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公开(公告)号：CN107674910B
公开(公告)日：2020-06-26
申请号：CN201710863254.X
申请日：2017-09-22
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 本发明涉及一种检测和评价抗HBV药物活性的方法及试剂盒。所述方法包括如下步骤：S1、向动物肝癌细胞或人肝癌细胞的培养体系中加入待测抗HBV药物，进行培养，S2、检测培养上清液中HBV pgRNA浓度，S3、根据培养上清液中HBV pgRNA浓度判断待测抗HBV药物活性结果。所述试剂盒中含有上游引物、下游引物和荧光标记探针以及逆转录引物，其序列分别为序列表序列1—4序列。本发明具有检测灵敏度高、敏感，检测过程简便、周期短的优点。
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公开(公告)号：CN108410981A
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201810065764.7
申请日：2018-01-23
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明涉及一种检测FLT3-D835基因的试剂盒，包括：针对EcoRV内切核酸酶识别位点GATATC设计的正向引物、针对EcoRV内切核酸酶识别位点GATATC设计的反向引物、PCR反应液Mix、纯水、EcoRV内切核酸酶及内切核酸酶缓冲液；相较于传统的D835酶切方法，本发明在自行设计引物的基础上，通过设计和调整酶切反应体系中酶活力单位与扩增产物的比例，可以提高内切酶对特异性序列的识别度；通过将酶切产物进行适当的预处理，可以降低检出结果模棱两可的现象。通过本发明所提供的在D835酶切过程中进行适当设计和改进，可以有效降低甚至消除D835野生型序列的阳性检出率，并且使检出结果更加明晰，同时为临床标本检测时常出现的假阳性问题和结果不明问题提供了解决方案。
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公开(公告)号：CN108070655A
公开(公告)日：2018-05-25
申请号：CN201710857899.2
申请日：2017-09-21
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6886 , C12Q1/686
Abstract: 本发明涉及一种用于预测肝癌发生风险的试剂盒及方法，涉及医学体外诊断技术领域，具体地说是通过SCT、NFIX、IGF2、ABCG5、GSTO2、SARDH、E2F6、SHANK2、GATA4、OPLAH、NR2F1和ZFHX3中单基因或多基因的CpG岛甲基化状态对肝癌发生的风险进行预测的试剂盒及方法。本发明多个基因的联合甲基化检测，灵敏度得到极大提高；对唾液、尿液、血液等的游离核酸进行检测，无需从癌组织中取材，检测无创，且操作简便。
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公开(公告)号：CN107674910A
公开(公告)日：2018-02-09
申请号：CN201710863254.X
申请日：2017-09-22
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6851
Abstract: 本发明涉及一种检测和评价抗HBV药物活性的方法及试剂盒。所述方法包括如下步骤：S1、向动物肝癌细胞或人肝癌细胞的培养体系中加入待测抗HBV药物，进行培养，S2、检测培养上清液中HBV pgRNA浓度，S3、根据培养上清液中HBV pgRNA浓度判断待测抗HBV药物活性结果。所述试剂盒中含有上游引物、下游引物和荧光标记探针以及逆转录引物，其序列分别为序列表序列1—4序列。本发明具有检测灵敏度高、敏感，检测过程简便、周期短的优点。
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公开(公告)号：CN106770086A
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201611052722.7
申请日：2016-11-24
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
CPC classification number: G01N21/6402 , G01J1/0477
Abstract: 本申请公开了一种实时荧光定量PCR仪的荧光检测方法，包括：LED光源发出光；所述光入射滤光镜滤光后形成激发光；所述激发光进入入射光纤；入射光纤发出的光线直接投射到样品池中的被测样品；被测样品被激发的荧光再通过发射光纤，经过棱镜分光后，荧光通道按波长的大小依次投射在摄像头上，形成光谱成像。本申请的优点是：可实现一次全部通道荧光采集的实现而无需切换滤光片，节省了多通道检测时滤光镜之间的切换。通过光纤系统避免了不同样品孔之间的机械移动和CCD采集模式的边缘效应。从而，可以实现短时间、高效率的检测。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN106191286A
公开(公告)日：2016-12-07
申请号：CN201610617030.6
申请日：2016-07-29
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q1/689 , C12Q2531/113 , C12Q2561/101 , C12Q2545/101 , C12Q2545/113
