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公开(公告)号：CN118647619A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202380019729.0
申请日：2023-01-27
Applicant: 伊莱利利公司
IPC: C07D491/052 , C07F5/02 , A61K31/436
Abstract: 公开了制造式A的选择性雌激素受体降解剂(SERDs)，及其中间体、其盐，包括可药用盐，及其药物组合物的方法：#imgabs0#其中R1或R2之一独立地为Cl、F、‑CF3或‑CH3，并且另一个是H；且R7是H或PG。
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公开(公告)号：CN101955470B
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN201010242428.9
申请日：2005-11-15
Applicant: 伊莱利利公司
Inventor： T·D·艾歇尔 , G·S·科尔特斯 , T·M·格伦德于克 , A·希莱维奇 , J·A·克诺贝尔斯多夫 , N·A·马格努斯 , F·P·马尔姆萨特尔 , J·M·斯克尔扬兹 , T·P·唐
IPC: C07D257/04 , C07C323/56 , C07C319/20 , C07C229/38 , C07C227/26 , C07C65/24 , C07C51/08 , C07D401/04 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07C233/47 , C07C231/02 , C07D271/07 , C07D239/36 , C07D239/42 , C07D277/34 , C07D277/40 , C07D249/12 , C07D291/04 , C07D213/79 , C07D333/22 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D213/50 , C07D277/24 , C07D261/12 , A61K31/41 , A61K31/192 , A61K31/195 , A61K31/4439 , A61K31/44 , A61K31/4245 , A61K31/505 , A61K31/426 , A61K31/4196 , A61K31/381 , A61K31/4409 , A61K31/4402 , A61K31/42 , A61P25/06 , C07C255/55 , C07C255/58
CPC classification number: C07C229/60 , C07C317/44 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/70 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D213/84 , C07D213/85 , C07D257/04 , C07D401/04 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供了作为谷氨酸受体增效剂的式(I)化合物、其药物组合物和使用它们的方法、制备它们的方法以及其中间体。
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![用于制备2-(2,6-二氯苯基)-1-[(1S,3R)-3-(羟甲基)-5-(3-羟基-3-甲基丁基)-1-甲基-3,4-二氢异喹啉-2(1H)-基]乙烯酮的方法和中间体](/CN/2020/8/8/images/202080044854.jpg)
公开(公告)号：CN113993849B
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202080044854.3
申请日：2020-06-11
Applicant: 伊莱利利公司
IPC: C07D217/16 , C07C65/03 , C07C51/41 , C07D498/04 , C07D263/20 , C07C309/73 , C07C303/28
Abstract: 本发明的实施方案提供了用于制备式(I)的D1 PAM I的方法和中间体。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN113993849A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202080044854.3
申请日：2020-06-11
Applicant: 伊莱利利公司
IPC: C07D217/16 , C07C65/03 , C07C51/41 , C07D498/04 , C07D263/20 , C07C309/73 , C07C303/28
Abstract: 本发明的实施方案提供了用于制备式(I)的D1 PAM I的方法和中间体。
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公开(公告)号：CN101955470A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010242428.9
申请日：2005-11-15
Applicant: 伊莱利利公司
Inventor： T·D·艾歇尔 , G·S·科尔特斯 , T·M·格伦德于克 , A·希莱维奇 , J·A·克诺贝尔斯多夫 , N·A·马格努斯 , F·P·马尔姆萨特尔 , J·M·斯克尔扬兹 , T·P·唐
IPC: C07D257/04 , C07C323/56 , C07C319/20 , C07C229/38 , C07C227/26 , C07C65/24 , C07C51/08 , C07D401/04 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07C233/47 , C07C231/02 , C07D271/07 , C07D239/36 , C07D239/42 , C07D277/34 , C07D277/40 , C07D249/12 , C07D291/04 , C07D213/79 , C07D333/22 , C07D401/12 , C07D409/12 , C07D213/50 , C07D277/24 , C07D261/12 , A61K31/41 , A61K31/192 , A61K31/195 , A61K31/4439 , A61K31/44 , A61K31/4245 , A61K31/505 , A61K31/426 , A61K31/4196 , A61K31/381 , A61K31/4409 , A61K31/4402 , A61K31/42 , A61P25/06 , C07C255/55 , C07C255/58
CPC classification number: C07C229/60 , C07C317/44 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/70 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D213/84 , C07D213/85 , C07D257/04 , C07D401/04 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供了作为谷氨酸受体增效剂的式(I)化合物、其药物组合物和使用它们的方法、制备它们的方法以及其中间体。
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公开(公告)号：CN101061106B
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200580040003.7
申请日：2005-11-15
Applicant: 伊莱利利公司
Inventor： T·D·艾歇尔 , G·S·科尔特斯 , T·M·格伦德于克 , A·希莱维奇 , J·A·克诺贝尔斯多夫 , N·A·马格努斯 , F·P·马尔姆萨特尔 , J·M·斯克尔扬兹 , T·P·唐
IPC: C07D401/04 , C07D257/04 , C07D213/79 , C07D213/70 , A61K31/4427 , A61P25/00 , A61P37/08
CPC classification number: C07C229/60 , C07C317/44 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/70 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D213/84 , C07D213/85 , C07D257/04 , C07D401/04 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供了式(I)化合物、其药物组合物和使用它们的方法、制备它们的方法以及其中间体。
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公开(公告)号：CN101061106A
公开(公告)日：2007-10-24
申请号：CN200580040003.7
申请日：2005-11-15
Applicant: 伊莱利利公司
Inventor： T·D·艾歇尔 , G·S·科尔特斯 , T·M·格伦德于克 , A·希莱维奇 , J·A·克诺贝尔斯多夫 , N·A·马格努斯 , F·P·马尔姆萨特尔 , J·M·斯克尔扬兹 , T·P·唐
IPC: C07D401/04 , C07D257/04 , C07D213/79 , C07D213/70 , A61K31/4427 , A61P25/00 , A61P37/08
CPC classification number: C07C229/60 , C07C317/44 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/65 , C07D213/70 , C07D213/79 , C07D213/80 , C07D213/84 , C07D213/85 , C07D257/04 , C07D401/04 , C07D401/12
Abstract: 本发明提供了式(I)化合物、其药物组合物和使用它们的方法、制备它们的方法以及其中间体。
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