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公开(公告)号：CN103619815A
公开(公告)日：2014-03-05
申请号：CN201280026692.6
申请日：2012-05-25
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D209/52
CPC classification number: C07D209/52
Abstract: 通过包含下述工序A～工序D的脯氨酸化合物(1)或其盐的制造方法，可以收率良好地制造作为医药农药的制造中间体等有用的脯氨酸化合物(1)。工序A：在碱的存在下，使吡咯烷酮化合物与(Ms+)1/sH4-mAl-(OR3)m所示的还原剂反应的工序；工序B：使吡咯烷醇化合物与氰化剂反应的工序；工序C：使氰基吡咯烷化合物水解或醇解的工序；及工序D：将保护脯氨酸化合物的R2取代成氢原子的工序。
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公开(公告)号：CN101563312A
公开(公告)日：2009-10-21
申请号：CN200780046715.9
申请日：2007-11-15
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C51/367 , C07C231/02
CPC classification number: C07C231/02 , C07C51/367 , C07C59/68 , C07C235/34
Abstract: 使2－氯苯基乙酸[I]与4－氯苯酚反应来制备2－(2－(4－氯苯氧基)苯基)乙酸[II]的方法。
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公开(公告)号：CN1970522A
公开(公告)日：2007-05-30
申请号：CN200610169394.9
申请日：2003-06-10
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C49/255 , C07C49/245 , C07D301/02 , C07D303/14 , C07D249/08 , C07D405/06
Abstract: 右式(I)表示的化合物与三甲基氧代锍盐等在碱存在下反应，得到化合物(II)。将这种化合物转化为化合物(IV)。化合物(IV)与1，2，4－三唑在碱存在下反应。通过工业方法，可以经济地制备具有高质量的环氧三唑衍生物(V)及具有高质量的该衍生物的中间体，环氧三唑衍生物可以作为抗真菌剂的中间体(在式中，Ar是任选被1至3个卤原子或三氟甲基所取代的苯基；R是氢原子或低级烷基；且X是离去基团) 。
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公开(公告)号：CN103282355A
公开(公告)日：2013-09-04
申请号：CN201180064046.4
申请日：2011-12-07
Applicant: 住友化学株式会社
Inventor： 王维奇
IPC: C07D307/33 , C07B53/00
CPC classification number: C07B53/00 , C07D307/33
Abstract: 一种制造方法，其特征在于，是具有在溶剂中使蛋氨酸与卤代乙酸反应的工序的α-氨基-γ-丁内酯或其盐的制造方法，所述卤代乙酸是氯乙酸或溴乙酸，溶剂相对于总溶剂量含有60重量%以上的水，利用上述制造方法能够高收率地制造α-氨基-γ-丁内酯或其盐。
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公开(公告)号：CN117024272A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202310493810.4
申请日：2023-05-05
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C67/00 , C07C69/65 , C07D401/04
Abstract: 本发明涉及2‑甲基‑2‑苯基丙酸衍生物的制造方法。课题在于提供作为医药品有用的比拉斯汀的制造中间体的有效制造方法。式(3)表示的化合物的制造方法，其包括工序1及工序2，工序1：向路易斯酸中依次添加2‑溴‑2‑甲基丙酰溴及(2‑溴乙基)苯，使其反应，得到式(1)表示的化合物的工序；工序2：使式(1)表示的化合物与式(2)表示的化合物在锌卤化物的存在下反应，得到式(3)表示的化合物的工序。式(3)中，R表示甲基、乙基、丙基或异丙基。式(2)中，R表示与前述相同的含义。进而由得到的式(3)表示的化合物制造比拉斯汀的制造方法。#imgabs0#
CH(OR)3 (2)。-
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公开(公告)号：CN101679449B
公开(公告)日：2012-05-30
申请号：CN200880019740.2
申请日：2008-07-07
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D491/044 , C07D313/14