Abstract: 本申请公开了布鲁氏菌的检测方法,包括如下步骤：采用离心柱法从血清标本中获取布鲁氏菌DNA，获得待测样本；PCR扩增反应；采用荧光定量PCR仪检测反应结果，荧光信号收集时设定为Taqman荧光探针BKV-FP 5’端荧光基团对应的荧光素，在60℃收集荧光信号；对结果分析。本申请还提供一种检测布鲁氏菌的试剂盒。本发明的检测方法、试剂盒敏感性高，最低检出可达到1000copies/mL；同时，本发明的检测方法的特异性很好，不和其他的细菌发生交叉反应，例如大肠杆菌、肠炎沙门菌、乙型肝炎病毒、人类疱疹病毒4型、人巨细胞病毒等。
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公开(公告)号：CN117363722A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202311667031.8
申请日：2023-12-07
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司 , 北京大学人民医院
IPC: C12Q1/6883 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种用于检测IGK和IGL基因的引物组合及其应用。所述引物组合包括IGK引物和IGL引物；所述IGK引物包括11条前置引物和3条后置引物；所述IGL引物包括8条前置引物和4条后置引物。本发明依据轻链型淀粉样变性疾病轻链蛋白异常表达但是异常克隆浆细胞水平很低的特点，巧妙的利用RNA可检测疾病轻链基因，直接分析轻链表达情况；同时设计IGK和IGL基因的2组引物组合，一个文库同时扩增IGK和IGL基因，能够全方面的分析轻链基因类型以及基因序列，保证简单、稳定、高效的扩增得到轻链基因序列，构建文库，进行高通量测序分析，实现了轻链基因类型、表达情况的稳定检测。
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公开(公告)号：CN108410981B
公开(公告)日：2021-05-25
申请号：CN201810065764.7
申请日：2018-01-23
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6886
Abstract: 本发明涉及一种检测FLT3‑D835基因的试剂盒，包括：针对EcoRV内切核酸酶识别位点GATATC设计的正向引物、针对EcoRV内切核酸酶识别位点GATATC设计的反向引物、PCR反应液Mix、纯水、EcoRV内切核酸酶及内切核酸酶缓冲液；相较于传统的D835酶切方法，本发明在自行设计引物的基础上，通过设计和调整酶切反应体系中酶活力单位与扩增产物的比例，可以提高内切酶对特异性序列的识别度；通过将酶切产物进行适当的预处理，可以降低检出结果模棱两可的现象。通过本发明所提供的在D835酶切过程中进行适当设计和改进，可以有效降低甚至消除D835野生型序列的阳性检出率，并且使检出结果更加明晰，同时为临床标本检测时常出现的假阳性问题和结果不明问题提供了解决方案。
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公开(公告)号：CN108004304B
公开(公告)日：2021-04-23
申请号：CN201711382598.5
申请日：2017-12-20
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
IPC: C12Q1/6869
Abstract: 本发明公开了一种检测淋巴细胞相关基因重排的克隆性的方法，属于生物技术领域。本发明利用高通量二代测序法检测淋巴组织相关基因的重排克隆性，具体是先利用多功能引物和PCR试剂对待测样本进行扩增，得到多样品基因座增殖子文库；其中增殖子文库指两端连有不同接头的DNA片段，一侧为测序接头(可以含样本标签，以区分不同样本的测序结果)，另外一侧为用于连接捕获颗粒的固定接头；然后对增殖子文库进行高通量测序，并根据标签序列将测序结果按照样本及目的基因位点进行分类整理，分析是否存在目的基因的克隆性重排。本发明具备检测通量高、灵敏度高、特异性高的特性，灵敏度可以达到0.01％，样本的DNA浓度可以低至0.1‑1ng/μl。
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公开(公告)号：CN112669903A
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN202011600233.7
申请日：2020-12-29
Applicant: 北京旌准医疗科技有限公司
IPC: G16B20/30
Abstract: 本申请涉及一种基于Sanger测序的HLA分型方法及设备，包括：获取待识别基因的测序数据；根据待识别基因的测序数据，基于预先训练的碱基识别模型，得到待识别基因各位点的正确碱基信号；判读所述待识别基因的核酸序列并与参考序列比对获得差异位点，基于预先整理的等位基因型与所述差异位点，采用位运算比较获得HLA分型结果。由于碱基识别模型以非正常碱基的测序数据作为样本数据进行训练，训练得到的碱基识别模型可以对Sanger测序数据中存在的低质量、杂合碱基和污染信号等非正常碱基进行识别，使用位运算快速获得等位基因型分型结果，解决了人工进行识别速度慢、准确性低的问题。
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