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公开(公告)号：CN114981268B
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202180009655.3
申请日：2021-01-13
Applicant: 北京诺诚健华医药科技有限公司
IPC: C07D471/04 , A61P35/00 , A61K31/506 , C07D401/14 , C07D471/10
Abstract: 本发明涉及适用于抑制或调控SHP2的嘧啶‑4(3H)‑酮类杂环化合物、其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防由SHP2介导的相关病症、特别是癌症的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐或含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物在制备用于治疗和/或预防SHP2介导的相关病症的药物中的用途。其中通式（I）的各取代基与说明书中的定义相同。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN104341388B
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201410519430.4
申请日：2014-09-29
Applicant: 北京诺诚健华医药科技有限公司
IPC: C07D401/04 , C07D403/04 , C07D231/14 , C07D213/82 , C07D417/04 , C07D211/34 , C07D295/185 , C07D277/56 , C07D413/04 , A61K31/4155 , A61K31/422 , A61K31/454 , A61K31/427 , A61K31/496 , A61K31/455 , A61K31/451 , A61K31/506 , A61K31/415 , A61P35/00 , A61P29/00
CPC classification number: C07D417/04 , C07D211/34 , C07D213/82 , C07D231/14 , C07D277/56 , C07D295/185 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D413/04
Abstract: 本发明涉及芳香族酰胺类衍生物、其制备方法及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的新的衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物、及其制备方法。本发明还涉及所述衍生物及其可药用的盐或含有其的药物组合物在制备治疗剂，特别是Bruton酪氨酸激酶抑制剂，和在制备治疗和/或预防肿瘤与炎症等疾病的药物中的用途。其中通式(I)的各取
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公开(公告)号：CN109689652B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN201780051580.9
申请日：2017-08-16
Applicant: 北京诺诚健华医药科技有限公司
IPC: C07D471/04 , C07D231/56 , A61K31/4164 , A61P35/00
Abstract: 一种通式(I')所示的新的衍生物或其可药用的盐、含有所述衍生物或其可药用的盐的药物组合物及所述衍生物或其可药用的盐的制备方法。所述衍生物或其可药用的盐或含有所述衍生物或其可药用的盐的药物组合物在制备药物，特别是IDO抑制剂药物和治疗和/或预防肿瘤的药物中的用途。其中通式(I')的各取代基同说明书中的定义相同。
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公开(公告)号：CN109843873A
公开(公告)日：2019-06-04
申请号：CN201780057036.5
申请日：2017-01-25
Applicant: 北京诺诚健华医药科技有限公司
IPC: C07D403/04 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/06 , A61P35/00 , C07D231/14 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/454
Abstract: 本发明涉及作为FGFR抑制剂的炔代杂环化合物、其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防FGFR相关性病症、特别是肿瘤的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐或含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物在制备用于治疗和/或预防FGFR相关性病症、特别是肿瘤的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114981268A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202180009655.3
申请日：2021-01-13
Applicant: 北京诺诚健华医药科技有限公司
IPC: C07D471/04
Abstract: 本发明涉及适用于抑制或调控SHP2的嘧啶‑4(3H)‑酮类杂环化合物、其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式（I）所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防由SHP2介导的相关病症、特别是癌症的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐或含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物在制备用于治疗和/或预防SHP2介导的相关病症的药物中的用途。其中通式（I）的各取代基与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号：CN109843873B
公开(公告)日：2022-06-17
申请号：CN201780057036.5
申请日：2017-01-25
Applicant: 北京诺诚健华医药科技有限公司
IPC: C07D403/04 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D403/06 , A61P35/00 , C07D231/14 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/454
Abstract: 本发明涉及作为FGFR抑制剂的炔代杂环化合物、其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防FGFR相关性病症、特别是肿瘤的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐或含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物在制备用于治疗和/或预防FGFR相关性病症、特别是肿瘤的药物中的用途。其中通式(I)的各取代基与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号：CN109689652A
公开(公告)日：2019-04-26
申请号：CN201780051580.9
申请日：2017-08-16
Applicant: 北京诺诚健华医药科技有限公司
IPC: C07D471/04 , C07D231/56 , A61K31/4164 , A61P35/00
CPC classification number: C07D471/04 , A61K31/4164 , A61K45/06 , A61P35/00 , C07D231/56
Abstract: 一种通式(I')所示的新的衍生物或其可药用的盐、含有所述衍生物或其可药用的盐的药物组合物及所述衍生物或其可药用的盐的制备方法。所述衍生物或其可药用的盐或含有所述衍生物或其可药用的盐的药物组合物在制备药物，特别是IDO抑制剂药物和治疗和/或预防肿瘤的药物中的用途。其中通式(I')的各取代基同说明书中的定义相同。
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公开(公告)号：CN112384506B
公开(公告)日：2023-01-24
申请号：CN201980031818.0
申请日：2019-05-09
Applicant: 北京诺诚健华医药科技有限公司
IPC: C07D401/12 , A61K31/4709 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种新的调控或抑制血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR）活性的吲哚啉‑1‑甲酰胺类化合物，其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，涉及一种通式（I）所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防VEGFR介导的相关性病症、特别是肿瘤的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐或含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物在制备用于治疗和/或预防VEGFR介导的相关性病症、特别是肿瘤的药物中的用途。其中通式（I）的各取代基与说明书中的定义相同。
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公开(公告)号：CN112384506A
公开(公告)日：2021-02-19
申请号：CN201980031818.0
申请日：2019-05-09
Applicant: 北京诺诚健华医药科技有限公司
IPC: C07D401/12 , A61K31/4709 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种新的调控或抑制血管内皮细胞生长因子受体（VEGFR）活性的吲哚啉‑1‑甲酰胺类化合物，其制备方法及其在医药学上的应用。具体而言，涉及一种通式（I）所示的化合物及其可药用的盐、含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物、应用所述化合物或其可药用的盐治疗和/或预防VEGFR介导的相关性病症、特别是肿瘤的方法以及所述化合物或其可药用的盐的制备方法。本发明还涉及所述化合物或其可药用的盐或含有所述化合物或其可药用的盐的药物组合物在制备用于治疗和/或预防VEGFR介导的相关性病症、特别是肿瘤的药物中的用途。其中通式（I）的各取代基与说明书中的定义相同。
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