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公开(公告)号：CN119591709A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202311158915.0
申请日：2023-09-08
Applicant: 北京志道生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种抗CD25抗体及其应用。所述抗体包含如下互补决定区CDR‑H1，其含有SED ID NO:1‑9任一项所示的氨基酸序列；CDR‑H2，其含有SEQ ID NO:10‑23任一项所示的氨基酸序列；CDR‑H3，其含有SEQ ID NO:24‑32、SEQ ID NO:54‑55任一项所示的氨基酸序列；CDR‑L1，其含有SEQ ID NO:33‑39任一项所示的氨基酸序列；CDR‑L2，其含有SEQ ID NO:40‑45、SEQ ID NO:56‑57任一项所示的氨基酸序列；CDR‑L3，其含有SEQ ID NO:46‑53任一项所示的氨基酸序列。所述抗体不影响CD25结合IL‑2的抗体，特异性清除调节性T细胞Treg，以达到治疗肿瘤的目的。
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公开(公告)号：CN118515761B
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410968726.8
申请日：2024-07-19
Applicant: 北京志道生物科技有限公司
IPC: C07K16/22 , A61K39/395 , A61P35/00 , C07K16/46 , C12N15/13 , G01N33/574 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供一种结合GDF15的纳米抗体及其用于制备治疗肿瘤恶液质的药物和检测GDF15的应用。本发明提供的纳米抗体对GDF‑15具有高亲和力、且能阻断GDF‑15与GFRAL结合。
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公开(公告)号：CN118598977A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410795254.0
申请日：2021-10-15
Applicant: 北京志道生物科技有限公司
Abstract: 本申请公开了经修饰的IL‑2分子，其中，所述修饰包括使用IL‑15分子中介导IL‑15分子与IL15Rα结合的区域取代IL‑2分子中介导IL‑2分子与IL2Rα结合的区域，所述IL‑15分子中介导IL‑15分子与IL15Rα结合的区域包含9个以上的氨基酸残基。本申请还公开了蛋白异二聚体，其包括本申请所述的经修饰的IL‑2分子，以及IL15Rα(sushi结构域)或其变体。本申请中的经修饰的IL‑2分子和/或包含其的蛋白异二聚体显著降低了与IL2Rα的亲和力，从而极大减少了其在临床治疗中的副作用，具有良好的成药前景。
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公开(公告)号：CN118598976A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410795252.1
申请日：2021-10-15
Applicant: 北京志道生物科技有限公司
Abstract: 本申请公开了经修饰的IL‑2分子，其中，所述修饰包括使用IL‑15分子中介导IL‑15分子与IL15Rα结合的区域取代IL‑2分子中介导IL‑2分子与IL2Rα结合的区域，所述IL‑15分子中介导IL‑15分子与IL15Rα结合的区域包含9个以上的氨基酸残基。本申请还公开了蛋白异二聚体，其包括本申请所述的经修饰的IL‑2分子，以及IL15Rα(sushi结构域)或其变体。本申请中的经修饰的IL‑2分子和/或包含其的蛋白异二聚体显著降低了与IL2Rα的亲和力，从而极大减少了其在临床治疗中的副作用，具有良好的成药前景。
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公开(公告)号：CN112552391B
公开(公告)日：2024-08-23
申请号：CN202011012457.6
申请日：2020-09-24
Applicant: 北京志道生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种IL‑15类似物，IL‑15类似物的氨基酸序列包括IL‑15氨基酸序列以及在IL‑15氨基酸序列的C末端添加的一个或多个氨基酸，该一个或多个氨基酸包括带正电的氨基酸。本发明的IL‑15类似物在大肠杆菌中高表达，表达量约为野生型IL‑15的20倍，并且其体外细胞活性无明显差异。本发明还公开了一种IL‑15类似物的偶联物，通过偶联脂肪酸链，提高了IL‑15类似物的半衰期，提高其长效性。本发明为IL‑15蛋白药物产业化奠定了基础。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114380919B
