公开(公告)号：CN1098722A

公开(公告)日：1995-02-15

申请号：CN94104972.8

申请日：1994-04-22

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 永田龙 ,  丹野纪彦 ,  山口浩史 ,  高堂透 ,  阿江申行

IPC: C07D487/06 ,  A61K31/495

CPC classification number: C07D471/06 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22

Abstract: 式1三环喹喔啉二酮衍生物或其药用盐，为NMDA受体的甘氨酸结合位置的选择性拮抗剂。式1中X为氢，烷基，卤素，氰基，三氟甲基或硝基；R1为氢，烷基，环烷基或环烷基烷基；G为-CONR2-或-NR2CO-，R2为氢或烷基，J和E为酸和碱性基团或在体内可分别转化为酸和碱性基团的基团；Y为单键，亚烷基，亚烯基，取代亚烷基或Y1-Q-Y2，Y1为单键或亚烷基，Y2为亚烷基，Q为选自氧或硫的杂原子；Z为亚烷基。

公开(公告)号：CN1238759A

公开(公告)日：1999-12-15

申请号：CN97180100.2

申请日：1997-09-22

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 池田和仁 ,  龙野彻 ,  小河宏城 ,  增本秀治 ,  藤林达也 ,  永田龙

IPC: C07C211/27 ,  C07C211/28 ,  C07C291/04 ,  C07C255/58 ,  C07D333/20 ,  A61K31/38 ,  A61K31/15 ,  A61K31/135 ,  A61K31/275 ,  C07D317/28 ,  A61K31/335 ,  C07D521/00 ,  C07D207/335 ,  A61K31/40 ,  C07D231/12 ,  A61K31/415 ,  C07D213/42 ,  A61K31/44

CPC classification number: C07C291/02 ,  A61K31/137 ,  A61K31/15 ,  A61K31/357 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4402 ,  C07C215/08 ,  C07C217/08 ,  C07C219/06

Abstract: 一种由式：[式中，Ar代表任选取代的苯基或任选取代的芳香族杂环基；n代表0、1或2；W代表－CH2NH－或－CH=N(O)－；R1、R2及R3各自独立，代表任选取代的烷基、羧基或烷氧羰基；但R1、R2及R3中任二者可相互结合而与和它们相结合的碳原子一同形成环烷环，或R1、R2及R3三者可相互结合而与和它们相结合的碳原子一同形成二环烷环或三环烷环；其中该环烷环、该二环烷环或该三环烷环可以被取代；R4及R5各自独立，代表氢原子或任选取代的烷基]所表示的化合物或其药学上可接受的盐类，其可用作为视网膜病变疾病等神经病变疾病的治疗剂。

公开(公告)号：CN1041932C

公开(公告)日：1999-02-03

申请号：CN94104972.8

申请日：1994-04-22

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 永田龙 ,  丹野纪彦 ,  山口浩史 ,  高堂透 ,  阿江申行

IPC: C07D487/06 ,  A61K31/495

CPC classification number: C07D471/06 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C271/22

Abstract: 式1三环喹喔啉二酮衍生物或其药用盐，为NMDA受体的甘氨酸结合位置的选择性拮抗剂。式1中X为氢，烷基，卤素，氰基，三氟甲基或硝基；R1为氢，烷基，环烷基或环烷基烷基；G为-CONR2-或-NR2CO-，R2为氢或烷基，J和E为酸和碱性基团或在体内可分别转化为酸和碱性基团的基团；Y为单键，亚烷基，亚烯基，取代亚烷基或Y1-Q-Y2，Y1为单键或亚烷基，Y2为亚烷基，Q为选自氧或硫的杂原子；Z为亚烷基。

公开(公告)号：CN100516041C

公开(公告)日：2009-07-22

申请号：CN200480026235.2

申请日：2004-07-13

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 渡边健一 ,  丸田克纪 ,  后田贯太郎 ,  永田龙

IPC: C07D207/333 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4184 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07D233/64 ,  C07D235/12

CPC classification number: C07D207/333

Abstract: 式(1)所示的杂芳基衍生物、其前药或其药学上可接受的盐：式中，环Z表示可被取代的杂芳基，R1表示羧基或烷氧基羰基等，W1和W2表示可被取代的低级亚烷基，Ar1表示可被取代的亚芳基或可被取代的亚杂芳基，W3表示单键、低级亚烷基或低级亚烯基等，W4表示单键或-NR10-等，Ar2表示可被取代的芳基或可被取代的杂芳基。

公开(公告)号：CN1849303A

公开(公告)日：2006-10-18

申请号：CN200480026235.2

申请日：2004-07-13

Applicant: 大日本住友制药株式会社

Inventor： 渡边健一 ,  丸田克纪 ,  后田贯太郎 ,  永田龙

IPC: C07D207/333 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4184 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07D233/64 ,  C07D235/12

