一种聚合物微囊包埋固定化酶的方法

    公开(公告)号:CN109913441B

    公开(公告)日:2021-03-26

    申请号:CN201910099757.3

    申请日:2019-01-31

    Abstract: 一种聚合物微囊包埋固定化酶的方法,属于固定化酶制备领域。本发明分为以下的步骤:第一步、制备包埋固定化酶的碳酸钙微球;第二步、在包埋酶的碳酸钙微球表面吸附一层带正电荷的聚合物;第三步、在可见光的照射下,利用光引发剂引发聚合反应,在吸附聚合物后包埋酶的碳酸钙微球表面接枝交联聚合物层;第四步、除去碳酸钙,制备包裹酶的微囊。本技术在室温和可见光下固定化酶,反应条件温和,有利于酶活性的保持。固定化提高了酶的稳定性,实现了酶的重复利用。

    一种分隔固定多种酶的方法

    公开(公告)号:CN105296462B

    公开(公告)日:2018-12-25

    申请号:CN201510812888.3

    申请日:2015-11-22

    Abstract: 一种分隔固定多种酶的方法,属于固定化酶制备领域。本发明分为以下步骤:首先将酶A原位包埋固定在聚合物基材表面的三维网络之中;之后在可见光的照射下,固定有酶A的三维网络层表面的光感应休眠种重新产生表面自由基,引发混合有酶B的单体溶液进行二次活性接枝交联聚合,将酶B原位包埋固定在第一层表面的三维网络之中,形成第二层交联网络;重复上述步骤,可将不同的酶分别包埋在更多的网络层之中。固定化过程中可以保存大部分酶的活性。将不同的酶分开固定在不同的网络层之中,既可以避免相互干扰抑制,又可以共同完成一个复杂的化学反应。聚合物基材可以提高复合膜的机械强度,增强了酶膜的稳定性,更有利于酶膜的回收再利用。

    一种三维生物芯片基片制备方法

    公开(公告)号:CN104761745B

    公开(公告)日:2017-11-24

    申请号:CN201510114609.6

    申请日:2015-03-16

    Abstract: 本发明公开了一种三维生物芯片基片制备方法。生物芯片的基材可以是玻璃基片或聚合物基片,制备三维结构基片包括如下步骤:(1)在基片表面引入羟基,并硅烷化处理引入双键;(2)在双键化基材表面通过紫外光接枝,得到具有一定厚度表面含有环氧基团的基片;(3)将上述基片置于含氨基的溶液中反应,制得表面含有氨基的基片。通过该方法制备出的三维氨基基片探针固定量高,结合稳定,克服了传统的表面改性‑硅烷偶联剂法制备的二维基片探针固定量少,检出限高,结果不稳定等缺点,在生物芯片领域中有较好的应用前景。

    一种利用分子网布包埋β-葡萄糖苷酶提高纤维素水解效率并降低纤维素乙醇成本的方法

    公开(公告)号:CN105238828A

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201510813386.2

    申请日:2015-11-22

    Abstract: 一种利用分子网布包埋β-葡萄糖苷酶提高纤维素水解效率并降低纤维素乙醇成本的方法涉及生物能源化工领域。将纤维素生物水解制备乙醇路线的最大问题是成本高。而这种高成本主要来自于三种催化酶——外切葡聚糖酶,内切葡聚糖酶以及β-葡萄糖苷酶的成本,β-葡萄糖苷酶的成本最高。本发明了利用聚乙二醇(PEG)网布将β-葡萄糖苷酶原位网包固定在聚合物基材上,将该固定有β-葡萄糖苷酶的复合基材与其它两种纤维素酶混合使用,不仅大大降低了纤维素酶水解过程中纤维二糖的抑制作用,提高了纤维素转化成葡萄糖的效率;还因PEG网布均匀而且不溶胀,固定化的β-葡萄糖苷酶不易泄露,操作稳定且易分离,可多次(12次)重复利用,可极大地降低纤维素乙醇的成本,有利于工业化生产。

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