一种聚丙烯酰胺凝胶及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114380943B

    公开(公告)日:2023-04-21

    申请号:CN202210028913.9

    申请日:2022-01-11

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,本发明提供了一种聚丙烯酰胺凝胶及其制备方法和应用,本发明所述的聚丙烯酰胺凝胶包括分离胶和浓缩胶,分离胶包括第一组分、第二组分和第三组分,分离胶原料主要为丙烯酰胺混合液、三羟基氨基甲烷、十二烷基硫酸钠、过硫酸铵和四甲基乙二胺;浓缩胶原料主要为丙烯酰胺混合液、磷酸盐缓冲液、十二烷基硫酸钠、过硫酸铵和四甲基乙二胺;本发明制备得到的聚丙烯酰胺凝胶能够针对大小分子量蛋白的分离有更好的效果,更均匀,分辨率高,并且用时短。另外,本发明提供的制备方法简单易操作。

    白介素-2衍生物
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN114478743A

    公开(公告)日:2022-05-13

    申请号:CN202210110617.3

    申请日:2019-12-17

    Abstract: 本发明公开了一种IL‑2衍生物,通过在IL‑2的基础上引入至少一个半胱氨酸残基,部分封闭或完全封闭IL‑2衍生物与α受体亚基的结合平面,同时基本保留对β和γ受体亚基复合物的亲和力。本发明还公开了复合物,包括IL‑2衍生物,IL‑2衍生物在IL‑2的基础上引入第三半胱氨酸残基;封闭模块,封闭模块上具有或引入有第四半胱氨酸残基;IL‑2衍生物上的第三半胱氨酸残基和所述封闭模块上的第四半胱氨酸残基形成分子间二硫键,从而形成IL‑2与封闭模块的复合物,部分封闭或完全封闭IL‑2衍生物与α受体亚基的结合平面,同时基本保留对β和γ受体亚基复合物的亲和力。

    白介素-2衍生物
    3.
    发明公开

    公开(公告)号:CN111018961A

    公开(公告)日:2020-04-17

    申请号:CN201911302355.5

    申请日:2019-12-17

    Abstract: 本发明公开了一种IL-2衍生物,通过在野生型IL-2的基础上引入至少一个半胱氨酸残基,部分封闭或完全封闭IL-2衍生物与α受体亚基的结合平面,同时基本保留对β和γ受体亚基复合物的亲和力。本发明还公开了复合物,包括IL-2衍生物,IL-2衍生物在野生型IL-2的基础上引入第三半胱氨酸残基;封闭模块,封闭模块上具有或引入有第四半胱氨酸残基;IL-2衍生物上的第三半胱氨酸残基和所述封闭模块上的第四半胱氨酸残基形成分子间二硫键,从而形成IL-2与封闭模块的复合物,部分封闭或完全封闭IL-2衍生物与α受体亚基的结合平面,同时基本保留对β和γ受体亚基复合物的亲和力。

    一种聚丙烯酰胺凝胶及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN114380943A

    公开(公告)日:2022-04-22

    申请号:CN202210028913.9

    申请日:2022-01-11

    Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,本发明提供了一种聚丙烯酰胺凝胶及其制备方法和应用,本发明所述的聚丙烯酰胺凝胶包括分离胶和浓缩胶,分离胶包括第一组分、第二组分和第三组分,分离胶原料主要为丙烯酰胺混合液、三羟基氨基甲烷、十二烷基硫酸钠、过硫酸铵和四甲基乙二胺;浓缩胶原料主要为丙烯酰胺混合液、磷酸盐缓冲液、十二烷基硫酸钠、过硫酸铵和四甲基乙二胺;本发明制备得到的聚丙烯酰胺凝胶能够针对大小分子量蛋白的分离有更好的效果,更均匀,分辨率高,并且用时短。另外,本发明提供的制备方法简单易操作。

    白介素-2衍生物
    9.
    发明授权

    公开(公告)号:CN111018961B

    公开(公告)日:2022-03-18

    申请号:CN201911302355.5

    申请日:2019-12-17

    Abstract: 本发明公开了一种IL‑2衍生物,通过在野生型IL‑2的基础上引入至少一个半胱氨酸残基,部分封闭或完全封闭IL‑2衍生物与α受体亚基的结合平面,同时基本保留对β和γ受体亚基复合物的亲和力。本发明还公开了复合物,包括IL‑2衍生物,IL‑2衍生物在野生型IL‑2的基础上引入第三半胱氨酸残基;封闭模块,封闭模块上具有或引入有第四半胱氨酸残基;IL‑2衍生物上的第三半胱氨酸残基和所述封闭模块上的第四半胱氨酸残基形成分子间二硫键,从而形成IL‑2与封闭模块的复合物,部分封闭或完全封闭IL‑2衍生物与α受体亚基的结合平面,同时基本保留对β和γ受体亚基复合物的亲和力。

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