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公开(公告)号：CN109021947B
公开(公告)日：2020-12-04
申请号：CN201811072309.6
申请日：2018-09-14
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C08F220/06 , C09K8/512 , C08F292/00 , C08F220/56
Abstract: 本发明公开了一种高强度小粒径调剖剂及其制备方法与应用。本发明通过将5.3～5.5g丙烯酸的精馏液加入15mL蒸馏水中，磁力搅拌、冰水浴环境下，加入1.7～1.9g氢氧化钠固体，得到中和度为80％的丙烯酸水溶液；往丙烯酸水溶液中缓慢加入5.345～5.347g丙烯酰胺固体，同时加入3ml的蒸馏水，保证没有固体停留在杯壁，加入0.15～0.9g改性纳米SiO2、0.1073～0.1075g交联剂硝酸铝以及0.857～0.859g、质量浓度为15％的过硫酸钾溶液，得到反应体系1；吸取2～3mL反应体系1滴入1～1.5mL液体石蜡中得到反应体系2，将反应体系2在90℃的恒温水浴锅中进行保温9～11min，将所得产物经过洗涤、干燥后，得到高强度小粒径调剖剂。本发明制备方法简单，操作方便，所得调剖剂颗粒形状规整、尺寸均一，粒径尺寸达毫米级，强度高。
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公开(公告)号：CN111549022A
公开(公告)日：2020-08-18
申请号：CN202010454547.4
申请日：2020-05-26
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 本发明一种固定化青霉素G酰化酶及其制备方法，属于固定化酶技术领域。所述固定化青霉素G酰化酶为具有纳米囊性结构的Fe3O4@PTA-PGA/PDA，是由Fe3O4 NPs固定化PGA和包覆在所述Fe3O4 NPs固定化PGA表面的PDA涂层制成，所述Fe3O4 NPs的表面负载有PTA。制备方法为：用TA对Fe3O4 NPs进行表面修饰，制备得Fe3O4@PTA NPs；将所述Fe3O4@PTA NPs作为载体对PGA进行固定化，制备得Fe3O4@PTA-PGA NPs；用DA对所述Fe3O4@PTA-PGA NPs进行表面包覆，即得。本发明的固定化青霉素G酰化酶具有良好的pH稳定性和温度耐受性，且操作稳定性和重复利用率较好，具有很高的工业应用价值。
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公开(公告)号：CN105355879B
公开(公告)日：2019-07-02
申请号：CN201510767273.3
申请日：2015-11-11
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 复合碳包覆金属氧化物及其制备方法，复合碳包覆金属氧化物的通式为MxOy/CaNbBcPd，其中CaNbBcPd为氮或硼或磷掺杂的复合碳材料；其方法的步骤为：首先对金属氧化物MxOy进行表面改性，再在金属氧化物表面包覆一层离子液体聚合物，然后微波裂解金属氧化物表面的离子液体聚合物获得复合碳包覆金属氧化物。本发明的金属氧化物表面碳膜中含有氮、硼、磷等元素，更有利于电荷在金属氧化物表面的转移，因此作为锂离子负极材料具有良好的循环性能和倍率性能。
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公开(公告)号：CN118978486A
公开(公告)日：2024-11-19
申请号：CN202411071503.8
申请日：2024-08-06
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C07D233/58
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，公开了一种双端乙烯基咪唑溴化物离子液体的合成方法及系统，本发明提供一种生产工艺简单、生产成本低、绿色环保的一种双端乙烯基咪唑溴化物离子液体。利用离子液体分子的结构和相互作用，通过调节外部条件或添加辅助剂，实现离子液体分子的有序排列或自组装。以具有良好的稳定性和反应性的1‑乙烯基咪唑和二溴烷(如1,4‑二溴丁烷，1,6‑二溴己烷，1,8‑二溴辛烷，1,10‑二溴癸烷，1,12‑二溴十二烷等)为单体，通过在分子结构上引入适当的官能团，并采用一步法合成溴化‑辛烷1,8二基‑3,3‑双‑乙烯基咪唑型等离子液体。此离子液体具有高韧性和高稳定性，可在石油开采工业中发挥更多潜在应用，且交联法制备的聚合物凝胶具有较高的抗压强度。
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公开(公告)号：CN114790264B
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202210519213.X
申请日：2022-05-12
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C08F283/12 , C08F220/06 , C08F220/20 , C08F220/56 , C09K8/508 , C09K8/516
Abstract: 本发明提供了一种球形凝胶颗粒及其制备方法和应用，属于高分子微球材料领域。本发明通过将滴注法和自由基聚合方法相结合，以丙烯酰胺、丙烯酸为功能单体，以甲基丙烯酸‑β‑羟乙酯作为助剂、硝酸铝为交联剂，过硫酸钾为引发剂，制备了一种抗压强度高和成胶能力强的球形凝胶颗粒。实施例结果表明，本发明制备的球形凝胶颗粒，大小大致相同，质地均匀，并且成球性较好，在40℃和50℃的条件下，所述凝胶颗粒的吸水率达到最高；在30℃下当前驱液中甲基丙烯酸‑β‑羟乙酯的质量分数为20％时，所述凝胶颗粒抗压强度高达8.768×104Pa。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116162243A
