公开(公告)号：CN1041932C

公开(公告)日：1999-02-03

申请号：CN94104972.8

申请日：1994-04-22

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 永田龙 ,  丹野纪彦 ,  山口浩史 ,  高堂透 ,  阿江申行

IPC: C07D487/06 ,  A61K31/495

CPC classification number: C07D471/06 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22

Abstract: 式1三环喹喔啉二酮衍生物或其药用盐，为NMDA受体的甘氨酸结合位置的选择性拮抗剂。式1中X为氢，烷基，卤素，氰基，三氟甲基或硝基；R1为氢，烷基，环烷基或环烷基烷基；G为-CONR2-或-NR2CO-，R2为氢或烷基，J和E为酸和碱性基团或在体内可分别转化为酸和碱性基团的基团；Y为单键，亚烷基，亚烯基，取代亚烷基或Y1-Q-Y2，Y1为单键或亚烷基，Y2为亚烷基，Q为选自氧或硫的杂原子；Z为亚烷基。

公开(公告)号：CN1061034C

公开(公告)日：2001-01-24

申请号：CN94118948.1

申请日：1994-11-17

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 永田龙 ,  丹野纪彦 ,  阿江申行

IPC: C07D209/90 ,  A61K31/405

CPC classification number: C07D209/90 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明公开了式1表示的三环吲哚-2-羧酸衍生物及其可药用的盐，这些化合物是NMDA受体的甘氨酸结合部位的选择性拮抗剂。式中X、R1和W的定义同说明书。

公开(公告)号：CN1098722A

公开(公告)日：1995-02-15

申请号：CN94104972.8

申请日：1994-04-22

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 永田龙 ,  丹野纪彦 ,  山口浩史 ,  高堂透 ,  阿江申行

IPC: C07D487/06 ,  A61K31/495

CPC classification number: C07D471/06 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22

Abstract: 式1三环喹喔啉二酮衍生物或其药用盐，为NMDA受体的甘氨酸结合位置的选择性拮抗剂。式1中X为氢，烷基，卤素，氰基，三氟甲基或硝基；R1为氢，烷基，环烷基或环烷基烷基；G为-CONR2-或-NR2CO-，R2为氢或烷基，J和E为酸和碱性基团或在体内可分别转化为酸和碱性基团的基团；Y为单键，亚烷基，亚烯基，取代亚烷基或Y1-Q-Y2，Y1为单键或亚烷基，Y2为亚烷基，Q为选自氧或硫的杂原子；Z为亚烷基。

公开(公告)号：CN1107838A

公开(公告)日：1995-09-06

申请号：CN94118948.1

申请日：1994-11-17

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 永田龙 ,  丹野纪彦 ,  阿江申行

IPC: C07D209/90 ,  A61K31/405

CPC classification number: C07D209/90 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明公开了式1表示的三环吲哚-2-羧酸衍生物及其可药用的盐，这些化合物是NMDA受体的甘氨酸结合部位的选择性拮抗剂。式中X、R1和W的定义同说明书。