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公开(公告)号：CN104520262A
公开(公告)日：2015-04-15
申请号：CN201380041930.5
申请日：2013-07-31
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C41/48 , C07C43/315 , C07C67/31 , C07C69/734 , C07D307/20 , C07D493/04 , C07B53/00 , C07B61/00
CPC classification number: C07C41/48 , C07B53/00 , C07B2200/07 , C07C67/31 , C07D307/20 , C07D493/04 , C07C43/315 , C07C69/734
Abstract: 本发明提供高效且在工业规模上廉价地制造具有良好的非对映异构体比及对映异构体过量率的化合物(VII)的方法、该方法中使用的有用的中间体及其制造方法、以及化合物(VIII)的制造方法，通过下述路径由化合物(I)及化合物(II)得到化合物(VIII)。
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公开(公告)号：CN100491319C
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200480040853.2
申请日：2004-11-26
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C49/84 , C07D249/08 , C07D303/22 , C07D405/06
CPC classification number: C07D249/08 , C07C49/84 , C07D303/22 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供一种式(I)所示化合物(其中Ar表示二氟苯基)，该化合物在作为抗真菌剂的中间体的式(VII)所示环氧基三唑化合物(其中Ar如上定义)的制备方法中，可用作中间体。本发明还提供一种式(VII)所示化合物的制备方法，所述方法包括以下步骤：将式(I)所示化合物环氧化、消除保护基团、与RSO2X表示的化合物反应和与1，2，4-三唑反应，或者包括以下步骤：将式(I)所示化合物环氧化、与1，2，4-三唑反应、消除保护基团、与RSO2X表示的化合物反应和随后用碱处理。
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公开(公告)号：CN1906146A
公开(公告)日：2007-01-31
申请号：CN200480040853.2
申请日：2004-11-26
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C49/84 , C07D249/08 , C07D303/22 , C07D405/06
CPC classification number: C07D249/08 , C07C49/84 , C07D303/22 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供一种式(I)所示化合物(其中Ar表示二氟苯基)，该化合物在作为抗真菌剂的中间体的式(VII)所示环氧基三唑化合物(其中Ar如上定义)的制备方法中，可用作中间体。本发明还提供一种式(VII)所示化合物的制备方法，所述方法包括以下步骤：将式(I)所示化合物环氧化、消除保护基团、与RSO2X表示的化合物反应和与1，2，4－三唑反应，或者包括以下步骤：将式(I)所示化合物环氧化、与1，2，4－三唑反应、消除保护基团、与RSO2X表示的化合物反应和随后用碱处理。
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公开(公告)号：CN103347861B
公开(公告)日：2015-07-29
申请号：CN201280007689.X
申请日：2012-01-30
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D223/18 , C07B53/00 , C07B61/00 , C07C249/02 , C07C251/24
CPC classification number: B01J31/0285 , C07B53/00 , C07C249/02 , C07D223/18 , C07C251/24
Abstract: 式(5)所示的季铵盐可以用作在碱性条件下的稳定性优异的催化剂。(式中，R1表示碳原子数1～4的烷基，R2表示碳原子数1～10的烷基，R3表示可以被一个以上的苯基取代的碳原子数1～10的烷基或具有选自碳原子数1～10的烷基及三氟甲基中的1个以上的基团的苯基，R4表示碳原子数1～4的烷基，R5表示碳原子数1～10的烷基，C*表示不对称碳原子，X-表示卤化物离子)。
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公开(公告)号：CN103347861A
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201280007689.X
申请日：2012-01-30
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D223/18 , C07B53/00 , C07B61/00 , C07C249/02 , C07C251/24
CPC classification number: B01J31/0285 , C07B53/00 , C07C249/02 , C07D223/18 , C07C251/24
