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公开(公告)号：CN104726387B
公开(公告)日：2017-12-26
申请号：CN201510009370.6
申请日：2015-01-08
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明“一种猪胸膜肺炎放线杆菌减毒菌株及其制备的预防猪胸膜肺炎产品”，涉及微生物和免疫学领域，本发明在单突变菌株GS7C的基础上，进一步缺失基因组中ureC基因片段，并插入具有免疫原性的apxIII‑N基因片段，进而再利用sacB基因负向筛选系统，筛选到成功表达ApxIII‑N蛋白的apxIIC‑/apxIA+、ureC‑/apxIII+双突变菌株(GS7CA)，保藏号为CGMCC NO.10016。实验数据表明，该双突变菌株的溶血活性和尿素酶活性完全丧失，毒力大大降低，可稳定遗传，采用本发明的猪胸膜肺炎放线杆菌减毒菌株制成的减毒活疫苗，毒力低，具有交叉保护活性，生物安全性高，质量稳定。
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公开(公告)号：CN103667538B
公开(公告)日：2015-04-01
申请号：CN201310728530.3
申请日：2013-12-25
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明“检测鸡三种免疫抑制病病毒的基因芯片及试剂盒与方法”，涉及动物医学诊断领域。所述基因芯片的特征在于：在芯片基质上设置有鸡淋巴白血病病毒ALV的四个亚群A、C、D和J亚群、鸡传染性贫血病毒CAV、禽网状内皮增生症病毒REV的特异性探针序列；本发明还提供了检测鸡淋巴白血病病毒ALV的四个亚群A、C、D和J亚群、鸡传染性贫血病毒CAV、禽网状内皮增生症病毒REV的试剂盒；本发明的芯片和试剂盒及提供的检测方法能针对多种病原进行高通量、快速、准确的检测，能在较短的时间内对感染性疾病做出正确诊断，防止传染性疾病传播。
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公开(公告)号：CN105219887B
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201510760568.8
申请日：2015-11-09
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明提供一种用于分型检测猪博卡病毒的引物组、试剂盒及检测方法，属于病毒检测技术领域。所述引物组包括具有如Seq ID No.1至Seq ID No.6所示核苷酸序列的分别对应1型、2型、3型PBoV的上下游引物对。所述试剂盒包括所述引物组。本发明还提供了基于所述引物组和/或试剂盒的用于分型检测猪博卡病毒PBoV基因型的方法。采用本发明所述的引物组、试剂盒和/或方法鉴别博卡病毒PBoV亚型，具有特异性好、灵敏度高、准确性好、简捷高效等优点，为临床检测提供了新的可靠的技术手段。
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公开(公告)号：CN104805106B
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201510224917.4
申请日：2015-05-05
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种含TGEV及PEDV保护性抗原的融合基因及其编码蛋白和应用。该含TGEV及PEDV保护性抗原的融合基因的碱基序列如SEQ ID NO.1所示。编码该融合基因的蛋白具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。将该融合基因导入玉米中，经筛选、鉴定得到含TGEV及PEDV保护性抗原转基因玉米植株。本发明获得的转基因玉米疫苗可高效表达含TGEV及PEDV保护性抗原的融合蛋白，而且表达产物具有显著的免疫原性。
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公开(公告)号：CN105219887A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510760568.8
申请日：2015-11-09
Applicant: 北京市农林科学院
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q2600/16
