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公开(公告)号：CN114981264B
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202080089588.6
申请日：2020-12-23
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D413/04 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D261/20 , C07D401/04 , A61K31/454 , A61K31/496
Abstract: 本发明涉及由式(1)表示的化合物，该化合物对血清素5‑HT2A受体和血清素5‑HT7受体具有拮抗活性；或该化合物的药学上可接受的盐。(在式中，Z为氮原子等；Y为羰基等；m和n为1等；R1a至R1d、R2a至R2d和R4a至R4d为氢原子等；R3为烷基等；和Q为特定的双环基团。）#imgabs0#
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公开(公告)号：CN114981264A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202080089588.6
申请日：2020-12-23
Applicant: 住友制药株式会社
IPC: C07D413/04 , A61P25/00 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/20 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07D261/20 , C07D401/04 , A61K31/454 , A61K31/496
Abstract: 本发明涉及由式(1)表示的化合物，该化合物对血清素5‑HT2A受体和血清素5‑HT7受体具有拮抗活性；或该化合物的药学上可接受的盐。(在式中，Z为氮原子等；Y为羰基等；m和n为1等；R1a至R1d、R2a至R2d和R4a至R4d为氢原子等；R3为烷基等；和Q为特定的双环基团。）
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公开(公告)号：CN102656172B
公开(公告)日：2016-03-23
申请号：CN201080050320.8
申请日：2010-09-08
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D473/00 , A61K31/52 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P1/08 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/52 , A61K31/5377 , A61K31/55 , C07D473/00
Abstract: 本发明提供了式(1)代表的化合物或其可药用盐(其中W代表氢原子，卤素原子，或其它基团；A代表任选被芳基取代的烷基或其它基团，芳基，或其它基团；X和Y中的一个代表二-取代的烷基氨基羰基，或其它基团，并且另一个代表氢原子，烷基，烷基羰基，或其它基团)；用于治疗或预防FAAH相关疾病例如抑郁症、焦虑症或疼痛的药物或药物组合物，其包含其作为活性组分的化合物等等；该化合物的用途等等；和使用该化合物用于治疗或预防的方法等等。
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公开(公告)号：CN102656172A
公开(公告)日：2012-09-05
申请号：CN201080050320.8
申请日：2010-09-08
Applicant: 大日本住友制药株式会社
IPC: C07D473/00 , A61K31/52 , A61K31/5377 , A61K31/55 , A61P1/08 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/52 , A61K31/5377 , A61K31/55 , C07D473/00
Abstract: 本发明提供了式(1)代表的化合物或其可药用盐(其中W代表氢原子，卤素原子，或其它基团；A代表任选被芳基取代的烷基或其它基团，芳基，或其它基团；X和Y中的一个代表二-取代的烷基氨基羰基，或其它基团，并且另一个代表氢原子，烷基，烷基羰基，或其它基团)；用于治疗或预防FAAH相关疾病例如抑郁症、焦虑症或疼痛的药物或药物组合物，其包含其作为活性组分的化合物等等；该化合物的用途等等；和使用该化合物用于治疗或预防的方法等等。
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