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公开(公告)号：CN114128580B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202111418882.X
申请日：2021-11-26
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种百合籽球繁育方法，包括如下步骤：(1)种植百合种球；(2)弯曲处理：在植株周边插入竹竿，用手牵拉植株顶部向所述竹竿方向弯曲，再用扎带将枝条固定在所述竹竿上，使植株弯曲生长；(3)田间水肥管理；(4)珠芽采收。本发明的百合籽球繁育方法为百合生产提供了新的获取种源的途径，简单易行，节约生产成本的同时，节省籽球培育的时间和劳力，即可获得高质量的繁殖材料。
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公开(公告)号：CN114128580A
公开(公告)日：2022-03-04
申请号：CN202111418882.X
申请日：2021-11-26
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种百合籽球繁育方法，包括如下步骤：(1)种植百合种球；(2)弯曲处理：在植株周边插入竹竿，用手牵拉植株顶部向所述竹竿方向弯曲，再用扎带将枝条固定在所述竹竿上，使植株弯曲生长；(3)田间水肥管理；(4)珠芽采收。本发明的百合籽球繁育方法为百合生产提供了新的获取种源的途径，简单易行，节约生产成本的同时，节省籽球培育的时间和劳力，即可获得高质量的繁殖材料。
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公开(公告)号：CN102337292A
公开(公告)日：2012-02-01
申请号：CN201110295586.5
申请日：2011-09-27
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了删除转基因植物中抗生素标记基因的系统及其应用。本发明所提供的删除系统由分别含有抗生素标记基因和含Cre酶基因的两个植物表达载体各自单独包装组成。所述含有抗生素标记基因的植物表达载体含有两个同向的loxP位点，且两loxP位点之间含有抗生素标记基因及可视化标记基因表达盒。将所述两载体的转基因植株后代杂交，便可从杂交后代中删除抗生素标记基因，这为食品安全提供了保证，在转基因研究中具有重要的意义。另外，可视化标记基因使得仅仅从转基因植株及种皮果皮的颜色上就可以判断出转基因的效果与删除效果，因此该删除体系在转基因研究领域是一个突破，大大节省了分子检测的成本，对于后续的育种也有着重要的意义。
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公开(公告)号：CN117981665A
公开(公告)日：2024-05-07
申请号：CN202410114666.3
申请日：2024-01-26
Applicant: 北京市农林科学院
IPC: A01G31/02
Abstract: 本发明公开了一种百合鳞片水培扦插系统，包括水培槽(1)，所述水培槽(1)的底部设置有进水口和出水口，所述进水口通过进水管与储水罐(2)相连，所述出水口通过出水管与所述储水罐(2)相连，在所述进水管上设置有水泵(3)，所述水泵(3)与控制单元相连，在所述水培槽(1)的内部铺设有岩棉。本发明可明显减少劳动力的投入、土壤基质的使用，生产的微鳞茎数量多，品质好，避免土传病害，是一种高效的集约化生产的方式。
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公开(公告)号：CN117247963A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202310952531.X
申请日：2023-07-31
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明基于纳米磁珠的百合遗传转化方法，包括如下步骤：(1)将质粒与纳米磁珠载体共培养，形成质粒‑磁珠复合物；(2)将所述质粒‑磁珠复合物与离体花粉受体一同加入细胞培养板后，向孔中加入液体花粉培养基；(3)将所述细胞培养板放置于磁板上方，复合物在外界磁场下定向移动转入花粉；(4)将转化后的花粉进行干燥处理。本发明基于纳米磁珠的百合遗传转化方法对百合分子育种工作能起到推进作用，以此为基础开展百合花色、花香、花期、株型、株高等功能基因转化工作具有极好的研究价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117016363A
公开(公告)日：2023-11-10
申请号：CN202311172980.9
申请日：2023-09-12
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明提高植物移栽成活率的方法包括如下步骤：在培养盒中铺入珍珠岩，加入培养液，将千屈菜的茎段扦插于所述珍珠岩中或者将刺槐的组培苗种植于所述珍珠岩中，盖上所述培养盒的盒盖，所述培养液为含有1mg/L IAA的1/4MS0。采用本发明的方法可以极大地提高一些不易移栽成活的植物，特别是木本植物的成活率。
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公开(公告)号：CN105219887B
公开(公告)日：2019-02-05
申请号：CN201510760568.8
申请日：2015-11-09
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明提供一种用于分型检测猪博卡病毒的引物组、试剂盒及检测方法，属于病毒检测技术领域。所述引物组包括具有如Seq ID No.1至Seq ID No.6所示核苷酸序列的分别对应1型、2型、3型PBoV的上下游引物对。所述试剂盒包括所述引物组。本发明还提供了基于所述引物组和/或试剂盒的用于分型检测猪博卡病毒PBoV基因型的方法。采用本发明所述的引物组、试剂盒和/或方法鉴别博卡病毒PBoV亚型，具有特异性好、灵敏度高、准确性好、简捷高效等优点，为临床检测提供了新的可靠的技术手段。
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公开(公告)号：CN104805106B
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201510224917.4
申请日：2015-05-05
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种含TGEV及PEDV保护性抗原的融合基因及其编码蛋白和应用。该含TGEV及PEDV保护性抗原的融合基因的碱基序列如SEQ ID NO.1所示。编码该融合基因的蛋白具有如SEQ ID NO.2所示的氨基酸序列。将该融合基因导入玉米中，经筛选、鉴定得到含TGEV及PEDV保护性抗原转基因玉米植株。本发明获得的转基因玉米疫苗可高效表达含TGEV及PEDV保护性抗原的融合蛋白，而且表达产物具有显著的免疫原性。
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公开(公告)号：CN105219887A
公开(公告)日：2016-01-06
申请号：CN201510760568.8
申请日：2015-11-09
Applicant: 北京市农林科学院
CPC classification number: C12Q1/701 , C12Q2600/16
Abstract: 本发明提供一种用于分型检测猪博卡病毒的引物组、试剂盒及检测方法，属于病毒检测技术领域。所述引物组包括具有如Seq ID No.1至Seq ID No.6所示核苷酸序列的分别对应1型、2型、3型PBoV的上下游引物对。所述试剂盒包括所述引物组。本发明还提供了基于所述引物组和/或试剂盒的用于分型检测猪博卡病毒PBoV基因型的方法。采用本发明所述的引物组、试剂盒和/或方法鉴别博卡病毒PBoV亚型，具有特异性好、灵敏度高、准确性好、简捷高效等优点，为临床检测提供了新的可靠的技术手段。
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公开(公告)号：CN119432909A
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411710028.4
申请日：2024-11-27
Applicant: 北京市农林科学院
Abstract: 本发明公开了一种万寿菊遗传转化方法，包括过表达载体的构建和农杆菌感受态细胞的转化及鉴定，在所述农杆菌感受态细胞的转化中，将已经构建好的表达载体的农杆菌转化液与种子混合，放入储气罐中盖上盖子，利用无油空气压缩机进行抽真空感染处理。本发明万寿菊遗传转化方法中采用了储气罐，创新之处在于能够以一种前所未有的精准度，为各类培养环境，尤其是像万寿菊遗传转化这样的高敏感度实验，提供持续稳定的气体供应；相比传统方法，采用这一创新储气罐系统的万寿菊遗传转化过程，能够显著提高转基因苗的获得率，同时优化其遗传特性和生长质量，为农业生物技术领域的研究与应用开辟了新的路径。
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