用于检测抗凝、抗血小板用药抗药性相关基因SNP位点的专用引物及应用

    公开(公告)号:CN112553319A

    公开(公告)日:2021-03-26

    申请号:CN202011458539.3

    申请日:2020-12-10

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,提供了一种用于检测抗凝、抗血小板用药抗药性相关基因SNP位点的专用引物,包括引物组1和引物组2,引物组1为15对引物组成的特异性PCR引物,引物组2为15条引物组成的单碱基延伸引物。本发明还提供了用于检测抗凝、抗血小板用药抗药性相关基因SNP位点的制剂,以及用于检测抗凝、抗血小板用药抗药性相关基因SNP位点的方法。采用本发明提供的专用引物,能大大减少检测时间,节约成本,对于指导6种临床常用抗凝、抗血小板的药物的精准用药具有非常高的应用价值,适于推广应用。

    用于检测抗凝、抗血小板用药抗药性相关基因SNP位点的专用引物及应用

    公开(公告)号:CN112553319B

    公开(公告)日:2022-09-09

    申请号:CN202011458539.3

    申请日:2020-12-10

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,提供了一种用于检测抗凝和/或抗血小板用药抗药性相关基因SNP位点的专用引物,由引物组1和引物组2组成,引物组1为15对引物组成的特异性PCR引物,引物组2为15条引物组成的单碱基延伸引物。本发明还提供了用于检测抗凝和/或抗血小板用药抗药性相关基因SNP位点的制剂,以及用于检测抗凝和/或抗血小板用药抗药性相关基因SNP位点的方法。采用本发明提供的专用引物,能大大减少检测时间,节约成本,对于指导6种临床常用抗凝和/或抗血小板的药物的精准用药具有非常高的应用价值,适于推广应用。

    试剂盒及试剂在制备试剂盒中的用途

    公开(公告)号:CN108660201B

    公开(公告)日:2022-04-29

    申请号:CN201710210167.4

    申请日:2017-03-31

    Abstract: 本发明提出了试剂在制备试剂盒中的用途,该试剂盒用于诊断不稳定心绞痛,该试剂用于检测miR‑3162‑3p。发明人通过实验惊喜地发现,miR‑3162‑3p在不稳定心绞痛和稳定性心绞痛患者之间具有显著的表达差异,其在老年不稳定心绞痛和稳定性心绞痛患者中有较好的诊断价值(AUC=0.790,p=0.003)。其敏感性为76.7%,特异性为70%。用于检测miR‑3162‑3p的试剂制备的试剂盒可有效用于诊断不稳定心绞痛,具有敏感性高、特异性强的特点。

    试剂盒及试剂在制备试剂盒中的用途

    公开(公告)号:CN107130017B

    公开(公告)日:2021-01-15

    申请号:CN201710211538.0

    申请日:2017-03-31

    Abstract: 本发明提出了试剂在制备试剂盒中的用途,该试剂盒用于诊断诊断急性冠脉综合征,该试剂用于检测miR‑155‑5p‑5p、miR‑483‑5p以及miR‑451a的至少之一。发明人通过实验惊喜地发现,miR‑155‑5p、miR‑483‑5p或miR‑451a在斑块破裂前后具有显著的表达差异,其在冠状动脉斑块发生破裂的早期诊断中有较好的诊断价值。用于检测miR‑155‑5p、miR‑483‑5p以及miR‑451a的至少之一的试剂制备的试剂盒可有效用于早期诊断冠状动脉斑块破裂,具有敏感性高、特异性强的特点。

    试剂盒及试剂在制备试剂盒中的用途

    公开(公告)号:CN107130017A

    公开(公告)日:2017-09-05

    申请号:CN201710211538.0

    申请日:2017-03-31

    Abstract: 本发明提出了试剂在制备试剂盒中的用途,该试剂盒用于诊断诊断急性冠脉综合征,该试剂用于检测miR‑155‑5p‑5p、miR‑483‑5p以及miR‑451a的至少之一。发明人通过实验惊喜地发现,miR‑155‑5p、miR‑483‑5p或miR‑451a在斑块破裂前后具有显著的表达差异,其在冠状动脉斑块发生破裂的早期诊断中有较好的诊断价值。用于检测miR‑155‑5p、miR‑483‑5p以及miR‑451a的至少之一的试剂制备的试剂盒可有效用于早期诊断冠状动脉斑块破裂,具有敏感性高、特异性强的特点。

