233/05 , C07C233/41 , C07C237/24 , C07C237/30 , C07C237/32 , C07C237/34 , C07C237/36 , C07C237/40 , C07C239/14 , C07C255/03 , C07C255/32 , C07C255/50 , C07C257/18 , C07C259/10 , C07C259/18 , C07C271/44 , C07C309/15 , C07C311/05 , C07C311/08 , C07C311/37 , C07C311/51 , C07C317/32 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2601/18 , C07D205/04 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D207/16 , C07D207/27 , C07D209/08 , C07D209/12 , C07D209/20 , C07D211/46 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D213/30 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D213/80 , C07D231/12 , C07D231/40 , C07D233/61 , C07D233/90 , C07D263/22 , C07D271/06 , C07D295/088 , C07D295/13 , C07D295/135 , C07D295/192 , C07D295/195 , C07D295/26 , C07D305/08 , C07D307/12 , C07D307/52 , C07D307/68 , C07D307/79 , C07D309/10 , C07D319/18 , C07D333/38 , C07D333/40 , C07D333/58 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D417/06
Abstract: 本发明涉及新的环烃化合物及其衍生物、其制备方法,涉及所述化合物作为药物的用途,涉及所述化合物在治疗中的用途,涉及含有所述化合物的药用组合物,涉及采用所述化合物治疗疾病的方法,涉及所述化合物在生产药物中的用途。
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公开(公告)号:CN103649059A
公开(公告)日:2014-03-19
申请号:CN201280031841.8
申请日:2012-04-25
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: C07D271/06 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/433 , A61K31/4439 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P15/00 , A61P25/08 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P43/00 , C07D263/48 , C07D271/10 , C07D277/20 , C07D277/42 , C07D285/08 , C07D413/04
CPC classification number: C07D271/113 , A61K31/4245 , A61K31/4439 , A61K45/06 , C07D263/48 , C07D271/06 , C07D271/07 , C07D271/08 , C07D271/10 , C07D277/20 , C07D277/42 , C07D285/08 , C07D413/04 , C07C311/05
Abstract: 本发明提供一种新型的具有NPYY5受体拮抗作用的化合物。发现以表示的化合物具有NPYY5受体拮抗作用。(式中,R1是取代或非取代的烷基等;p、q和r分别独立地是0或1;环A是噁二唑;R2是取代或非取代的烷基等。)
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公开(公告)号:CN103328603A
公开(公告)日:2013-09-25
申请号:CN201280005440.5
申请日:2012-01-13
Applicant: 3M创新有限公司
Inventor: 鲁道夫·J·达姆斯 , 吴永康 , 史蒂文·J·马丁 , 道格拉斯·E·约翰逊
IPC: C09K8/80 , C09K8/60 , E21B43/26 , C07C211/15
CPC classification number: C09K8/584 , C07C291/04 , C07C311/05 , C09K8/565 , C09K8/575 , C09K8/5751 , C09K8/80 , E21B43/16
Abstract: 本发明公开了一种处理硅质碎屑含烃地层的方法。所述方法包括使所述含烃地层与包含溶剂和氟化胺氧化物的组合物接触。本发明还公开了根据所述方法处理的硅质碎屑含烃地层。
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公开(公告)号:CN101835471B
公开(公告)日:2012-10-10
申请号:CN200880113394.4
申请日:2008-10-23
Applicant: 盐野义制药株式会社
IPC: A61K31/18 , A61K31/40 , A61K31/4015 , A61K31/415 , A61K31/4164 , A61K31/42 , A61K31/423 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/428 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/47 , A61K31/495 , A61K31/50 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/553 , A61P3/04 , A61P43/00 , C07D211/14 , C07D213/74
CPC classification number: C07D295/135 , C07C311/05 , C07C311/07 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07C311/37 , C07C311/43 , C07C317/36 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2603/18 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D207/32 , C07D209/08 , C07D211/26 , C07D211/62 , C07D211/70 , C07D213/75 , C07D215/38 , C07D217/04 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D233/68 , C07D239/42 , C07D257/04 , C07D265/30 , C07D277/42 , C07D277/72 , C07D285/06 , C07D285/135 , C07D307/91 , C07D311/16 , C07D317/48
Abstract: 本发明提供食欲抑制剂或抗肥胖组合物,其含有式(I)化合物、其可药用盐或它们的溶剂化物,其中R1为任选被取代的低级烷基,Y为-S(O)n-其中n为1或2,或-CO-,R2为氢或低级烷基,R7为氢或低级烷基,X为低级亚烷基、低级亚烯基、亚芳基或亚环烷基等,Z为低级烷基,任选被取代的碳环基或任选被取代的杂环基等。
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公开(公告)号:CN102498091A
公开(公告)日:2012-06-13
申请号:CN201080041470.2
申请日:2010-09-15
Applicant: 安斯泰来制药株式会社
IPC: C07C237/04 , C07D309/04 , C07D309/14 , C07D319/18 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D407/14 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04 , A61P1/00 , A61P1/02 , A61P1/16 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P37/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/216 , A61K31/27 , A61K31/277
