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公开(公告)号：CN116676383A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310934672.9
申请日：2023-07-28
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6883 , C12Q1/686 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了用于检测ALDH2基因rs671位点多态性的人工模拟核酸分子信标及其应用。本发明巧妙设计具备高特异性的用于检测ALDH2基因rs671位点多态性的人工模拟核酸分子信标，并进一步开发基于基因特异性PCR结合人工模拟核酸分子信标判断ALDH2基因rs671位点多态性的方法，能够实现高特异性和准确率检测，具有检测速度快、操作简单、结果判读客观、闭管反应污染少等优点，非常适合于在临床中大规模开展。
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公开(公告)号：CN112834740A
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN202011633232.2
申请日：2020-12-31
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
IPC: G01N33/543 , G01N33/552 , G01N33/68
Abstract: 本发明提供了一种类肽寡聚物、该类肽寡聚物的制备方法、含有该类肽寡聚物的药物组合物以及微流控芯片。通过将该类肽寡聚物组装纳米片层，并将该纳米片层用于修饰玻璃基微流控芯片，进一步利用GPTMS及12‑巯基十二酸通过反应与上述类肽寡聚物纳米片层之间形成共价键，实现对玻璃基微流控芯片的表面修饰。上述方式有效降低了芯片表面的非特异性吸附，并提供了抗体及小分子的偶联基团，进一步提高了微流控芯片的检测灵敏度和准确性，为体外诊断提供了新的选择。此外，该类修饰方法简单，效率高，且制作成本低。
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公开(公告)号：CN108169491A
公开(公告)日：2018-06-15
申请号：CN201711154896.9
申请日：2017-11-20
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
IPC: G01N33/68
Abstract: 本发明涉及一种一次性使用的ELISA试剂盒及其使用方法，所述一次性使用的ELISA试剂盒包括：反应腔室和存储腔室；在设有进液孔和废液出液孔的可旋转空心圆柱状反应腔室的外围，嵌套带有预装试剂存储腔和废液存储腔的存储腔室。在存储腔体中预装有实验试剂和清洗液，通过旋转反应腔室，依次进行试剂添加和清洗操作，按照酶联免疫吸附实验的标准流程完成整个实验。所述ELISA试剂盒操作简便，价格便宜，可避免交叉污染，具备简便、经济和卫生的特点。
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公开(公告)号：CN108070655A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201710857899.2
申请日：2017-09-21
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686
Abstract: 本发明涉及一种用于预测肝癌发生风险的试剂盒及方法，涉及医学体外诊断技术领域，具体地说是通过SCT、NFIX、IGF2、ABCG5、GSTO2、SARDH、E2F6、SHANK2、GATA4、OPLAH、NR2F1和ZFHX3中单基因或多基因的CpG岛甲基化状态对肝癌发生的风险进行预测的试剂盒及方法。本发明多个基因的联合甲基化检测，灵敏度得到极大提高；对唾液、尿液、血液等的游离核酸进行检测，无需从癌组织中取材，检测无创，且操作简便。
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公开(公告)号：CN107674910A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710863254.X
申请日：2017-09-22
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 本发明涉及一种检测和评价抗HBV药物活性的方法及试剂盒。所述方法包括如下步骤：S1、向动物肝癌细胞或人肝癌细胞的培养体系中加入待测抗HBV药物，进行培养，S2、检测培养上清液中HBV pgRNA浓度，S3、根据培养上清液中HBV pgRNA浓度判断待测抗HBV药物活性结果。所述试剂盒中含有上游引物、下游引物和荧光标记探针以及逆转录引物，其序列分别为序列表序列1—4序列。本发明具有检测灵敏度高、敏感，检测过程简便、周期短的优点。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107008516A
公开(公告)日：2017-08-04