公开(公告)日：2023-05-26
申请号：CN202310193657.3
申请日：2023-03-03
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 本发明提供了一种Cardo环结构共聚聚酰亚胺及其制备方法，涉及聚酰亚胺材料技术领域。本发明以4,4‑二氨基二苯醚为二胺单体，均苯四甲酸酐为二酐单体，添加9,9‑双(4‑氨基苯基)芴为第三单体进行共聚引入Cardo环结构，制备得到具有Cardo环结构的无规共聚聚酰亚胺；Cardo环的位阻效应能够减弱电荷转移络合物对聚酰亚胺颜色的影响；并且聚酰亚胺的热稳定性在位阻效应、链间共轭和Cardo环刚性结构相互作用下得到提高。此外Cardo环的引入还能降低聚酰亚胺的表面接触角，改变聚酰亚胺表面能，使其具有更好的粘附性。本发明制备的Cardo环结构共聚聚酰亚胺在减弱CTC效应的同时具有优异的综合性能。
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公开(公告)号：CN115677905A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211252234.6
申请日：2022-10-13
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C08F220/06 , C08F220/56 , C08F226/06 , C08F2/14
Abstract: 本发明提供了一种聚丙烯酰胺基凝胶颗粒的制备方法，属于凝胶颗粒的制备领域。本发明的离子液体密度比硅油和液体石蜡的密度高，同时低于预聚液的密度，预聚液在离子液体中降落速度慢，在降落过程中凝胶颗粒慢慢形成，且不易沉底，因此形成的凝胶颗粒更接近球形，提高了规整度。并且，由于PF6‑的存在，离子液体呈现疏水性，而丙烯酰胺和生成的聚丙烯酰胺含有强亲水性基团—酰胺基，使得亲水性的凝胶颗粒在形成的过程中受到疏水作用，更接近球形，进一步提高了聚丙烯酰胺基凝胶颗粒的规整度。本发明将反应温度控制在上述范围避免了聚合速率过快和引发剂失效；将自由基聚合反应的时间控制在一定范围利于较完全的反应，提高凝胶颗粒的规整度。
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公开(公告)号：CN108129678B
公开(公告)日：2019-08-06
申请号：CN201810084004.0
申请日：2018-01-29
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 本发明提供了一种水凝胶颗粒的制备方法，首先将聚丙烯酰胺、海藻酸钠和水混合，得到基础聚丙烯酰胺凝胶；并且将离子液体与金属盐溶液混合，得到金属盐离子液体溶液；其中金属盐溶液中金属离子包括Cu2+、Ba2+或Ca2+；再向金属盐离子液体溶液中加入基础聚丙烯酰胺凝胶后，进行分散，得到分散颗粒料液；将所得到的分散颗粒依次进行分离和干燥，得到水凝胶颗粒。本发明以离子液体作为分散介质，通过直接加入方式，海藻酸钠接触钙离子，钙离子通过盐键与两条海藻酸钠分子链相连接，分子被钙离子所聚集，制备得到形状规则的水凝胶颗粒。实施例的结果可知，本发明提供的方法无需采用微流控工艺即可得到水凝胶颗粒，方法简单，可操作性强。
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公开(公告)号：CN106749990B
公开(公告)日：2019-02-22
申请号：CN201611094489.9
申请日：2016-12-02
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C08F285/00 , C08F220/48 , C08F222/38 , C08F292/00 , C08F220/06 , C08F220/56 , C08F222/20 , C09K8/512
Abstract: 本发明提供了一种磁性复合凝胶微球，包括改性纳米Fe3O4微球和交联在所述改性纳米Fe3O4微球表面的聚合物；所述聚合物包括聚丙烯腈和丙烯酸‑丙烯酰胺共聚物；所述改性纳米Fe3O4微球为硅烷偶联剂改性纳米Fe3O4微球。本发明提供的磁性复合凝胶微球兼有无机组分的高封堵强度及有机组分吸水膨胀运移变形能力，结构稳定，具有良好的应用潜力，且该种复合凝胶微球具有超顺磁性，在其突破油层随采出液携出时可实现磁性分离，适于在油井内进行磁性堵水。试验表明，本发明提供的磁性复合凝胶微球在70℃条件下吸水倍率大于90g/g，且在低温下吸水倍率较低，不会出现未泵入井筒就已吸水膨胀的现象，施工性能好。
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公开(公告)号：CN106756967B
公开(公告)日：2019-01-25
申请号：CN201611094538.9
申请日：2016-12-02
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 本发明提供了种无铬钝化剂,包括如下重量百分含量的组分:水77.3~93.8%,水溶性树脂5.0~20.0%,偶联剂0.1~1.0%,纳米无机材料0.2~0.5%,络合剂0.5~1.0%,促进剂0.1~0.5%。本发明提供的无铬钝化剂应用于铝及铝合金表面的钝化,得到的钝化膜耐腐蚀性优良,与基材表面的漆膜及粉末涂料具有优异的结合能力。实验结果表明,使用本发明的无铬钝化剂处理后的的铝及铝合金表面防腐蚀性能提高,钝化膜耐盐雾72小时以上,漆膜的湿膜附着力提高,耐压力锅水煮2小时以上,且成膜质量不易受环境因素的影响,操作简单,适合现场使用。
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