CPC classification number: C07D207/333

Abstract: 式(1)所示的杂芳基衍生物、其前药或其药学上可接受的盐：式中，环Z表示可被取代的杂芳基，R1表示羧基或烷氧基羰基等，W1和W2表示可被取代的低级亚烷基，Ar1表示可被取代的亚芳基或可被取代的亚杂芳基，W3表示单键、低级亚烷基或低级亚烯基等，W4表示单键或－NR10－等，Ar2表示可被取代的芳基或可被取代的杂芳基。

公开(公告)号：CN1161333C

公开(公告)日：2004-08-11

申请号：CN99809857.4

申请日：1999-08-18

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 德永辉久 ,  梅染卓志 ,  W·E·胡梅 ,  永田龙 ,  冈崎一彦 ,  植木靖之 ,  熊谷和夫

IPC: C07D209/38 ,  A61K31/40 ,  C07D403/06 ,  C07D413/06 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D405/04 ,  C07D417/04 ,  C07D209/40

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D209/38 ,  C07D209/40 ,  C07D403/06 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/06 ,  C07D417/04

Abstract: 式(1)的2-羟基吲哚或其前药或其药学上可接受的盐可用作生长激素释放剂，其中R1、R2、R3和R4独立是氢、任选取代的烷基等；R5是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基；Z是-O-或-NH-；W1和W2其中之一是氢、烷基或-Y-CON(R10)R11；W1和W2的另一个是(a)；n是1、2或3；m是0、1、2或3；Y是单键或C1-C3亚烷基；R6和R7独立是氢、任选取代的烷基等；R8和R9独立是氢、任选取代的烷基等；R10和R11独立是氢、烷基等。

公开(公告)号：CN1313853A

公开(公告)日：2001-09-19

申请号：CN99809857.4

申请日：1999-08-18

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 德永辉久 ,  梅染卓志 ,  W·E·胡梅 ,  永田龙 ,  冈崎一彦 ,  植木靖之 ,  熊谷和夫

IPC: C07D209/38 ,  A61K31/40 ,  C07D403/06 ,  C07D413/06 ,  C07D401/04 ,  C07D409/04 ,  C07D405/04 ,  C07D417/04 ,  C07D209/40

CPC classification number: C07D401/04 ,  C07D209/38 ,  C07D209/40 ,  C07D403/06 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/06 ,  C07D417/04

Abstract: 式(1)的2－羟基吲哚或其前药或其药学上可接受的盐可用作生长激素释放剂,其中R1、R2、R3和R4独立是氢、任选取代的烷基等;R5是任选取代的芳基或任选取代的杂芳基;Z是－O－或－NH－;W1和W2其中之一是氢、烷基或－Y－CON(R10)R11;W1和W2的另一个是(a);n是1、2或3;m是0、1、2或3;Y是单键或C1－C3亚烷基;R6和R7独立是氢、任选取代的烷基等;R8和R9独立是氢、任选取代的烷基等;R10和R11独立是氢、烷基等。

公开(公告)号：CN1107838A

公开(公告)日：1995-09-06

申请号：CN94118948.1

申请日：1994-11-17

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 永田龙 ,  丹野纪彦 ,  阿江申行

IPC: C07D209/90 ,  A61K31/405

CPC classification number: C07D209/90 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明公开了式1表示的三环吲哚-2-羧酸衍生物及其可药用的盐，这些化合物是NMDA受体的甘氨酸结合部位的选择性拮抗剂。式中X、R1和W的定义同说明书。

公开(公告)号：CN1466572A

公开(公告)日：2004-01-07

申请号：CN01816203.7

申请日：2001-07-27

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 德永辉久 ,  W·E·休姆 ,  鬼头真 ,  永田龙

IPC: C07D207/333 ,  C07D209/12 ,  C07D401/06 ,  C07D471/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D417/10 ,  C07D333/22 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D275/02 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06 ,  C07D405/06 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/40 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/498

CPC classification number: C07D207/33 ,  C07D207/333 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D471/04

Abstract: 由式(1)代表的吡咯衍生物或其药学上可接受的盐：其中Z环表示任选取代的吡咯环等；W2表示－CO－、－SO2－、任选取代的C1－C4亚烷基等；Ar2表示任选取代的芳基等；W2和Ar1意指下面的(1)或(2)：W1表示任选取代的C1－C4亚烷基等；而Ar1表示具有1－4个作为成环原子的氮原子的任选取代的双环杂芳基；W1表示任选取代的C2－C5亚烷基、任选取代的C2－C5亚烯基等；Ar1表示芳基或单环杂芳基，它们在其相对于W1的连接位置的邻位或间位由选自以下的基团任选取代：羧基、烷氧基羰基等。它们作为治疗器官或组织的纤维瘤的抑制剂是有用的。

公开(公告)号：CN1061034C

公开(公告)日：2001-01-24

申请号：CN94118948.1

申请日：1994-11-17

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 永田龙 ,  丹野纪彦 ,  阿江申行

IPC: C07D209/90 ,  A61K31/405

CPC classification number: C07D209/90 ,  Y02P20/55

Abstract: 本发明公开了式1表示的三环吲哚-2-羧酸衍生物及其可药用的盐，这些化合物是NMDA受体的甘氨酸结合部位的选择性拮抗剂。式中X、R1和W的定义同说明书。