公开(公告)号：CN105899951B

公开(公告)日：2019-07-12

申请号：CN201580004057.1

申请日：2015-01-09

Applicant: 富士胶片株式会社

Inventor： 村濑元彦 ,  松下美奈子 ,  小松兼介 ,  渡边久美子 ,  桑田祐辅 ,  武尾厚 ,  山下亮

IPC: G01N33/50 ,  A61K31/4164 ,  A61P35/02 ,  G01N27/62 ,  G01N30/26 ,  G01N30/72 ,  G01N30/88

CPC classification number: G01N33/49 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4166 ,  G01N27/62 ,  G01N30/7233 ,  G01N30/88 ,  G01N33/5308 ,  G01N33/57496 ,  G01N33/6848 ,  G01N2030/027 ,  G01N2030/8822 ,  G01N2800/22 ,  G01N2800/52

Abstract: 本发明的课题在于提供一种能够通过简便的操作在短时间内进行测定的5‑羟基‑1H‑咪唑‑4‑甲酰胺的有效给予量或感受性的预测方法及预测装置、黄苷一磷酸量的测定方法、以及骨髓增生异常综合征的处置剂及处置方法。根据本发明，可提供包含测定血液中的黄苷一磷酸的量的步骤的5‑羟基‑1H‑咪唑‑4‑甲酰胺的有效给予量或感受性的预测方法及预测装置、包含通过质谱法在不同的两种测定条件下测定血液中所含的黄苷一磷酸的工序的黄苷一磷酸量的测定方法、以及骨髓增生异常综合征的处置剂及处置方法。

公开(公告)号：CN109689652A

公开(公告)日：2019-04-26

申请号：CN201780051580.9

申请日：2017-08-16

Applicant: 北京诺诚健华医药科技有限公司

Inventor： 陈向阳 ,  高英祥

IPC: C07D471/04 ,  C07D231/56 ,  A61K31/4164 ,  A61P35/00

CPC classification number: C07D471/04 ,  A61K31/4164 ,  A61K45/06 ,  A61P35/00 ,  C07D231/56

Abstract: 一种通式(I')所示的新的衍生物或其可药用的盐、含有所述衍生物或其可药用的盐的药物组合物及所述衍生物或其可药用的盐的制备方法。所述衍生物或其可药用的盐或含有所述衍生物或其可药用的盐的药物组合物在制备药物，特别是IDO抑制剂药物和治疗和/或预防肿瘤的药物中的用途。其中通式(I')的各取代基同说明书中的定义相同。

公开(公告)号：CN109620813A

公开(公告)日：2019-04-16

申请号：CN201910130136.7

申请日：2019-02-21

Applicant: 武汉同济现代医药科技股份有限公司

Inventor： 李亦武

IPC: A61K9/36 ,  A61K31/4164 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61P31/04 ,  A61P33/02 ,  A61P33/10

CPC classification number: A61K9/2059 ,  A61K9/2866 ,  A61K31/4164 ,  A61P31/04 ,  A61P33/02 ,  A61P33/10

Abstract: 本发明公开了一种含甲硝唑的口服固体片剂及其制备方法，涉及药物制剂领域。本发明含甲硝唑的口服固体片剂包括：药物片芯和包衣层，所述药物片芯压片前颗粒由甲硝唑、填充剂和崩解剂、粘合剂、润滑剂组成，其中：所述甲硝唑原料的粒径优选D50≤60μm，D90≤120μm；其片芯颗粒的粒径20～60目之间的颗粒占比50～70％，60～100目之间的颗粒占比在10～30％，100目以下的细粉占比5～20％。本发明含甲硝唑的口服制剂与目前市场上的Famar Health Care Services Madrid,S.A.U公司生产的甲硝唑片参比制剂体外溶出一致。

公开(公告)号：CN109310664A

公开(公告)日：2019-02-05

申请号：CN201780036302.6

申请日：2017-06-12

Applicant: 田纳西大学研究基金会

Inventor： R·纳拉亚南 ,  D·米勒 ,  T·邦努萨米 ,  D-J·黄 ,  Y·贺

IPC: A61K31/325 ,  C07C271/02

CPC classification number: A61K31/167 ,  A61K31/03 ,  A61K31/277 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4196 ,  A61K45/06 ,  G01N27/447 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及吡咯、吡唑、咪唑、三唑和吗啉类选择性雄激素受体降解剂(SARD)化合物，其包含杂环苯胺环和其合成前体、R-异构体和非羟基化和/或非手性丙酰胺，和其医药组合物以及其在治疗以下中的用途：前列腺癌、晚期前列腺癌、去势抗性前列腺癌、三阴性乳腺癌、表达所述雄激素受体的其它癌症、雄激素性秃发或其它雄激素过多性皮肤病、肯尼迪式病(Kennedy's disease)、肌萎缩侧索硬化症(ALS)、腹主动脉瘤(AAA)和子宫纤维瘤，并且涉及用于降低受试者中包含致病性或抗性突变的雄激素受体全长(AR-FL)、AR-剪接变体(AR-SV)和AR的致病性聚谷氨酰胺(polyQ)多态性的水平的方法。

