-
公开(公告)号:CN119438418A
公开(公告)日:2025-02-14
申请号:CN202411474029.3
申请日:2024-10-22
Applicant: 北京大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,特别涉及一种分析生物样本中蛋白质的碘化修饰水平及其修饰位点鉴定的分析方法。本发明通过将目标待测蛋白经过免疫共沉淀将目标蛋白从待测生物样品中提取出来,并经过酸水解,测定蛋白中碘化酪氨酸含量,即获得了待测蛋白的碘化修饰水平。本发明还通过用碘盐‑芬顿反应对目标蛋白进行碘化化学修饰,然后酶解消化,利用高分辨质谱进行消化后肽段进行分析,获得了目标蛋白的碘化位点信息。本发明的方法可对碘化修饰肽段进行精准定量分析并解析其碘化修饰水平,具有灵敏度高,使用简便的优势,为蛋白质/肽的碘化修饰提供了良好的技术手段。
-
公开(公告)号:CN119264258A
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202411474023.6
申请日:2024-10-22
Applicant: 北京大学
IPC: C07K16/28 , C12N15/13 , C12N15/85 , C07K16/00 , G01N33/68 , G01N33/577 , G01N33/574 , G01N33/569 , G01N1/30
Abstract: 本发明涉及生物技术领域,具体的,本发明一种酪氨酸碘化修饰EGFR蛋白的单克隆抗体、制备方法及应用。本发明通过制备酪氨酸碘化修饰EGFR蛋白抗原肽,免疫小鼠制备单克隆抗体,并且利用噬菌体展示技术淘选、表达载体表达相关抗体,ELISA筛选并通过免疫组化、细胞荧光检测获得了两株灵敏度和特异性高的单克隆抗体M018和M025。本发明的筛选得到的单克隆抗体可以用于EGFR蛋白845位酪氨酸碘化修饰的检测、监测中,为肿瘤诊断、抗肿瘤药物的研发提供支持。
-
公开(公告)号:CN116407634A
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202310263806.9
申请日:2023-03-17
Applicant: 北京大学
Inventor: 黄卓 , 袁田 , 王一帆 , 金雨晨 , 徐帅 , 张恒 , 陈倩 , 李娜 , 马欣玥 , 宋慧芳 , 彭超 , 杨辉 , 耿泽 , 董洁 , 段桂芳 , 孙崎 , 杨洋 , 杨帆
Abstract: 本发明提供了一种增加Slack蛋白C端含量的物质的应用,涉及药物技术领域。所述的应用为增加Slack蛋白C端含量的物质在制备治疗、辅助治疗和/或预防癫痫的药物中的应用。所述治疗癫痫的药物是以Slack突变体和NaV1.6相互作用界面为靶点,Slack突变体C端和电压门控钠离子通道NaV1.6的N和/或C端相互作用,本发明发现电压门控钠通道NaV1.6介导钠内流激活Slack,两者形成通道复合物。在体内小鼠实验和体外细胞实验结果中发现,上调Slack蛋白C端表达的物质可减少Slack突变体的电流幅值,降低小鼠模型的癫痫易感性,具有治疗癫痫的效果。
-
公开(公告)号:CN118530184A
公开(公告)日:2024-08-23
申请号:CN202310193125.X
申请日:2023-02-23
Applicant: 北京大学
IPC: C07D239/26 , C07D403/06 , C07D241/08 , C07D401/06 , C07D403/12 , C07D401/12 , A61P9/06 , A61P25/04 , A61P25/08 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/495 , A61K31/496
Abstract: 本发明提供了一种联苯类化合物及其组合物和用途,本发明提供的联苯类化合物及其衍生物及其盐,具有一定的抑制晚钠电流的活性,并且效果优于临床药物雷诺嗪。所述联苯类化合物如下式(I)所示:#imgabs0#
-
公开(公告)号:CN116407555A
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202310055904.3
申请日:2023-01-18
Applicant: 北京大学
IPC: A61K33/18 , A61K31/553 , A61P35/00 , C12N5/09
Abstract: 本发明涉及一种EGFR蛋白磷酸化的抑制试剂及抑制方法和用途。所述EGFR蛋白磷酸化的抑制试剂包含碘化钠。EGFR蛋白磷酸化的抑制方法包括:将碘化钠溶解于超纯水,制得碘化钠母液,作为EGFR蛋白磷酸化的抑制试剂;将碘化钠母液加入细胞培养基中,配制成EGFR磷酸化抑制培养基;对于NIS高表达细胞,直接利用含有碘化钠的EGFR磷酸化抑制培养基抑制EGFR蛋白的磷酸化;对于NIS低表达细胞,将NIS的激动试剂加入含有碘化钠的EGFR磷酸化抑制培养基,再用其抑制EGFR蛋白的磷酸化。本发明可应用于抗肿瘤药物的研发,抑制EGFR磷酸化激活可抑制肿瘤细胞的增殖、侵袭、转移和血管再生,诱导肿瘤细胞凋亡。
-
-
-
-