公开(公告)号：CN1466572A

公开(公告)日：2004-01-07

申请号：CN01816203.7

申请日：2001-07-27

Applicant: 住友制药株式会社

Inventor： 德永辉久 ,  W·E·休姆 ,  鬼头真 ,  永田龙

IPC: C07D207/333 ,  C07D209/12 ,  C07D401/06 ,  C07D471/04 ,  C07D403/06 ,  C07D403/10 ,  C07D417/10 ,  C07D333/22 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D275/02 ,  C07D409/06 ,  C07D417/06 ,  C07D405/06 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/40 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/496 ,  A61K31/498

CPC classification number: C07D207/33 ,  C07D207/333 ,  C07D401/06 ,  C07D403/06 ,  C07D471/04

Abstract: 由式(1)代表的吡咯衍生物或其药学上可接受的盐：其中Z环表示任选取代的吡咯环等；W2表示－CO－、－SO2－、任选取代的C1－C4亚烷基等；Ar2表示任选取代的芳基等；W2和Ar1意指下面的(1)或(2)：W1表示任选取代的C1－C4亚烷基等；而Ar1表示具有1－4个作为成环原子的氮原子的任选取代的双环杂芳基；W1表示任选取代的C2－C5亚烷基、任选取代的C2－C5亚烯基等；Ar1表示芳基或单环杂芳基，它们在其相对于W1的连接位置的邻位或间位由选自以下的基团任选取代：羧基、烷氧基羰基等。它们作为治疗器官或组织的纤维瘤的抑制剂是有用的。