CPC classification number: C07D401/06 , C07C237/06 , C07C237/08 , C07C237/10 , C07C237/12 , C07C237/42 , C07C255/60 , C07C271/28 , C07C275/40 , C07C311/05 , C07C311/21 , C07C311/46 , C07C317/32 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D407/14 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D417/04 , C07D471/04 , C07D487/04 , C07D513/04
Abstract: 本发明提供作为医药组合物、特别是VAP-1相关疾病的预防和/或治疗用医药组合物的有效成分有用的化合物。本发明人对具有VAP-1抑制活性的化合物进行了广泛深入的研究,结果发现,本发明化合物或其盐显示优良的VAP-1抑制活性,对VAP-1相关疾病、特别是糖尿病性肾病或糖尿病性黄斑水肿的预防和/或治疗有用,从而完成了本发明。另外,本发明涉及含有本发明化合物或其盐以及赋形剂的医药组合物、特别是VAP-1相关疾病的预防和/或治疗用医药组合物。
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公开(公告)号:CN101516360A
公开(公告)日:2009-08-26
申请号:CN200780034414.4
申请日:2007-08-16
Applicant: 利奥制药有限公司
IPC: A61K31/137 , A61K31/381 , A61K31/4045 , A61K31/357 , C07C211/30 , C07C215/24 , C07C215/28 , C07C229/30 , C07C255/58 , C07D209/20 , C07D231/38 , C07D317/58 , C07D333/58 , C07F7/08 , C07F7/18
CPC classification number: C07D213/40 , C07B2200/07 , C07C211/29 , C07C211/30 , C07C211/49 , C07C215/24 , C07C215/28 , C07C215/30 , C07C215/50 , C07C215/54 , C07C217/46 , C07C217/58 , C07C217/62 , C07C229/30 , C07C229/34 , C07C229/38 , C07C233/36 , C07C233/38 , C07C233/62 , C07C235/10 , C07C235/60 , C07C237/16 , C07C255/30 , C07C255/58 , C07C271/20 , C07C275/24 , C07C275/26 , C07C275/28 , C07C275/30 , C07C275/34 , C07C311/05 , C07C311/18 , C07C311/29 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07C2601/16 , C07C2602/08 , C07D207/12 , C07D209/08 , C07D211/46 , C07D211/58 , C07D211/62 , C07D231/12 , C07D263/32 , C07D295/13 , C07D295/182 , C07D309/08 , C07D309/10 , C07D317/28 , C07D317/58 , C07D333/20 , C07D333/58 , C07F7/081 , C07F7/1804
Abstract: 本发明涉及新的式Ia和Ib化合物或其药学上可接受的盐、溶剂化物或酯,其中,A代表取代的或未取代的C1-10杂芳基、C6-14芳基或C6-10杂环烷基芳基;R1为C1-6烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基、C1-6羟基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6氨基、C3-6环烷基或C1-6杂环烷基,它们每一个均任选被取代;X 代表-CR3R4-(CR5R6)n-(CR7=CR8)m-(C6-14芳基)r-(C1-10杂芳基)s-(CR9R10)p-(CR11=CR12)q;R2代表C1-6烷基、C2-6链烯基、C2-6炔基、C1-6羟基烷基、C1-6卤代烷基、C1-6氨基、C1-12烷基甲硅烷基、C6-30烷基芳基甲硅烷基、C1-10杂芳基、C6-14芳基、C1-10杂环烷基、C1-10杂环烯基、C1-8环烷基、C1-18环烯基,它们每一个均任选被取代,或者R2代表氢、羧基或羟基。本发明还涉及制备上述化合物的方法、用于治疗的所述化合物、含有所述化合物的药物组合物,其中所述化合物用于例如治疗与CaSR活性紊乱有关的疾病,例如甲状旁腺功能亢进。
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公开(公告)号:CN101296901A
公开(公告)日:2008-10-29
申请号:CN200680028450.5
申请日:2006-06-21
Applicant: 麻萨诸塞州大学
Inventor: A·阿利 , M·D·阿尔特曼 , S·G·安朱姆 , H·曹 , S·彻拉潘 , M·X·费尔兰德斯 , M·吉尔森 , V·凯里斯 , N·金 , E·纳利维卡 , M·普拉布 , T·M·拉纳 , K·K·R·G·赛 , C·施菲尔 , B·蒂多尔
IPC: C07C311/15 , C07C311/22 , C07D333/04 , C07D213/02 , C07D261/06 , C07D307/02 , C07D277/08 , A61K31/18 , A61K31/34 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61P31/18
CPC classification number: C07C311/05 , C07C233/36 , C07C235/20 , C07C235/50 , C07C237/22 , C07C311/29 , C07C2601/02 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07D213/81 , C07D215/50 , C07D233/82 , C07D263/20 , C07D277/36 , C07D277/62 , C07D307/64 , C07D309/08 , C07D333/20 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
Abstract: 本发明公开了新颖的蛋白酶抑制剂和在人类免疫缺陷性病毒(HIV)感染的治疗中使用所述蛋白酶抑制剂的方法。
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公开(公告)号:CN1910135A
公开(公告)日:2007-02-07
申请号:CN200580003052.3
申请日:2005-01-21
Applicant: 斯皮德尔实验股份公司
IPC: C07C213/08 , C07C215/06 , C07C215/20 , A61K31/165
CPC classification number: C07D471/10 , C07C235/60 , C07C237/06 , C07C237/10 , C07C237/22 , C07C237/24 , C07C243/28 , C07C275/14 , C07C311/05 , C07C311/10 , C07C311/13 , C07C311/14 , C07C311/18 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/06 , C07C2602/22 , C07C2603/74 , C07D211/76 , C07D295/13 , C07D311/00
Abstract: 本发明申请涉及通式(I)的新型氨基醇,其中R、R1、R2、R3、R4、R5、X1和X2各自有本说明书中详细说明的定义,涉及其制备方法,还涉及这些化合物作为医药、尤其作为血管紧张肽原酶抑制剂的用途。
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