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公开(公告)号：CN114883553B
公开(公告)日：2023-07-18
申请号：CN202210506711.0
申请日：2022-05-11
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 碱液选择腐蚀制备多孔纳米Li2FeSiO4/C的方法，首先合成高载硅量的纳米Li2FeSiO4‑(SiO2)x/C，x取值范围为0.03~0.5；然后通过碱液选择腐蚀掉多余的纳米SiO2，获得多孔纳米Li2FeSiO4/C。本发明的优势是易于通过改变纳米SiO2的量调控多孔纳米Li2FeSiO4/C的孔结构。采用本发明制备的多孔纳米Li2FeSiO4/C，粒径范围为15~65 nm，具有充放电比容量高、倍率性能好和循环性能长的优点。
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公开(公告)号：CN106830023A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201710068373.6
申请日：2017-02-08
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C01F7/02
CPC classification number: C01F7/02 , C01P2002/80 , C01P2006/80
Abstract: 本发明提供一种从铝灰中回收氧化铝的方法，包括以下步骤：第一次水洗除杂：将待处理铝灰加入水中形成灰浆，溶解、过滤获得沉淀、将所述沉淀干燥、粉碎获得铝灰粉体；低温烧结除杂：将所述铝灰粉体、氧化钙粉体和氢氧化钠粉体干混获得粉体共混物，将共混物烧结获得烧结物；第二次水洗除杂：将所述烧结物粉碎并溶于水，溶解、过滤获得粗液；粗液除杂：在所述粗液中加入沉淀剂和絮凝剂，过滤获得精液；晶种分解：在所述精液中加入氢氧化铝晶种进行晶种分解，过滤、洗涤、干燥获得氢氧化铝沉淀；煅烧处理：将所述氢氧化铝沉淀煅烧获得氧化铝。本发明采用干混和常温常压溶出的方法，使生产操作和除杂工艺简单，简化了生产设备，降低了成本。
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公开(公告)号：CN103367748A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201310299554.1
申请日：2013-07-17
Applicant: 兰州理工大学
IPC: H01M4/583
Abstract: 微孔共轭聚合物炭化物锂离子电池负极材料制备方法，首先进通过Pd(II)/Cu(I)催化的单体末端炔基自偶联聚合反应，将1,3,5-三乙炔基苯聚合得到具有刚性三维网络结构的微孔共轭聚合物；或者通过Pd(II)催化的单体末端炔基与卤代基团的Sonogashira-Hagihara偶联共聚反应，将乙炔基芳香化合物单体与卤代芳香化合物单体聚合得到微孔共轭聚合物；然后将前驱体混合物在弱还原惰性气氛中200～400℃高温预处理1～5小时，使微孔共轭聚合物预炭化；升温到600～800℃，保温2~10小时，使微孔共轭聚合物充分炭化，然后冷却到室温，即可得到目标产物微孔共轭聚合物炭化物负极材料。
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公开(公告)号：CN114883553A
公开(公告)日：2022-08-09
申请号：CN202210506711.0
申请日：2022-05-11
Applicant: 兰州理工大学
Abstract: 碱液选择腐蚀制备多孔纳米Li2FeSiO4/C的方法，首先合成高载硅量的纳米Li2FeSiO4‑(SiO2)x/C，x取值范围为0.03~0.5；然后通过碱液选择腐蚀掉多余的纳米SiO2，获得多孔纳米Li2FeSiO4/C。本发明的优势是易于通过改变纳米SiO2的量调控多孔纳米Li2FeSiO4/C的孔结构。采用本发明制备的多孔纳米Li2FeSiO4/C，粒径范围为15~65 nm，具有充放电比容量高、倍率性能好和循环性能长的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106698487A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201710068362.8
申请日：2017-02-08
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C01F7/14
CPC classification number: C01F7/148 , C01P2006/80