Abstract: 式(5)所示的季铵盐可以用作在碱性条件下的稳定性优异的催化剂。式中，R1表示碳原子数1～4的烷基，R2表示碳原子数1～10的烷基，R3表示可以被一个以上的苯基取代的碳原子数1～10的烷基或具有选自碳原子数1～10的烷基及三氟甲基中的1个以上的基团的苯基，R4表示碳原子数1～4的烷基，R5表示碳原子数1～10的烷基，C*表示不对称碳原子，X-表示卤化物离子。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN102482200A
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN201080037192.3
申请日：2010-08-12
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C227/34 , C07B57/00 , C07C229/48 , C07C235/16
CPC classification number: C07C227/34 , C07B57/00 , C07B2200/07 , C07C2601/02 , C07C229/48
Abstract: 利用下述式(3)所示的光学活性的1-氨基-2-乙烯基环丙甲酸乙酯或其镜像异构体、或者它们的酸加成盐的制造方法能够高效地制造出光学纯度高的1-氨基-2-乙烯基环丙甲酸乙酯，该方法包括以下工序：使含有式(1)所示的1-氨基-2-乙烯基环丙甲酸乙酯的(1R，2S)异构体和(1S，2R)异构体的混合物与式(2)所示的光学活性的苯胺酒石酰胺酸化合物反应生成非对映异构体盐的混合物的工序，将其中一个非对映异构体盐从另一个非对映异构体盐中分离的工序，通过将分离出的非对映异构体盐用酸或者碱进行处理来分解非对映异构体盐的工序。
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公开(公告)号：CN101952252A
公开(公告)日：2011-01-19
申请号：CN200980106210.6
申请日：2009-02-17
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D211/56 , C07C59/255 , C07B57/00
CPC classification number: C07D211/56 , C07B57/00 , C07C59/255
Abstract: 本发明提供哌啶-3-基氨基甲酸酯的光学拆分方法，其中，在溶剂的存在下，使烷基哌啶-3-基氨基甲酸烷基酯的RS混合物与光学活性的酒石酸接触。
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公开(公告)号：CN101679449B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200880019740.2
申请日：2008-07-07
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D491/044 , C07D313/14
CPC classification number: C07D313/14 , C07D491/044
Abstract: 本发明提供反式二苯并噁庚因并吡咯化合物的制造方法，其特征在于依次进行还原、离去基团的转换、加氢反应和甲基化。根据本发明的方法，能够通过比现有方法更简便的操作制造反式二苯并噁庚因并吡咯化合物。本发明还提供上述方法中作为中间体而得到的新化合物及其制造方法。
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公开(公告)号：CN101977899A
公开(公告)日：2011-02-16
申请号：CN200980110268.8
申请日：2009-03-18
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D211/56 , B01J23/44 , C07B57/00 , C07B61/00 , C07D213/75
CPC classification number: C07D211/56 , B01J21/18 , B01J23/44 , C07B57/00 , C07D213/75
Abstract: 本发明提供在钯催化剂的存在下使吡啶-3-基氨基甲酸酯化合物与氢接触的哌啶-3-基氨基甲酸酯化合物的制造方法。
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公开(公告)号：CN1298711C
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN03814450.6
申请日：2003-06-10
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D301/02 , C07D303/14 , C07D249/08 , C07D405/06
CPC classification number: C07D249/08 , C07C45/673 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D301/02 , C07D303/14 , C07D303/16 , C07D405/06 , C07C49/83
Abstract: 下式(I)表示的化合物与三甲基氧代锍盐等在碱存在下反应，得到化合物(II)。将这种化合物转化为化合物(IV)。化合物(IV)与1，2，4-三唑在碱存在下反应。通过工业方法，可以经济地制备具有高质量的环氧三唑衍生物(V)及具有高质量的该衍生物的中间体，环氧三唑衍生物可以作为抗真菌剂的中间体。(在式中，Ar是任选被1至3个卤原子或三氟甲基所取代的苯基；R是氢原子或低级烷基；且X是离去基团。)
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