Abstract: 本发明提供一种用于分型检测猪博卡病毒的引物组、试剂盒及检测方法，属于病毒检测技术领域。所述引物组包括具有如Seq ID No.1至Seq ID No.6所示核苷酸序列的分别对应1型、2型、3型PBoV的上下游引物对。所述试剂盒包括所述引物组。本发明还提供了基于所述引物组和/或试剂盒的用于分型检测猪博卡病毒PBoV基因型的方法。采用本发明所述的引物组、试剂盒和/或方法鉴别博卡病毒PBoV亚型，具有特异性好、灵敏度高、准确性好、简捷高效等优点，为临床检测提供了新的可靠的技术手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103361441A
公开(公告)日：2013-10-23
申请号：CN201210093382.8
申请日：2012-03-31
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明“检测分型鸡淋巴白血病病毒的基因芯片及试剂盒与方法”，涉及动物医学诊断领域。所述基因芯片的特征在于其特征在于：在芯片基质上设置有鸡淋巴白血病病毒ALV的三个亚群B、E和J亚群的特异性探针序列，本发明还提供了检测分型鸡淋巴白血病病毒的试剂盒，试剂盒中除了上述基因芯片，还包括用于三种亚群的三条特异性引物，三条特异性引物通过多重PCR对待测毒株的DNA进行扩增，扩增产物与芯片进行杂交，通过杂交结果判断待测毒株是否是鸡淋巴白血病病毒及并进一步判断是哪种亚型。发明的芯片和试剂盒及提供的检测方法能针对多种病原进行高通量、快速、准确的检测，能在较短的时间内对感染性疾病做出正确诊断，防止传染性疾病传播。
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公开(公告)号：CN1240847C
公开(公告)日：2006-02-08
申请号：CN02157901.6
申请日：2002-12-20
Applicant: 北京市农林科学院畜牧兽医研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种用PCR方法快速诊断鸡传染性贫血病的检测试剂盒，包括有组织DNA提取液、PCR反应液、Taq DNA聚合酶及CIAV PCR阳性对照模板。使用本发明的试剂盒进行鸡传染性贫血病检测，特异性较强，对于其它鸡常见病原反应结果均为阴性；敏感性可达1fg/μl；整个检测过程可在5小时内完成。
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公开(公告)号：CN1218962C
公开(公告)日：2005-09-14
申请号：CN01129613.5
申请日：2001-06-22
Applicant: 北京市农林科学院畜牧兽医研究所
Abstract: 本发明涉及生长抑素卵黄抗体及其制备方法。本发明合成了生长抑素(SomatostatinSS)与牛血清白蛋白(BSA)的人工抗原(SS-BSA)，作为免疫原，并将该人工抗原用于免疫SPF产蛋鸡，获取了可促进动物生长的生长抑素卵黄抗体。使用本发明的卵黄抗体免疫鸡只，试验组动物的平均体重比对照组高14%，试验组动物的料肉比也极显著高于对照组，试验组饲料消耗亦显著低于对照组。说明生长抑素卵黄抗体不仅具有明显的促生长作用，且能够节约饲料。
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公开(公告)号：CN1510149A
公开(公告)日：2004-07-07
申请号：CN02157901.6
申请日：2002-12-20
Applicant: 北京市农林科学院畜牧兽医研究所
IPC: C12Q1/68
Abstract: 一种用PCR方法快速诊断鸡传染性贫血病的检测试剂盒，包括有组织DNA提取液、PCR反应液、Taq DNA聚合酶及CIAV PCR阳性对照模板。使用本发明的试剂盒进行鸡传染性贫血病检测，特异性较强，对于其它鸡常见病原反应结果均为阴性；敏感性可达1fg/μl；整个检测过程可在5小时内完成。
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公开(公告)号：CN1509765A
公开(公告)日：2004-07-07
申请号：CN02156900.2
申请日：2002-12-20
Applicant: 北京市农林科学院畜牧兽医研究所
IPC: A61K39/395 , A61K9/19 , A61P1/12
Abstract: 本发明提供了卵黄抗体的冻干制剂，包括二联或多价卵黄抗体冻干制剂。所述卵黄抗体冻干制剂的制备方法是：制备细菌或病毒免疫原，用于免疫非免疫产蛋鸡，收集该被免疫鸡所产鸡蛋，从其卵黄中提取出针对该免疫原的卵黄抗体；利用酸化蒸馏水去除上述卵黄中的脂类，再用少量氯仿去除残余不溶性物质，然后用超滤装置浓缩卵黄抗体液，最后将浓缩卵黄抗体液按比例混合后在冻干机上冻干，制成二联或多价卵黄抗体冻干制剂。本发明的方法彻底去除了卵黄中的脂类，经浓缩得到了高效价的抗体。本发明提供的卵黄抗体冻干制剂易于保存和运输、使用方便。
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