组合物和油墨组合物
    1.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118076663A

    公开(公告)日:2024-05-24

    申请号:CN202280067325.4

    申请日:2022-10-06

    Abstract: 本发明的课题在于抑制油墨组合物的经时的粘度增大。本发明涉及一种组合物,其含有包含下述式(I)所示的结构单元的2种以上的高分子化合物,2种以上的高分子化合物中的至少1种是具有与A所示的2价有机基团键合的下述式(II)所示的末端结构的高分子化合物,通过红外光谱法测定时的来自于下述式(II)所示的末端结构的峰强度相对于来自于全部高分子化合物中所含的主链的峰强度的比例为3.7%以下。式(I)和(II)中,A、B和Y如说明书中所定义。#imgabs0#

    有机光电转换材料
    2.
    发明授权

    公开(公告)号:CN114270556B

    公开(公告)日:2024-03-29

    申请号:CN202080058548.5

    申请日:2020-08-20

    Abstract: 本发明提供即使长期保存也能够抑制溶液粘度上升的有机光电转换材料。一种有机光电转换材料,其是包含Pd的有机光电转换材料,其中,由该有机光电转换材料构成的薄膜在扫描型透射电子显微镜图像中的Pd簇的平均数为1500个/μm3以下。Pd簇的粒径优选为1~20nm。有机光电转换材料优选为有机光电转换材料用聚合物、更优选为D‑A型π共轭系聚合物。有机光电转换材料用聚合物优选具有噻吩环。

    有机光电转换材料
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114270556A

    公开(公告)日:2022-04-01

    申请号:CN202080058548.5

    申请日:2020-08-20

    Abstract: 本发明提供即使长期保存也能够抑制溶液粘度上升的有机光电转换材料。一种有机光电转换材料,其是包含Pd的有机光电转换材料,其中,由该有机光电转换材料构成的薄膜在扫描型透射电子显微镜图像中的Pd簇的平均数为1500个/μm3以下。Pd簇的粒径优选为1~20nm。有机光电转换材料优选为有机光电转换材料用聚合物、更优选为D‑A型π共轭系聚合物。有机光电转换材料用聚合物优选具有噻吩环。

    高分子化合物的制造方法

    公开(公告)号:CN110741028A

    公开(公告)日:2020-01-31

    申请号:CN201780091290.7

    申请日:2017-06-01

    Abstract: 本发明得到重均分子量大的包含噻吩环的高分子化合物。一种包含下述式(1)所示的重复单元的高分子化合物的制造方法,该制造方法包括在包含钯催化剂和碱的反应溶剂中使下述式(2)所示的化合物和下述式(3)所示的化合物进行反应的工序,反应溶剂包含:至少1种作为烃的第1溶剂;仅由至少1个碳原子、至少1个氢原子以及至少1个氧原子构成的至少1种作为有机溶剂的第2溶剂;以及水,相对于第1溶剂的体积、第2溶剂的体积以及水的体积的合计,水的体积比例大于10体积%且小于100体积%。(式(1)中,ArA表示2价芳香族烃基等,ArB表示特定的2价芳香族杂环基。)(式(2)中,X1和X2各自独立地表示氯原子等,ArA与上述含义相同。)(式(3)中,Y1和Y2各自独立地表示特定的1价基团,ArB与上述含义相同。)[化1];[化2]X1-ArA-X2....(2);[化3]Y1-ArB-Y2....(3)。

    高分子化合物的制造方法

    公开(公告)号:CN110741028B

    公开(公告)日:2022-05-03

    申请号:CN201780091290.7

    申请日:2017-06-01

    Abstract: 本发明得到重均分子量大的包含噻吩环的高分子化合物。一种包含下述式(1)所示的重复单元的高分子化合物的制造方法,该制造方法包括在包含钯催化剂和碱的反应溶剂中使下述式(2)所示的化合物和下述式(3)所示的化合物进行反应的工序,反应溶剂包含:至少1种作为烃的第1溶剂;仅由至少1个碳原子、至少1个氢原子以及至少1个氧原子构成的至少1种作为有机溶剂的第2溶剂;以及水,相对于第1溶剂的体积、第2溶剂的体积以及水的体积的合计,水的体积比例大于10体积%且小于100体积%。(式(1)中,ArA表示2价芳香族烃基等,ArB表示特定的2价芳香族杂环基。)(式(2)中,X1和X2各自独立地表示氯原子等,ArA与上述含义相同。)(式(3)中,Y1和Y2各自独立地表示特定的1价基团,ArB与上述含义相同。)[化1][化2]X1‑ArA‑X2....(2)[化3]Y1‑ArB‑Y2....(3)。

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