公开(公告)日：2024-06-25
申请号：CN202111201233.4
申请日：2021-10-15
Applicant: 北京志道生物科技有限公司
Abstract: 本申请公开了经修饰的IL‑2分子，其中，所述修饰包括使用IL‑15分子中介导IL‑15分子与IL15Rα结合的区域取代IL‑2分子中介导IL‑2分子与IL2Rα结合的区域，所述IL‑15分子中介导IL‑15分子与IL15Rα结合的区域包含9个以上的氨基酸残基。本申请还公开了蛋白异二聚体，其包括本申请所述的经修饰的IL‑2分子，以及IL15Rα(sushi结构域)或其变体。本申请中的经修饰的IL‑2分子和/或包含其的蛋白异二聚体显著降低了与IL2Rα的亲和力，从而极大减少了其在临床治疗中的副作用，具有良好的成药前景。
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公开(公告)号：CN117645661A
公开(公告)日：2024-03-05
申请号：CN202211074184.7
申请日：2022-09-02
Applicant: 北京志道生物科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种聚乙二醇修饰的IL‑21衍生物及其应用。通过对IL‑21的结构进行分析，在不影响IL‑21整体结构的情况下，将IL‑21中特定的位点突变成半胱氨酸，再通过巯基偶联将合适的PEG分子连接到IL‑21上突变后的半胱氨酸上。PEG修饰后的IL‑21血浆半衰期延长，具有优异的剂量依赖的抗肿瘤药效。此外，PEG修饰的IL‑21具有更好的水溶性，有利于药物的制剂配方。相较于其他长效化的IL‑21融合蛋白需要在哺乳动物细胞中表达，本发明中PEG修饰运用的IL‑21骨架蛋白是在大肠杆菌中表达并通过变复性纯化得到的，具有低成本，高产率的产业化优势。
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公开(公告)号：CN114315958B
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202210046157.2
申请日：2022-01-11
Applicant: 北京志道生物科技有限公司
Inventor： 张维
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体公开了一种化合物及其应用，该化合物可以用于抗肿瘤，所述肿瘤包括但不限于乳腺癌、膀胱癌、结直肠癌、肝癌、肺癌、淋巴瘤、骨髓瘤、白血病、黑色素瘤、脑瘤、胰腺癌、前列腺癌、肾癌、卵巢癌、头颈癌、鼻咽癌、食管癌、胆囊癌、胆管癌、宫颈癌、胃癌、间皮瘤、成胶质细胞瘤、神经母细胞瘤神经胶质瘤、子宫癌、甲状腺癌、肉瘤、皮肤癌、骨瘤、骨肉瘤、睾丸癌、精原细胞瘤、输尿管肿瘤和绒毛膜上皮癌等。本发明采用体内肿瘤药效实验，证明了本发明化合物具有明显的广谱抗肿瘤作用。
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公开(公告)号：CN115572278A
公开(公告)日：2023-01-06
申请号：CN202211452672.7
申请日：2022-11-21
Applicant: 北京志道生物科技有限公司
IPC: C07D311/94 , C07D405/14 , C07D405/06 , A61K31/496 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了式I所示的新型京尼平类衍生物，其结构中存在迈克儿受体，可与G12C残基的半胱氨酸发生共价结合，提高小分子和蛋白结合的稳定性。经Kras突变细胞抑制活性评价发现本发明所制备的新型化合物有良好的抑制该类突变细胞的增殖活性，可以用于制备治疗和预防肺癌、胆管癌或胰腺癌的药物。I。
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公开(公告)号：CN119454908A
公开(公告)日：2025-02-18
申请号：CN202411081821.2
申请日：2024-08-08
Applicant: 北京志道生物科技有限公司
Abstract: 本发明提供一种白细胞介素复合体在制备用于治疗有需要的受试者的肺癌、肝癌、肉瘤、结直肠癌、胰腺癌、前列腺癌、黑色素瘤的药物中的用途。本发明提供的白细胞介素复合体，相比于野生型IL‑2可以更强的激活杀伤肿瘤的免疫细胞如CD8+T细胞和NK细胞，同时更低的激活抑制免疫反应的Treg细胞的增长，给药便利性更优秀，可实现在生物体可接受的毒性剂量内更好的抑制肿瘤细胞生长繁殖的效果，可以抑制更多类型肿瘤的肿瘤细胞生长。
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