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公开(公告)号:CN103887030A
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201410136643.9
申请日:2014-04-04
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明提供一种用于纯化并固定化组氨酸标签蛋白的磁性亲和纳米颗粒及其制备方法和应用。所述磁性亲和纳米颗粒包括:四氧化三铁纳米颗粒和包裹于所述四氧化三铁纳米颗粒外部的聚多巴胺涂层,所述聚多巴胺涂层表面螯合有镍离子。本发明采用具有超顺磁特性的四氧化三铁纳米颗粒作为载体,在其表面通过多巴胺自聚形成的聚多巴胺膜进行修饰得到与镍离子高效螯合的磁性亲和纳米颗粒,最终实现对组氨酸标签蛋白的快速、高效、简便的纯化以及对组氨酸标签蛋白的一步纯化固定化。本发明所提供的磁性亲和纳米颗粒制备过程简单、价廉,该材料用于组氨酸标签蛋白的分离纯化或固定化操作过程简便有效,因此该技术具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号:CN103343115A
公开(公告)日:2013-10-09
申请号:CN201310295739.5
申请日:2013-07-15
Applicant: 华东理工大学
CPC classification number: Y02P20/588
Abstract: 本发明提供一种磁性固定化细胞及其制备方法和应用,所述磁性固定化细胞的制备方法包括:1)提供邻苯二酚壳聚糖溶液;2)提供一种细胞的菌悬液,向所述菌悬液中加入磁性纳米四氧化三铁,搅拌均匀;3)向步骤2)中制备得到的溶液中加入所述邻苯二酚壳聚糖溶液,调节pH至中性,搅拌均匀,磁性分离获得磁性固定化细胞。根据本发明所提供的磁性固定化产腈水解酶重组大肠杆菌在水相中可连续15批次催化扁桃腈转化为R-(-)-扁桃酸,产率达到100%,ee值为97%,在乙酸乙酯/水两相体系中也能高效催化扁桃腈转化为R-(-)-扁桃酸,并且通过外加磁场即可对细胞有效分离,因此该磁性固定化方法具有广泛的应用前景和实用价值。
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公开(公告)号:CN102286581A
公开(公告)日:2011-12-21
申请号:CN201110185827.0
申请日:2011-07-04
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明涉及利用大肠杆菌生产肿瘤转移抑制蛋白GDI2的纯化方法,将单个新鲜的大肠杆菌工程菌单克隆接种培养基后加入异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷(IPTG)进行诱导,然后离心收集细胞,加入裂解液,超声破碎,收集上清液,利用Proinity eXect纯化柱对目的蛋白进行纯化,即获得肿瘤转移抑制蛋白GDI2。与现有技术相比,本发明具有可溶性表达水平高、纯化工艺简单、产品纯度高、易扩大生产和成本低的特点,具有较大的工业化应用前景。
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公开(公告)号:CN103877956A
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201410136632.0
申请日:2014-04-04
Applicant: 华东理工大学
IPC: B01J20/286 , B01J20/30 , B01D15/08 , C07K1/22
Abstract: 本发明提供了一种用于分离纯化GST标签融合蛋白的磁性亲和纳米材料及其制备方法和应用。所述磁性亲和纳米材料包括:四氧化三铁纳米颗粒和包裹于所述四氧化三铁纳米颗粒外部的聚多巴胺涂层,所述聚多巴胺涂层表面固定有还原型谷胱甘肽。本发明所提供的磁性亲和纳米材料具有较大的比表面积,提高了该纳米材料和蛋白分子之间的结合速率和结合量,具有的超顺磁特性同时简化了分离过程的操作强度,并且该磁性亲和纳米材料的制备方法简单、价廉,用于分离纯化GST融合蛋白的过程简便、快速、有效,在生物技术领域具有广泛的应用前景和实用价值。
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公开(公告)号:CN103242162A
公开(公告)日:2013-08-14
申请号:CN201310193432.4
申请日:2013-05-22
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07C69/734 , C07C69/738 , C07C67/08 , C07C229/58 , C07C227/18 , A61K31/216 , A61K31/245 , A61P29/00
Abstract: 本发明提供了一种羧酸类非甾体抗炎药的冰片酯衍生物,及其制备方法以及应用。所述冰片酯衍生物的结构式为:其中,R代表含羧基的非甾体抗炎药的取代基。非甾体抗炎药是一类具有解热、消炎、镇痛作用的药物,但是研究表明长期大剂量的口服给药会带来一系列副作用。本发明提供的羧酸类非甾体抗炎药的冰片酯衍生物不仅保留了非甾体抗炎药抑制环氧合酶COX-1和COX-2的活性,而且显示出具有良好的透皮吸收特性,并通过动物镇痛实验证明该类新化合物经过透皮给药对动物活体疼痛具有显著的抑制效果;该类化合物还可用于制备具有消炎镇痛功效的膏状剂、喷雾剂、贴片等透皮制剂,从而开辟了非甾体抗炎药经皮给药的新途径。
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公开(公告)号:CN102373193A
公开(公告)日:2012-03-14
申请号:CN201110296918.1
申请日:2011-09-27
Applicant: 华东理工大学
IPC: C12N11/14 , C12N11/12 , C12N11/10 , C12N11/08 , C12R1/01 , C12R1/845 , C12R1/785 , C12R1/80 , C12R1/66 , C12R1/885 , C12R1/745 , C12R1/84 , C12R1/19 , C12R1/02 , C12R1/32 , C12R1/225
Abstract: 本发明涉及一种微生物细胞固定化载体,其采用含有邻苯二酚(catechol)结构的化合物修饰无机载体或有机载体而得到,较佳地,含有邻苯二酚结构的化合物是多巴(DOPA)、多巴胺(dopamine)、3,4-二羟基苯甲胺、3,4-二羟基苯甲醛、3,4-二羟基苯乙醛、3,4-二羟基苯甲酸或3,4-二羟基苯乙酸;无机载体是硅藻土、硅胶粉、湖珊瑚石、分子筛、高岭土、金属氧化物、金属氧化物纳米粒子、微孔陶瓷或微孔玻璃;有机载体为高分子聚合物或多糖,还提供了上述的微生物细胞固定化载体在固定化微生物细胞中的应用。本发明的微生物细胞固定化载体设计巧妙,能够简单方便地将微生物细胞固定在有机或无机载体上,且固定化效率高,细胞活性不受影响,适于大规模推广应用。
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