CPC classification number: C07D313/14 , C07D491/044
Abstract: 本发明提供反式二苯并噁庚因并吡咯化合物的制造方法，其特征在于依次进行还原、离去基团的转换、加氢反应和甲基化。根据本发明的方法，能够通过比现有方法更简便的操作制造反式二苯并噁庚因并吡咯化合物。本发明还提供上述方法中作为中间体而得到的新化合物及其制造方法。
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公开(公告)号：CN1298711C
公开(公告)日：2007-02-07
申请号：CN03814450.6
申请日：2003-06-10
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D301/02 , C07D303/14 , C07D249/08 , C07D405/06
CPC classification number: C07D249/08 , C07C45/673 , C07D231/12 , C07D233/56 , C07D301/02 , C07D303/14 , C07D303/16 , C07D405/06 , C07C49/83
Abstract: 下式(I)表示的化合物与三甲基氧代锍盐等在碱存在下反应，得到化合物(II)。将这种化合物转化为化合物(IV)。化合物(IV)与1，2，4-三唑在碱存在下反应。通过工业方法，可以经济地制备具有高质量的环氧三唑衍生物(V)及具有高质量的该衍生物的中间体，环氧三唑衍生物可以作为抗真菌剂的中间体。(在式中，Ar是任选被1至3个卤原子或三氟甲基所取代的苯基；R是氢原子或低级烷基；且X是离去基团。)
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公开(公告)号：CN1871188A
公开(公告)日：2006-11-29
申请号：CN200480030885.4
申请日：2004-08-25
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07B37/04 , C07C67/343 , C07C69/734 , C07D209/10
Abstract: 本发明提供式(4)所示芳族不饱和化合物的制备方法，该方法包括使(a)式(1)所示化合物与(b)式(2)所示化合物或式(3)所示化合物，在(c)酸或经过水解能生成无机酸的化合物的存在下发生反应。式中Ar表示任选被取代的芳基或任选被取代的杂芳基，Y表示吸电子性基团，Z表示低级烷氧基。
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公开(公告)号：CN103562181A
公开(公告)日：2014-02-05
申请号：CN201280024711.1
申请日：2012-05-25
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D209/52 , C07D207/16 , C07D211/60 , C07D223/10
CPC classification number: C07D207/16 , C07D207/12 , C07D209/46 , C07D209/52 , C07D211/40 , C07D211/60 , C07D223/10 , C07D491/048 , C07D491/056 , C07D209/44 , C07D223/06
Abstract: 通过包括下述工序A的半胺缩醛化合物(1)的制造方法、以及包括下述工序A及工序B的氰基胺化合物(4)的制造方法，能够以优异的收率制造半胺缩醛化合物(1)及氰基胺化合物(4)。〔工序A〕为在碱的存在下，使酰胺化合物(2)与(Ms+)l/sH4-mAl-(OR5)m所示的还原剂进行反应的工序。〔工序B〕为使半胺缩醛化合物(1)与氰化剂进行反应的工序。
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公开(公告)号：CN100491319C
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200480040853.2
申请日：2004-11-26
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C49/84 , C07D249/08 , C07D303/22 , C07D405/06
CPC classification number: C07D249/08 , C07C49/84 , C07D303/22 , Y02P20/55
Abstract: 本发明提供一种式(I)所示化合物(其中Ar表示二氟苯基)，该化合物在作为抗真菌剂的中间体的式(VII)所示环氧基三唑化合物(其中Ar如上定义)的制备方法中，可用作中间体。本发明还提供一种式(VII)所示化合物的制备方法，所述方法包括以下步骤：将式(I)所示化合物环氧化、消除保护基团、与RSO2X表示的化合物反应和与1，2，4-三唑反应，或者包括以下步骤：将式(I)所示化合物环氧化、与1，2，4-三唑反应、消除保护基团、与RSO2X表示的化合物反应和随后用碱处理。
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