公开(公告)号：CN108938651A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810657978.3

申请日：2018-06-22

Applicant: 肖耀刚

Inventor： 肖耀刚

IPC: A61K31/65 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/5375 ,  A61K9/00 ,  A61K47/46 ,  A61P31/22

CPC classification number: A61K31/65 ,  A61K9/0087 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/5375 ,  A61K47/46 ,  A61P31/22 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开了一种治愈疱疹的组合物及其制备方法；所述治愈疱疹的组合物包括如下重量份的原料：西咪替丁50‑70份、玉米淀粉10‑20份、茯苓粉15‑20份、十二烷基硫酸钠10‑20份、甘露醇5‑10份、硬脂酸镁2‑5份、纯化水20‑30份、羧甲淀粉钠1‑3份、乙酰苯胺1‑3份、甲醇钠3‑7份、碘化钠1‑3份、三氯化铝2‑3份、肌苷15‑20份、三氮唑羧酸甲脂5‑10份、二乙胺10‑15份、硬醋酸5‑8份、单硬醋酸甘油脂1‑2份、凡士林纯1‑4份、尼泊金乙酯3‑8份、扑尔敏粉1‑5份、液体石蜡10‑20份、三乙醇胺10‑15份、氮酮5‑10份。本发明能够治疗疱疹和单纯性疱疹、缺钾，全身皮肤局部触摸疼痛和扎痛，面部湿疹，该药品的投入使用可以减少病人服药的种类，节约病人的医疗花销。

公开(公告)号：CN108478569A

公开(公告)日：2018-09-04

申请号：CN201810472050.8

申请日：2018-05-17

Applicant: 肖耀刚

Inventor： 肖耀刚

IPC: A61K31/375 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/505 ,  A61K31/525 ,  A61K31/635 ,  A61K36/8888 ,  A61P35/00

CPC classification number: A61K31/635 ,  A61K31/375 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/505 ,  A61K31/525 ,  A61K36/076 ,  A61K36/258 ,  A61K36/284 ,  A61K36/484 ,  A61K36/532 ,  A61K36/752 ,  A61K36/8888 ,  A61P35/00 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明公开了一种复方新西扑素及其制备方法；所述复方新西扑素包括以下重量份的原料：磺胺甲噁唑40-50份、甲氧苄啶8-16份、两咪替丁15-25份、淀粉20-40份，糊精20-25份、硬脂酸镁10-20份、羧甲基淀粉钠20-25份、马来酸氯苯那敏10-20份、硬脂酸镁25-35份、乙醇10-20份、维生素C 20-30份。本发明抑制消化系统有机酸性化合物，促进静脉血液循环将氨基酸合成蛋白质的生成，维生素C主要吸收利用氨基酸和糖质代谢、活血凉血、补血生气，又能调节环氧化还原反应；根据人体动脉和静脉血液循环分别生化吸收利用药食生化分子与人本血液生理、病理相结合，填补了恶性淋巴瘤和淋巴癌治疗无特效药，有效调节变异癌细胞恢复正常生理作用，更快更好地为患者服务，成本低、效果好。

公开(公告)号：CN108430973A

公开(公告)日：2018-08-21

申请号：CN201680043515.7

申请日：2016-06-03

Applicant: 领先制药控股公司 ,  赛诺菲

Inventor： J·M·G·B·卡尔斯 ,  V·德金伯 ,  S·B·纳博斯 ,  C·D·卡迪卡莫 ,  J·G·H·莱莫尔斯

IPC: C07D213/75 ,  C07D231/12 ,  C07D333/36 ,  C07D233/61 ,  C07C311/20 ,  C07C317/32 ,  C07D409/04 ,  C07D249/08 ,  C07D263/32 ,  C07D271/06 ,  C07D277/46 ,  A61K31/10 ,  A61K31/18 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00

CPC classification number: C07C317/32 ,  A61K31/167 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  C07C311/20 ,  C07C317/44 ,  C07C2601/02 ,  C07D213/72 ,  C07D213/75 ,  C07D231/12 ,  C07D233/61 ,  C07D249/08 ,  C07D263/32 ,  C07D271/06 ,  C07D277/46 ,  C07D277/54 ,  C07D333/36 ,  C07D409/04 ,  C07D417/12

Abstract: 本发明涉及式(I)的化合物或其药用盐。所述化合物可以用作RORγ的抑制剂并且用于治疗RORγ介导的疾病。

公开(公告)号：CN108392527A

公开(公告)日：2018-08-14

申请号：CN201810101103.5

申请日：2018-02-01

Applicant: 芜湖市三山区绿色食品产业协会

Inventor： 彭常安

IPC: A61K36/71 ,  A61P33/14 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/352

