一种替米考星制剂的制备方法

    公开(公告)号:CN109953997B

    公开(公告)日:2021-06-29

    申请号:CN201910322948.1

    申请日:2019-04-22

    Abstract: 本发明公开了一种替米考星制剂的制备方法,其包括如下工艺步骤:取聚乙二醇6000作为载体,加入载体质量1~3%的阴离子表面活性剂后于60℃恒温水浴中加热使其全部熔融,再边搅拌边加入替米考星原料药至完全融解,按质量计药载比为1:2,后迅速倒入预冷的不锈钢容器中,依次置于‑20℃冰箱中固化、35~40℃干燥箱中干燥,最后经研碎、过80目筛,得成品。本发明解决了现有替米考星制剂不溶于水、味苦、生物利用度低的问题,采用固体分散体技术制备得能够掩盖苦味、溶于水,生物利用度高的替米考星制剂,其方便饮水给药,可及时治疗疾病,从而能给养殖业带来更大的方便以及利益。

    一种替米考星制剂的制备方法

    公开(公告)号:CN109953997A

    公开(公告)日:2019-07-02

    申请号:CN201910322948.1

    申请日:2019-04-22

    Abstract: 本发明公开了一种替米考星制剂的制备方法,其包括如下工艺步骤:取聚乙二醇6000作为载体,加入载体质量1~3%的阴离子表面活性剂后于60℃恒温水浴中加热使其全部熔融,再边搅拌边加入替米考星原料药至完全融解,按质量计药载比为1:2,后迅速倒入预冷的不锈钢容器中,依次置于‑20℃冰箱中固化、35~40℃干燥箱中干燥,最后经研碎、过80目筛,得成品。本发明解决了现有替米考星制剂不溶于水、味苦、生物利用度低的问题,采用固体分散体技术制备得能够掩盖苦味、溶于水,生物利用度高的替米考星制剂,其方便饮水给药,可及时治疗疾病,从而能给养殖业带来更大的方便以及利益。

    一种测定黄芪多糖的单糖组成的方法

    公开(公告)号:CN107884486A

    公开(公告)日:2018-04-06

    申请号:CN201710984988.3

    申请日:2017-10-20

    CPC classification number: G01N30/02 G01N30/06 G01N2030/067

    Abstract: 本发明公开了一种测定黄芪多糖的单糖组成的方法,其包括如下步骤:1)制备黄芪多糖水解样品;2)制备混合单糖标准品;3)柱前衍生化处理:分别将步骤1)所得黄芪多糖水解样品和步骤2)所得混合单糖水解标准品与0.5mol/L的PMP甲醇溶液及0.3mol/L的NaOH溶液混合,充分振摇,75℃水浴条件下反应35min,后冷却至室温,加入0.3mol/L的盐酸进行中和,再加入氯仿进行萃取,离心,弃去有机层,重复萃取2~3次,得上层水液,经0.22μm微孔滤膜过滤,分别得黄芪多糖衍生化处理溶液和混合单糖衍生化处理溶液,备用;4)高效液相色谱法分析:确定黄芪多糖的单糖组成及其含量。本发明灵敏度高、样品用量少、稳定性好,实现了操作简单且较低成本地检测黄芪多糖中的单糖组成。

    一种测定玉屏风复合多糖的单糖组成的方法

    公开(公告)号:CN107884485A

    公开(公告)日:2018-04-06

    申请号:CN201710983393.6

    申请日:2017-10-19

    CPC classification number: G01N30/02 G01N30/06

    Abstract: 本发明公开了一种测定玉屏风复合多糖的单糖组成的方法,其包括如下步骤:1)制备玉屏风复合多糖水解样品;2)制备混合单糖标准品;3)柱前衍生化处理:分别将步骤1)所得玉屏风复合多糖水解样品和步骤2)所得混合单糖水解标准品与0.5mol/L的PMP甲醇溶液及0.3mol/L的NaOH溶液混合,充分振摇,68℃水浴条件下反应30min,后冷却至室温,加入0.3mol/L的盐酸进行中和,再加入氯仿进行萃取,离心,弃去有机层,重复萃取2~3次,得上层水液,经0.22μm微孔滤膜过滤,分别得玉屏风复合多糖衍生化处理溶液和混合单糖衍生化处理溶液,备用;4)高效液相色谱法分析:确定玉屏风复合多糖的单糖组成及其含量。本发明灵敏度高、样品用量少、稳定性好,实现了操作简单且较低成本地检测玉屏风复合多糖中的单糖组成。

    一种黄芪多糖脂质体的制备方法

    公开(公告)号:CN108653211A

    公开(公告)日:2018-10-16

    申请号:CN201810604869.5

    申请日:2018-06-12

    Abstract: 本发明公开了一种黄芪多糖脂质体的制备方法,其包括如下工艺步骤:1)将大豆卵磷脂和胆固醇按原料质量比为8:1共同溶于氯仿溶液中;2)将步骤1)所述混合液进行减压旋转蒸发处理,待形成一层薄膜后加入乙醚薄膜溶解;3)加入原料质量为胆固醇添加量一半的含有黄芪多糖的磷酸盐缓冲溶液,超声处理,再进行减压旋转蒸发至乙醚全部挥发,得黄芪多糖脂质体。本发明采用逆向蒸发法制备黄芪多糖脂质体,并通过调整其原料配比及工艺参数,使所得黄芪多糖脂质体悬液的包封率高达90%以上,且所制备得的黄芪多糖脂质体具有优异的稳定性和细胞穿透性,从而对提高生物利用率和降低黄芪多糖使用剂量具有重要的临床意义,进而有效推动黄芪多糖新制剂的研发。

    一种测定白术多糖的单糖组成的方法

    公开(公告)号:CN107796897A

    公开(公告)日:2018-03-13

    申请号:CN201710978815.0

    申请日:2017-10-19

    CPC classification number: G01N30/06 G01N30/74

    Abstract: 本发明公开了一种测定白术多糖的单糖组成的方法,其包括如下步骤:1)制备白术多糖水解样品;2)制备混合单糖标准品;3)柱前衍生化处理:分别将步骤1)所得白术多糖水解样品和步骤2)所得混合单糖水解标准品与0.5mol/L的PMP甲醇溶液及0.3mol/L的NaOH溶液混合,充分振摇,70℃水浴条件下反应30min,后冷却至室温,加入0.3mol/L的盐酸进行中和,再加入氯仿进行萃取,离心,弃去有机层,重复萃取2~3次,得上层水液,经0.22μm微孔滤膜过滤,分别得白术多糖衍生化处理溶液和混合单糖衍生化处理溶液,备用;4)高效液相色谱法分析:确定白术多糖的单糖组成及其含量。本发明灵敏度高、样品用量少、稳定性好,实现了操作简单且较低成本地检测白术多糖中的单糖组成。

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