Abstract: 本发明提供一种从铝灰中回收氧化铝的除杂方法及该方法制备的氧化铝，包括以下步骤：第一次水洗除杂：将待处理铝灰加入水中形成灰浆，溶解、过滤获得沉淀、将所述沉淀干燥、粉碎获得铝灰粉体；低温烧结除杂：将所述铝灰粉体、氧化钙粉体和氢氧化钠粉体干混获得粉体共混物，将共混物烧结获得烧结物；第二次水洗除杂：将所述烧结物粉碎并溶于水，溶解、过滤获得粗液；粗液除杂：在所述粗液中加入沉淀剂和絮凝剂，过滤获得精液。本发明采用高效的除杂方法，使生产操作简单，能耗低，可低成本的获得高回收率、高纯度的氧化铝粉体，适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102744414A
公开(公告)日：2012-10-24
申请号：CN201210242234.8
申请日：2012-07-13
Applicant: 兰州理工大学
IPC: B22F9/14 , C10M125/04 , C10M177/00 , C10N20/06 , C10N70/00
Abstract: 一种丝电爆法纳米铜润滑材料的制备方法，该方法在纳米润滑材料的制备方面，有效解决了现有的电爆法制备纳米金属粉体过程中的团聚问题，又从根本上排除了化学法制备纳米润滑材料中的衍生物和杂质问题,具体步骤为：通过包含高压放电系统、投丝系统、液体循环系统、真空系统、爆炸室等部件在内的装置，经过抽真空至-0.1MPa、充氩气至0.1-0.2MPa后，在7-13KV电压下实现对Φ0.2×（35～60）mm铜丝段的有效破碎并同时浸润到润滑油中，电爆过程中直接在纳米铜粉的表面生成改性薄膜，形成纳米润滑油。
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公开(公告)号：CN103943835A
公开(公告)日：2014-07-23
申请号：CN201410195481.6
申请日：2014-05-12
Applicant: 兰州理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M10/0525 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 纳米Fe2SiO4/C锂离子电池负极材料及制备方法，该负极材料是橄榄石结构的Fe2SiO4和无定型炭的纳米复合物，其分子式为Fe2SiO4/C，按质量百分比计，Fe2SiO4的含量为80~99%，无定型炭的纳米复合物的含量为1~20%，其制备方法的步骤：（1）按摩尔比为1:0.5～1:2的纳米SiO2和草酸亚铁-FeC2O4`2H2O，及有机碳源在无水乙醇中球磨使其均匀混合，有机碳源添加量为3.5~70%柠檬酸铵，使生成的Fe2SiO4/C炭含量为1~20%；干燥研磨后得到前驱体混合物；（2）然后在惰性气体保护下350℃预处理3h，700℃煅烧6h得到负极材料。
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公开(公告)号：CN104988302A
公开(公告)日：2015-10-21
申请号：CN201510342591.5
申请日：2015-06-19
Applicant: 兰州理工大学
IPC: C22B1/02
Abstract: 本发明提供了一种高效回收铁资源的镍渣处理方法，熔融镍渣，保持温度，加入改质剂，保温，完全反应后，得到碱度为1.0～1.4的改质镍渣；底吹或液面以下顶吹空气或氧气，对改质镍渣进行弱氧化处理，得氧化后镍渣；以小于等于5℃/min的降温速率将氧化后镍渣的温度降至1200℃后，水淬冷却，完全凝固后，得固结镍渣；破碎球磨至粒度小于200目；磁选球磨后矿渣，回收磁性物质，完成镍渣的处理。该处理方法不仅能够从镍渣中回收铁资源，而且不会将镍渣中有害元素带入富铁相中，完全可以替代铁精矿使用。实现铁资源低能耗、低成本、安全易处理的回收，对促进镍渣的资源再利用、企业节能减排环及境保护均具有重要意义。
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公开(公告)号：CN103943835B
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201410195481.6
申请日：2014-05-12
Applicant: 兰州理工大学
IPC: H01M4/36 , H01M10/0525 , B82Y30/00 , B82Y40/00
Abstract: 纳米Fe2SiO4/C锂离子电池负极材料及制备方法，该负极材料是橄榄石结构的Fe2SiO4和无定型炭的纳米复合物，其分子式为Fe2SiO4/C，按质量百分比计，Fe2SiO4的含量为80~99%，无定型炭的纳米复合物的含量为1~20%，其制备方法的步骤：（1）按摩尔比为1:0.5～1:2的纳米SiO2和草酸亚铁-FeC2O4`2H2O，及有机碳源在无水乙醇中球磨使其均匀混合，有机碳源添加量为3.5~70%柠檬酸铵，使生成的Fe2SiO4/C炭含量为1~20%；干燥研磨后得到前驱体混合物；（2）然后在惰性气体保护下350℃预处理3h，700℃煅烧6h得到负极材料。
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