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公开(公告)号：CN108613936A
公开(公告)日：2018-10-02
申请号：CN201611136326.2
申请日：2016-12-09
Applicant: 北京有色金属研究总院
IPC: G01N21/31
CPC classification number: G01N21/31
Abstract: 本发明公开了一种铜镍硫化矿石中镍的快速分析方法。该方法主要包括以下步骤：称取试样，加酸溶样，冷却；加水煮沸溶解盐类，冷却后移入容量瓶中，定容，此溶液为待移取液；移取部分待移取液，滴加氨水至氢氧化铁沉淀析出，再用盐酸中和至沉淀刚好溶解。加水稀释。依次加入柠檬酸钠溶液、酒石酸钾钠溶液、过硫酸铵溶液、丁二酮肟乙醇溶液、氨水、草酸钠溶液，静置，加入EDTA溶液，定容，此溶液为待测定液；用3cm吸收皿在530nm波长处测定上述待测定液的吸光度，与分析试样同时进行空白试验。本发明通过加入柠檬酸钠和草酸钠掩蔽铁和铝，减少了酒石酸钾钠的加入量消除浑浊，实现了铜镍硫化矿石中镍的快速准确测定。
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公开(公告)号：CN108241037A
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201611216679.3
申请日：2016-12-23
Applicant: 北京有色金属研究总院
Abstract: 本发明公开了一种钼精矿中钼的快速分析方法，包括以下步骤：向一定量的钼精矿样品中加入浓盐酸、浓硝酸低温溶解样品，继续加入浓硫酸和高氯酸，加热溶解至三氧化硫白烟冒尽，冷却；用水吹洗烧杯内壁，加热使盐类完全溶解，然后加入氢氧化钠溶液，加热煮沸，冷却至室温后移入容量瓶，定容，过滤；分取一定量的滤液调pH值后，加入一定量的缓冲溶液，加热至微沸；加入定量且过量的铅标准溶液并不断搅拌，加热煮沸，冷却至室温后加入掩蔽剂和指示剂，用EDTA标准溶液滴定，溶液由酒红色到亮黄色即为终点；用差减法计算得出钼精矿中钼的含量。本发明的步骤简便，操作过程易于控制，更适用于批量样的分析和测定，所得结果具有良好的准确度和精密度。
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公开(公告)号：CN108239702A
公开(公告)日：2018-07-03
申请号：CN201611216677.4
申请日：2016-12-23
Applicant: 北京有色金属研究总院
CPC classification number: Y02P10/234 , C22B3/12 , C22B3/04 , C22B11/04
Abstract: 本发明公开了一种碳质难处理金精矿氰化尾渣的再浸工艺。该工艺具体为：将氰化尾渣调浆成液固比为2∶1～5∶1的溶液，向溶液中加入浸出剂和椰壳活性炭，进行加热浸出。本发明通过对碳质难处理金矿氰化尾渣的再浸，可降解有机碳，氧化包裹硫化物，将氰化尾渣中的金有效浸出，可将氰化尾渣中50％以上的金浸出，提高金精矿浸出率10％以上，从而实现氰化尾渣中金的资源化回收。
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公开(公告)号：CN106841511A
公开(公告)日：2017-06-13
申请号：CN201510882233.3
申请日：2015-12-03
Applicant: 北京有色金属研究总院
IPC: G01N31/16
Abstract: 本发明公开了一种铁矿石中钙、镁的快速分析方法。包括：(1)称取铁矿石样品，用水润湿，加入浓盐酸、浓硝酸、氢氟酸和浓硫酸加热分解样品，加热蒸发至冒白烟近尽，冷却，加入盐酸，加热至固体完全溶解，取下冷却，转移至容量瓶，以水定容；(2)移取已定容溶液于玻璃烧杯中，用水稀释至一定体积，加入酒石酸钾钠、L-半胱氨酸、氢氧化钾溶液以及钙试剂与硫酸钾的混合物，用EDTA标准溶液滴定至终点，计算得钙的含量；(3)再移取已定容溶液于玻璃烧杯中，用水稀释，加入酒石酸钾钠、L-半胱氨酸、氨水-氯化铵缓冲溶液以及酸性铬蓝K-萘酚绿B，用EDTA标准溶液滴定至终点；(4)差减法计算得镁的含量。本发明简便快速，易于掌握，具有较好的实用性。
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公开(公告)号：CN109971952A
公开(公告)日：2019-07-05
申请号：CN201711457322.9
申请日：2017-12-28
Applicant: 北京有色金属研究总院
Abstract: 本发明涉及一种含金银的复杂铜锌矿的选冶工艺，其特点是浮选‑酸浸‑氰化浸出联合选冶工艺，即在矿石磨矿后进行银金硫化铜矿物浮选，得到含金银铜精矿；如果氧化铜矿物属于易浮铜矿物，则银金硫化铜矿物浮选的尾矿进行氧化铜浮选‑氧化铜精矿再磨至一定细度后，采用酸浸工艺浸出铜、锌并进行分离，精矿尾渣进行调浆后进行氰化工艺浸出金银‑氧化铜浮选尾矿采用酸浸工艺浸出铜、锌并进行分离，精矿尾渣进行调浆后进行氰化工艺浸出金银；如果氧化铜矿物属于难浮铜矿物，则银金硫化铜矿物浮选的尾矿直接采用酸浸工艺浸出铜、锌并进行分离，尾渣进行调浆后进行氰化工艺浸出金银。利用本发明提供的工艺，可提高资源利用率，为企业带来更高的经济效益。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN108226199A
