抗红细胞同种抗体的多重检测

    公开(公告)号:CN101365946A

    公开(公告)日:2009-02-11

    申请号:CN200780001919.0

    申请日:2007-01-04

    CPC classification number: G01N33/80 Y10T436/106664 Y10T436/13 Y10T436/2525

    Abstract: 公开了在样品中检测抗体的方法,其中抗体靶向由红细胞或红细胞血影表达的抗原。本方法不是检测特定抗原抗体对之间的结合情况(如传统的基于凝集作用的试验),而是允许多重检测针对血型抗原的临床上重要的同种免疫抗体。特别地,本方法包括产生荧光编码的具有已知的抗原呈递的红细胞或红细胞血影,以及在荧光三明治型的免疫检测中将其用于检测血清/血浆中抗体的存在。检测结果可使用基于成像技术的流式细胞或荧光显微镜来读取。

    用于控制聚合物微粒的溶质载荷的方法

    公开(公告)号:CN1761535A

    公开(公告)日:2006-04-19

    申请号:CN200480007017.4

    申请日:2004-01-21

    CPC classification number: C08J3/212 C08J3/215 C08J3/22 C08J2325/08

    Abstract: 通过将微粒浸入含有溶于三元溶剂体系的选定溶质的浴中,得到溶质载荷的聚合物微粒。该三元体系的第一溶剂是一种对于溶质和形成微粒的聚合物而言都强的溶剂。第二溶剂是一种对于溶质和聚合物而言的弱溶剂或者非溶剂(调谐溶剂)。第三溶剂是一种对于溶质和聚合物而言的弱溶剂或者非溶剂,但是用作共溶剂,对于第一和第二溶剂而言,其与第一和第二溶剂都是混溶的。通过调节溶质相对于微粒聚合物的比率、和通过调节三元溶剂体系的组成,特别是调谐溶剂的数量,来控制溶质结合至微粒的数量。本方法用于提供含有可辨染料载荷,特别是可辨荧光染料载荷的组合编码微粒库,是特别有用的。

    用于控制聚合物微粒的溶质载荷的方法

    公开(公告)号:CN100528380C

    公开(公告)日:2009-08-19

    申请号:CN200480007017.4

    申请日:2004-01-21

    CPC classification number: C08J3/212 C08J3/215 C08J3/22 C08J2325/08

    Abstract: 通过将微粒浸入含有溶于三元溶剂体系的选定溶质的浴中,得到溶质载荷的聚合物微粒。该三元体系的第一溶剂是一种对于溶质和形成微粒的聚合物而言都强的溶剂。第二溶剂是一种对于溶质和聚合物而言的弱溶剂或者非溶剂(调谐溶剂)。第三溶剂是一种对于溶质和聚合物而言的弱溶剂或者非溶剂,但是用作共溶剂,对于第一和第二溶剂而言,其与第一和第二溶剂都是混溶的。通过调节溶质相对于微粒聚合物的比率、和通过调节三元溶剂体系的组成,特别是调谐溶剂的数量,来控制溶质结合至微粒的数量。本方法用于提供含有可辨染料载荷,特别是可辨荧光染料载荷的组合编码微粒库,是特别有用的。

    使用固定化的捕获探针优化基因表达分析

    公开(公告)号:CN101124333A

    公开(公告)日:2008-02-13

    申请号:CN200480039200.2

    申请日:2004-10-26

    Abstract: 公开了样品中寡核苷酸的多重分析方法,包括:探针和靶“工程”的方法,以及由多个包括靶链和固定的(“移植”)探针层的弹性特征的因子,涉及调节探针-靶亲和常数K的测定分析方法;并且测定方法学涉及:调整测定信号强度,包括动态范围压缩和芯片上信号扩增;结合杂交介导检测和伸长介导检测,来定量确定表现高度信息相似性的信息丰度,包括,例如,同时确定未翻译的位于靠近mRNA3’末端的富含AU亚序列的相对表达水平,并识别特异类;和一种只需要单色标记的消减差异基因表达的新的分析方法。

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