CPC classification number: A61K36/71 ,  A61K31/352 ,  A61K31/4164 ,  A61K36/14 ,  A61K36/185 ,  A61K36/42 ,  A61K36/481 ,  A61K36/535 ,  A61K36/58 ,  A61P33/14 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明是一种适用于牲畜体表的驱虫剂及其生产方法，该生产方法包括：1）将中草药、乙醇和乙酸乙酯进行煎煮，然后过滤取滤液以制得提取液；2）在超声条件下，将提取液、纳米膨润土、鱼藤酮、丙硫苯咪唑进行吸附处理，然后过滤以制得改性纳米膨润土；3）将改性纳米膨润土、环糊精和水进行超声震荡以制得用于牲畜体表的驱虫剂；其中，中草药为苦楝皮、猫爪草、马尾连、木鳖子、生黄芪、娑罗子和侧柏叶、紫苏叶。该用于牲畜体表的驱虫剂对于牲畜的体表具有优异的驱虫效果。

公开(公告)号：CN105026375B

公开(公告)日：2018-06-05

申请号：CN201480013140.0

申请日：2014-01-07

Applicant: 阿奎诺克斯药物(加拿大)公司

Inventor： 洛艾德·F·麦肯齐 ,  托马斯·B·马克路瑞 ,  柯蒂斯·哈维格 ,  大卫·博古奇 ,  杰夫·R·雷蒙德 ,  杰里米·D·佩蒂格鲁 ,  弗拉迪米尔·赫列勃尼克夫 ,  单儒东

IPC: C07D213/82 ,  A61K31/05 ,  A61K31/09 ,  C07D213/89 ,  C07C39/08 ,  C07C43/205 ,  C07D233/64 ,  C07D401/12 ,  C07C233/76 ,  C07C49/83 ,  C07D213/38 ,  C07C61/39

CPC classification number: A61K31/4965 ,  A61K31/05 ,  A61K31/085 ,  A61K31/09 ,  A61K31/095 ,  A61K31/10 ,  A61K31/12 ,  A61K31/122 ,  A61K31/135 ,  A61K31/155 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/167 ,  A61K31/192 ,  A61K31/277 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  C07B2200/07 ,  C07C39/17 ,  C07C43/21 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C49/83 ,  C07C49/835 ,  C07C49/84 ,  C07C62/32 ,  C07C62/34 ,  C07C217/84 ,  C07C225/20 ,  C07C233/26 ,  C07C233/28 ,  C07C233/31 ,  C07C233/32 ,  C07C233/60 ,  C07C233/76 ,  C07C235/82 ,  C07C237/08 ,  C07C255/47 ,  C07C275/26 ,  C07C275/64 ,  C07C279/16 ,  C07C311/07 ,  C07C311/17 ,  C07C311/18 ,  C07C317/22 ,  C07C323/20 ,  C07C2602/28 ,  C07D211/66 ,  C07D213/38 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D213/89 ,  C07D233/64 ,  C07D241/24 ,  C07D249/08 ,  C07D295/112 ,  C07D295/215 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12

Abstract: 本文描述了通式(I)的化合物或其药物可接受的盐：其中n、R1、R4a、R4b、R5、R7和R8在本文定义。公开的化合物具有作为SHIP1调节剂的活性，因此可用于治疗得益于SHIP1调节的多种疾病、病症或疾病状态中的任一种。还公开了包含通式(I)的化合物结合药物可接受的载体或稀释剂的组合物以及通过给予需要其的动物这类化合物的SHIP1调节的方法。

公开(公告)号：CN104739841B

公开(公告)日：2018-06-01

申请号：CN201510082399.7

申请日：2009-01-12

Applicant: 里亚塔医药公司 ,  达特茅斯学院理事

Inventor： 麦可·史波 ,  凯伦·利毕 ,  葛登·W·葛瑞柏 ,  本田忠士 ,  罗伯特·M·卡尔 ,  柯林·J·米尔

IPC: A61K31/56 ,  A61P13/12 ,  A61P5/50 ,  A61P3/10 ,  A61P17/00 ,  A61P1/16 ,  A61P9/00

CPC classification number: A61K31/4174 ,  A61K31/275 ,  A61K31/277 ,  A61K31/4164 ,  A61K2300/00

Abstract: 本发明涉及生物学与医学领域，具体地，涉及治疗和/或预防肾或肾脏病(RKD)、胰岛素抵抗、糖尿病、内皮机能障碍、脂肪肝病及心血管疾病(CVD)的组合物与方法。更具体地，本发明为关于利用合成三萜类化合物治疗及预防肾病或肾脏病、胰岛素抵抗/糖尿病、脂肪肝疾病和/或内皮机能障碍和/或心血管疾病的方法，该方法可视需要与另一种治疗或预防方法结合来治疗上述疾病。