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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111699184A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN201980012405.8
申请日：2019-02-19
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D413/14 , C07D413/10
Abstract: 通过包含工序1和工序2的式(3)表示的化合物的制造方法，可以高效制造作为药品有用的利伐沙班的制造中间体即噁唑烷酮化合物(3)。工序1：在乙腈中，使式(1)表示的化合物与式(2)表示的化合物在三氟甲磺酸盐的存在下反应的工序；工序2：使工序1中得到的混合物与1,1’-羰基二咪唑反应，得到式(3)表示的化合物的工序。另外，由所得的式(3)表示的化合物制造式(4)表示的化合物的盐酸盐的方法，以及由式(4)表示的化合物的盐酸盐制造式(6)表示的化合物的方法。
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公开(公告)号：CN103998618A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201280062470.X
申请日：2012-12-06
Applicant: 住友化学株式会社
CPC classification number: C12P13/04 , C12P41/005
Abstract: 本发明提供一种式(2)所示的光学活性的α-取代-β-氨基酸的制造方法，其包括使用具有将式(1)所示的α-取代-β-氨基酸酯的旋光异构体混合物的酯部位不对称水解的能力的酶等对所述旋光异构体混合物进行不对称水解的步骤(式中，R1表示酰基、羧基或酰胺基；R2表示烷基、芳基、芳烷基、环状醚基等；R3表示可以具有取代基的碳原子数1～20的烃基；R4表示烷基；X表示氧原子或硫原子；*表示不对称中心)。
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公开(公告)号：CN103998421A
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201280062502.6
申请日：2012-12-06
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07C259/06 , C07B55/00 , C07B61/00
CPC classification number: C07C259/06 , C07B55/00
Abstract: 本发明提供将光学活性的α-取代-β-氨基酸酯的外消旋化方法，其包括使式(1)所示的光学活性的α-取代-β-氨基酸酯与有机碱接触的步骤。该有机碱优选为具有脒骨架或胍骨架的胺。式(1)中，R1表示酰基、羧基或酰胺基；R2表示烷基、芳基、芳烷基、环状醚基等；R3表示可以具有取代基的碳原子数1～20的烃基；R4表示烷基；X表示氧原子或硫原子。
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公开(公告)号：CN111699184B
公开(公告)日：2023-05-23
申请号：CN201980012405.8
申请日：2019-02-19
Applicant: 住友化学株式会社
IPC: C07D413/14 , C07D413/10
Abstract: 通过包含工序1和工序2的式(3)表示的化合物的制造方法，可以高效制造作为药品有用的利伐沙班的制造中间体即噁唑烷酮化合物(3)。工序1：在乙腈中，使式(1)表示的化合物与式(2)表示的化合物在三氟甲磺酸盐的存在下反应的工序；工序2：使工序1中得到的混合物与1,1’‑羰基二咪唑反应，得到式(3)表示的化合物的工序。另外，由所得的式(3)表示的化合物制造式(4)表示的化合物的盐酸盐的方法，以及由式(4)表示的化合物的盐酸盐制造式(6)表示的化合物的方法。
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公开(公告)号：CN103160481A
公开(公告)日：2013-06-19
申请号：CN201210554971.1
申请日：2012-12-19
Applicant: 住友化学株式会社
CPC classification number: C12N9/14 , C12N9/18 , C12P13/04 , C12P41/005
Abstract: 本发明涉及，例如，α-取代的β-氨基酸酯衍生物不对称水解酶，所述酶包括以下(a)或(b)的酶：(a)包含SEQ ID NO：1的至少第1位至第362位的氨基酸序列的酶，其中SEQ ID NO：1的第277位的酪氨酸被丙氨酸、色氨酸、异亮氨酸或组氨酸取代，并且所述酶具有水解底物的能力；或者(b)包含SEQ ID NO：1的至少第1位至第362位的氨基酸序列的酶，其中SEQ ID NO：1的第277位的酪氨酸被不同于酪氨酸的氨基酸取代，并且所述酶具有水解底物的能力。
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