-
公开(公告)号:CN109134434B
公开(公告)日:2021-02-19
申请号:CN201711079618.1
申请日:2017-11-06
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D401/12 , C07D403/12 , C07D401/14 , C07D417/12 , C07D413/12 , C07D215/22 , C07D409/12 , C07D239/95 , A61K31/4709 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种喹啉或喹唑啉类化合物及其制备方法和应用,喹啉或喹唑啉类化合物具有如下结构式:上述的喹啉或喹唑啉类化合物能够抑制肿瘤细胞中PFKFB3的活性,有效阻断的糖酵解过程中关键酶的激活,抑制肿瘤细胞的能量供给。
-
公开(公告)号:CN109134336B
公开(公告)日:2021-08-03
申请号:CN201711025294.3
申请日:2017-10-27
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D207/16 , C07D403/12 , A61K31/40 , A61K31/4178 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种二芳醚类化合物及其制备方法和应用,该二芳醚类化合物具有如下结构式:其中,‑X‑为‑CH‑或‑N‑;‑R1、‑R2、‑R3分别独立选自‑H、‑F、‑Cl、‑Br、烷氧基、芳基、芳氧基、N,N‑二烷基氨基、N‑烷基‑N‑酰基氨基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、呋喃基、吡咯基、吗啉基、N‑烷基哌嗪基、哌啶基和四氢吡咯基中的一种。上述二芳醚类化合物能够抑制肿瘤细胞中PFKFB3的活性,有效阻断的糖酵解过程中关键酶的激活,从而从肿瘤细胞的能量源头阻断其能量供给,为肿瘤疾病的有效治疗提供了一个新的药物。
-
公开(公告)号:CN109134336A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201711025294.3
申请日:2017-10-27
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D207/16 , C07D403/12 , A61K31/40 , A61K31/4178 , A61P35/00
CPC classification number: C07D207/16 , C07D403/12
Abstract: 本发明涉及一种二芳醚类化合物及其制备方法和应用,该二芳醚类化合物具有如下结构式:其中,‑X‑为‑CH‑或‑N‑;‑R1、‑R2、‑R3分别独立选自‑H、‑F、‑Cl、‑Br、烷氧基、芳基、芳氧基、N,N‑二烷基氨基、N‑烷基‑N‑酰基氨基、吡啶基、咪唑基、吡唑基、呋喃基、吡咯基、吗啉基、N‑烷基哌嗪基、哌啶基和四氢吡咯基中的一种。上述二芳醚类化合物能够抑制肿瘤细胞中PFKFB3的活性,有效阻断的糖酵解过程中关键酶的激活,从而从肿瘤细胞的能量源头阻断其能量供给,为肿瘤疾病的有效治疗提供了一个新的药物。
-
公开(公告)号:CN109134434A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201711079618.1
申请日:2017-11-06
Applicant: 北京大学深圳研究生院
IPC: C07D401/12 , C07D403/12 , C07D401/14 , C07D417/12 , C07D413/12 , C07D215/22 , C07D409/12 , C07D239/95 , A61K31/4709 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种喹啉或喹唑啉类化合物及其制备方法和应用,喹啉或喹唑啉类化合物具有如下结构式:上述的喹啉或喹唑啉类化合物能够抑制肿瘤细胞中PFKFB3的活性,有效阻断的糖酵解过程中关键酶的激活,抑制肿瘤细胞的能量供给。
-
-
-