    一种心内科术后护理数据监测方法及系统

    公开(公告)号:CN118576221B

    公开(公告)日:2025-01-10

    申请号:CN202410771762.5

    申请日:2024-06-15

    Abstract: 本发明涉及医疗数据处理技术领域,具体涉及一种心内科术后护理数据监测方法及系统,包括:获取心电序列以及疑似r波值;根据心电序列和疑似r波值,得到疑似r波值的波峰表现程度;获取疑似q波值;根据疑似r波值以及疑似q波值,得到疑似q波值的表现程度;获取疑似s波值及其表现程度;根据心电序列及疑似q波值,得到疑似q波值的两侧差异程度;获取疑似s波值的两侧差异程度;根据波峰表现程度、两侧差异程度以及表现程度,得到真实r波值的可能性;根据真实r波值的可能性,得到r波;根据所有r波,得到心内科术后护理数据监测结果。本发明通过准确可信的真实r波值的可能性,识别真实的r波,提高心内科术后护理数据监测的准确性。

    一种心内科术后护理数据监测方法及系统

    公开(公告)号:CN118576221A

    公开(公告)日:2024-09-03

    申请号:CN202410771762.5

    申请日:2024-06-15

    Abstract: 本发明涉及医疗数据处理技术领域,具体涉及一种心内科术后护理数据监测方法及系统,包括:获取心电序列以及疑似r波值;根据心电序列和疑似r波值,得到疑似r波值的波峰表现程度;获取疑似q波值;根据疑似r波值以及疑似q波值,得到疑似q波值的表现程度;获取疑似s波值及其表现程度;根据心电序列及疑似q波值,得到疑似q波值的两侧差异程度;获取疑似s波值的两侧差异程度;根据波峰表现程度、两侧差异程度以及表现程度,得到真实r波值的可能性;根据真实r波值的可能性,得到r波;根据所有r波,得到心内科术后护理数据监测结果。本发明通过准确可信的真实r波值的可能性,识别真实的r波,提高心内科术后护理数据监测的准确性。

    用于检测慢性心力衰竭精准用药相关基因SNP位点的引物及应用

    公开(公告)号:CN112481372B

    公开(公告)日:2023-08-08

    申请号:CN202011458540.6

    申请日:2020-12-10

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,提供了一种用于检测慢性心力衰竭精准用药相关基因SNP位点的专用引物,包括引物组1和引物组2,其中引物组1为19对引物组成的特异性PCR引物,引物组2为19条引物组成的单碱基延伸引物。本发明还提供了用于检测慢性心力衰竭精准用药相关基因SNP位点的制剂,以及用于检测慢性心力衰竭精准用药相关基因SNP位点的方法。采用本发明提供的专用引物,通过一次检测即可高效的同时完成11种临床常用慢性心力衰竭用药的精准用药预测,大大减少了检测时间,节约了成本,对于指导11种临床常用慢性心力衰竭的药物的精准用药具有非常高的应用价值,适于推广应用。

    用于检测慢性心力衰竭精准用药相关基因SNP位点的引物及应用

    公开(公告)号:CN112481372A

    公开(公告)日:2021-03-12

    申请号:CN202011458540.6

    申请日:2020-12-10

    Abstract: 本发明属于生物技术领域,提供了一种用于检测慢性心力衰竭精准用药相关基因SNP位点的专用引物,包括引物组1和引物组2,其中引物组1为19对引物组成的特异性PCR引物,引物组2为19条引物组成的单碱基延伸引物。本发明还提供了用于检测慢性心力衰竭精准用药相关基因SNP位点的制剂,以及用于检测慢性心力衰竭精准用药相关基因SNP位点的方法。采用本发明提供的专用引物,通过一次检测即可高效的同时完成11种临床常用慢性心力衰竭用药的精准用药预测,大大减少了检测时间,节约了成本,对于指导11种临床常用慢性心力衰竭的药物的精准用药具有非常高的应用价值,适于推广应用。

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