公开(公告)日：2018-06-29
申请号：CN201611158437.3
申请日：2016-12-14
Applicant: 北京有色金属研究总院
IPC: G01N23/22
Abstract: 本发明公开了一种锡阳极泥物质组成的定量测定方法。包括以下步骤：(1)取适量锡阳极泥样品进行分段碾压低温烘干，完全烘干的样品经过缩分和筛分，得到分粒级样品；(2)将不同粒级样品进行二次冷镶制样、抛磨、镀导电层处理，得到可用于扫描电镜分析样品；(3)利用MLA系统采集各物质标样，将采集的标样X‑ray谱图添加到MLA系统标样X‑ray谱图库中，对标样X‑ray谱图库整理命名；(4)通过MLA系统分析处理数据，得到锡阳极泥样品各物质的定量物质组成和元素分布。本发明能通过对制样方法的改进，获得适合MLA分析的样品，通过建立锡阳极泥X‑ray谱图标样库和对锡阳极泥样品进行微区成分统计分析，得到锡阳极泥相对定量的物质组成和元素分布。
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公开(公告)号：CN103900969A
公开(公告)日：2014-07-02
申请号：CN201210586545.6
申请日：2012-12-28
Applicant: 北京有色金属研究总院
IPC: G01N21/25
Abstract: 一种钼精矿中铝的快速分析方法，其步骤包括：a.称取一定量的钼精矿于四氟乙烯烧杯中，依次加入浓盐酸、浓硝酸、氢氟酸和浓硫酸分解样品，待硫酸烟冒尽后，加水煮沸，转至玻璃烧杯中；b.加入铁标准溶液，之后加入缓冲溶液，用水稀释，煮沸数分钟，用中速定量滤纸过滤，水洗沉淀物及烧杯数次；c.将沉淀物及滤纸转至原烧杯中，加入盐酸（1+1），加热至沉淀物溶解，再过滤至容量瓶，盐酸（1+99）洗涤烧杯及滤纸数次，以水定容；d.分取溶液于容量瓶中，再加入掩蔽剂，用铬天青S分光光度法进行比色测定钼精矿中铝的含量。本发明简便快速，易于掌握，对环境污染小，具有较好的实用性。
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公开(公告)号：CN105758769B
公开(公告)日：2018-07-27
申请号：CN201410797621.7
申请日：2014-12-18
Applicant: 北京有色金属研究总院
Abstract: 本发明公开了一种联合定量测定矿石中金属氧化物和氢氧化物的方法，在光学显微镜下通过光学特征识别出矿石中的各金属氧化物和氢氧化物，采用导电胶箭头指示的方法标定各金属氧化物和氢氧化物矿物的位置，利用MLA系统采集并命名各矿物标样；将这些采集的标样添加到MLA系统标样库中，对标样库整理命名；通过MLA系统分析处理数据，得到矿石样品中各矿物的定量组成、粒度和解离度等信息。本发明联合光学显微镜和MLA系统，既可以很好的分辨出金属氧化物和氢氧化物矿物，又能进行定量分析，具有很好的分辨率和精确度。
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公开(公告)号：CN106885871A
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201510933742.4
申请日：2015-12-15
Applicant: 北京有色金属研究总院
Abstract: 本发明公开了一种复杂溶液中高浓度硫酸根的测定方法。该方法包括以下步骤：(1)移取待测溶液，加入浓度为6mol/L的盐酸，用去离子水稀释定容，混匀；(2)移取稀释后的溶液，向其中加入浓度为6mol/L的盐酸，稀释，加入柠檬酸铵和三乙醇胺作为掩蔽剂，混匀，作为待滴定溶液。(3)用盐酸联苯胺分离-酸碱滴定法测定待滴定溶液中硫酸根的浓度，计算得到待测溶液中硫酸根的浓度。本发明通过向稀释后的待测溶液中加入掩蔽剂掩蔽金属离子而对其进行预处理，拓展了盐酸联苯胺分离-酸碱滴定法的应用范围。本发明改进的手段操作简单，干扰得到消除，测定结果准确可靠。
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公开(公告)号：CN105758769A
公开(公告)日：2016-07-13
申请号：CN201410797621.7
申请日：2014-12-18
Applicant: 北京有色金属研究总院
Abstract: 本发明公开了一种联合定量测定矿石中金属氧化物和氢氧化物的方法，在光学显微镜下通过光学特征识别出矿石中的各金属氧化物和氢氧化物，采用导电胶箭头指示的方法标定各金属氧化物和氢氧化物矿物的位置，利用MLA系统采集并命名各矿物标样；将这些采集的标样添加到MLA系统标样库中，对标样库整理命名；通过MLA系统分析处理数据，得到矿石样品中各矿物的定量组成、粒度和解离度等信息。本发明联合光学显微镜和MLA系统，既可以很好的分辨出金属氧化物和氢氧化物矿物，又能进行定量分析，具有很好的分辨率和精确度。
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