公开(公告)号：CN1182114C

公开(公告)日：2004-12-29

申请号：CN00807167.5

申请日：2000-05-01

Applicant: 先灵公司

Inventor： B·M·布罗蒂 ,  J·W·克拉德 ,  H·B·约斯恩 ,  S·W·麦坎比 ,  B·A·麦基特里克 ,  M·W·米勒 ,  B·R·纽斯塔德特 ,  A·帕拉尼 ,  E·M·史密斯 ,  R·斯特恩斯马 ,  J·R·塔加特 ,  S·F·维斯 ,  M·A·劳林 ,  E·吉尔博特 ,  M·A·拉布罗利

IPC: C07D211/58 ,  C07D401/06 ,  C07D405/12 ,  C07D401/10 ,  C07D413/06 ,  C07D409/06 ,  A61K31/496 ,  A61P31/12 ,  A61P19/00

Abstract: 公开了式(I)的CCR5拮抗剂或其药用盐的用途，其中R是任选取代的苯基，吡啶基，噻吩基或萘基；R1是氢原子或烷基；R2是取代的苯基，取代的杂芳基，萘基，芴基，二苯基甲基或任选取代的苯基-或杂芳基-烷基；R3是氢原子，烷基，烷氧基烷基，环烷基，环烷基烷基，或任选取代的苯基，苯基烷基，萘基，萘基烷基，杂芳基或杂芳基烷基；R4，R5和R7是氢原子或烷基；R6是氢原子，烷基或链烯基；该化合物用于治疗HIV，实体器官移植排斥，移植物抗宿主病，关节炎，类风湿性关节炎，炎症性肠病，特应性皮炎，牛皮癣，哮喘，变态反应或多发性硬化；以及新化合物，含有它们的药物组合物，本发明的CCR5拮抗剂与用于治疗HIV的抗病毒剂和用于治疗炎症疾病的药物结合的联合用药。

公开(公告)号：CN1636567A

公开(公告)日：2005-07-13

申请号：CN200410085848.5

申请日：2000-05-01

Applicant: 先灵公司

Inventor： B·M·布罗蒂 ,  J·W·克拉德 ,  H·B·约斯恩 ,  S·W·麦坎比 ,  B·A·麦基特里克 ,  M·W·米勒 ,  B·R·纽斯塔德特 ,  A·帕拉尼 ,  E·M·史密斯 ,  R·斯特恩斯马 ,  J·R·塔加特 ,  S·F·维斯 ,  M·A·劳林 ,  E·吉尔博特 ,  M·A·拉布罗利

IPC: A61K31/496 ,  A61K9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P1/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P11/06 ,  A61P37/08 ,  A61P37/06

Abstract: 公开了式(I)的CCR5拮抗剂或其药用盐的用途，其中R是任选取代的苯基，吡啶基，噻吩基或萘基；R1是氢原子或烷基；R2是取代的苯基，取代的杂芳基，萘基，芴基，二苯基甲基或任选取代的苯基－或杂芳基－烷基；R3是氢原子，烷基，烷氧基烷基，环烷基，环烷基烷基，或任选取代的苯基，苯基烷基，萘基，萘基烷基，杂芳基或杂芳基烷基；R4，R5和R7是氢原子或烷基；R6是氢原子，烷基或链烯基；该化合物用于治疗HIV，实体器官移植排斥，移植物抗宿主病，关节炎，类风湿性关节炎，炎症性肠病，特应性皮炎，牛皮癣，哮喘，变态反应或多发性硬化；以及新化合物，含有它们的药物组合物，本发明的CCR5拮抗剂与用于治疗HIV的抗病毒剂和用于治疗炎症疾病的药物结合的联合用药。

公开(公告)号：CN100490811C

公开(公告)日：2009-05-27

申请号：CN200410085848.5

申请日：2000-05-01

Applicant: 先灵公司

Inventor： B·M·布罗蒂 ,  J·W·克拉德 ,  H·B·约斯恩 ,  S·W·麦坎比 ,  B·A·麦基特里克 ,  M·W·米勒 ,  B·R·纽斯塔德特 ,  A·帕拉尼 ,  E·M·史密斯 ,  R·斯特恩斯马 ,  J·R·塔加特 ,  S·F·维斯 ,  M·A·劳林 ,  E·吉尔博特 ,  M·A·拉布罗利

IPC: A61K31/496 ,  A61K9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P19/02 ,  A61P1/00 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P11/06 ,  A61P37/08 ,  A61P37/06

Abstract: 公开了式(I)的CCR5拮抗剂或其药用盐的用途，其中R是任选取代的苯基，吡啶基，噻吩基或萘基；R1是氢原子或烷基；R2是取代的苯基，取代的杂芳基，萘基，芴基，二苯基甲基或任选取代的苯基-或杂芳基-烷基；R3是氢原子，烷基，烷氧基烷基，环烷基，环烷基烷基，或任选取代的苯基，苯基烷基，萘基，萘基烷基，杂芳基或杂芳基烷基；R4，R5和R7是氢原子或烷基；R6是氢原子，烷基或链烯基；该化合物用于治疗HIV，实体器官移植排斥，移植物抗宿主病，关节炎，类风湿性关节炎，炎症性肠病，特应性皮炎，牛皮癣，哮喘，变态反应或多发性硬化；以及新化合物，含有它们的药物组合物，本发明的CCR5拮抗剂与用于治疗HIV的抗病毒剂和用于治疗炎症疾病的药物结合的联合用药。

公开(公告)号：CN1450992A

公开(公告)日：2003-10-22

申请号：CN00807167.5

申请日：2000-05-01

Applicant: 先灵公司

Inventor： B·M·布罗蒂 ,  J·W·克拉德 ,  H·B·约斯恩 ,  S·W·麦坎比 ,  B·A·麦基特里克 ,  M·W·米勒 ,  B·R·纽斯塔德特 ,  A·帕拉尼 ,  E·M·史密斯 ,  R·斯特恩斯马 ,  J·R·塔加特 ,  S·F·维斯 ,  M·A·劳林 ,  E·吉尔博特 ,  M·A·拉布罗利

IPC: C07D211/58 ,  C07D401/06 ,  C07D405/12 ,  C07D401/10 ,  C07D413/06 ,  C07D409/06 ,  A61K31/496 ,  A61P31/12 ,  A61P19/00

Abstract: 公开了式(I)的CCR5拮抗剂或其药用盐的用途，其中R是任选取代的苯基，吡啶基，噻吩基或萘基；R1是氢原子或烷基；R2是取代的苯基，取代的杂芳基，萘基，芴基，二苯基甲基或任选取代的苯基－或杂芳基－烷基；R3是氢原子，烷基，烷氧基烷基，环烷基，环烷基烷基，或任选取代的苯基，苯基烷基，萘基，萘基烷基，杂芳基或杂芳基烷基；R4，R5和R7是氢原子或烷基；R6是氢原子，烷基或链烯基；该化合物用于治疗HIV，实体器官移植排斥，移植物抗宿主病，关节炎，类风湿性关节炎，炎症性肠病，特应性皮炎，牛皮癣，哮喘，变态反应或多发性硬化；以及新化合物，含有它们的药物组合物，本发明的CCR5拮抗剂与用于治疗HIV的抗病毒剂和用于治疗炎症疾病的药物结合的联合用药。