申请号：CN201710317097.2
申请日：2017-05-08
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种肠壁脱落细胞的分选富集装置及其分选富集方法，包括富集器和连通富集器顶部的分离器，分离器为具有分离腔的柱状结构，分离器包括分别与其连通的原料进口和样品出口，分离腔内设置有过滤组件；富集器包括富集腔，富集腔上连通样品通道、富集通道、缓冲液通道和废液通道，样品通道与富集通道经第一通道连通富集腔，缓冲液通道与废液通道经第二通道连通富集腔，富集腔内设置有富集组件，样品出口与样品通道连通。基于上述结构，利用细胞自身尺寸的物理特性，实现了对待检细胞的分离和富集，从而提高了肠壁脱落细胞的提取纯度，避免待测细胞被破坏，同时提取过程简单，有效保证了检测的准确性。
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公开(公告)号：CN106984370A
公开(公告)日：2017-07-28
申请号：CN201710317096.8
申请日：2017-05-08
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
IPC: B01L3/00
Abstract: 本发明公开了一种基于微流控芯片的自动进样系统,包括微流控芯片和向所述微流控芯片内输入样本的进样装置，还包括生成负压的负压控制装置；所述进样装置包括盛放样品的孔板，所述微流控芯片的进样端口处密封连接有抽吸针，所述负压控制装置生成自所述孔板向所述微流控芯片的气压，以将所述孔板内的样本通过所述抽吸针吸入所述微流控芯片。该自动进样系统使样本直接通过抽吸针，经负压引入微流控芯片内，避免了人工加样，提高了检测自动化程度，减少了交叉污染风险。
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公开(公告)号：CN106770086A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611052722.7
申请日：2016-11-24
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
CPC classification number: G01N21/6402 , G01J1/0477
Abstract: 本申请公开了一种实时荧光定量PCR仪的荧光检测方法，包括：LED光源发出光；所述光入射滤光镜滤光后形成激发光；所述激发光进入入射光纤；入射光纤发出的光线直接投射到样品池中的被测样品；被测样品被激发的荧光再通过发射光纤，经过棱镜分光后，荧光通道按波长的大小依次投射在摄像头上，形成光谱成像。本申请的优点是：可实现一次全部通道荧光采集的实现而无需切换滤光片，节省了多通道检测时滤光镜之间的切换。通过光纤系统避免了不同样品孔之间的机械移动和CCD采集模式的边缘效应。从而，可以实现短时间、高效率的检测。
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公开(公告)号：CN106191286A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610617030.6
申请日：2016-07-29
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q1/689 , C12Q2531/113 , C12Q2561/101 , C12Q2545/101 , C12Q2545/113
Abstract: 本申请公开了布鲁氏菌的检测方法,包括如下步骤：采用离心柱法从血清标本中获取布鲁氏菌DNA，获得待测样本；PCR扩增反应；采用荧光定量PCR仪检测反应结果，荧光信号收集时设定为Taqman荧光探针BKV-FP 5’端荧光基团对应的荧光素，在60℃收集荧光信号；对结果分析。本申请还提供一种检测布鲁氏菌的试剂盒。本发明的检测方法、试剂盒敏感性高，最低检出可达到1000copies/mL；同时，本发明的检测方法的特异性很好，不和其他的细菌发生交叉反应，例如大肠杆菌、肠炎沙门菌、乙型肝炎病毒、人类疱疹病毒4型、人巨细胞病毒等。
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公开(公告)号：CN107674910B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201710863254.X
申请日：2017-09-22
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 本发明涉及一种检测和评价抗HBV药物活性的方法及试剂盒。所述方法包括如下步骤：S1、向动物肝癌细胞或人肝癌细胞的培养体系中加入待测抗HBV药物，进行培养，S2、检测培养上清液中HBV pgRNA浓度，S3、根据培养上清液中HBV pgRNA浓度判断待测抗HBV药物活性结果。所述试剂盒中含有上游引物、下游引物和荧光标记探针以及逆转录引物，其序列分别为序列表序列1—4序列。本发明具有检测灵敏度高、敏感，检测过程简便、周期短的优点。
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