一种低水溶性结晶Ⅰ型聚磷酸铵的制备方法

    公开(公告)号:CN102259843A

    公开(公告)日:2011-11-30

    申请号:CN201110162891.7

    申请日:2011-06-16

    Abstract: 本发明公开了一种低水溶性结晶I型聚磷酸铵的制备方法,具体步骤为:在捏合机中加入磷酸氢二铵,五氧化二磷,三聚氰胺,磷酸氢二铵∶五氧化二磷∶三聚氰胺的摩尔比为1∶(0.5~1.0)∶(0.1~0.5),加热至200~300℃,维持5~50min,通入氨气,氨气分压0.01~0.1MPa,氨气流量0.1~5.0L/min,保温反应1~4小时,之后经固化、冷却、破碎,得到低水溶性结晶I型聚磷酸铵。

    一种晶型稳定的结晶V型聚磷酸铵制备方法

    公开(公告)号:CN101891170A

    公开(公告)日:2010-11-24

    申请号:CN201010224839.5

    申请日:2010-07-12

    Abstract: 本发明公开了一种酸盐工艺制备结晶V型聚磷酸铵的方法,具体步骤为:在反应釜中加入85%磷酸,加热至180~330℃,维持5~30min,加入聚磷酸三聚氰胺,或聚磷酸三聚氰胺和尿素的混合物,磷酸∶聚磷酸三聚氰胺∶尿素的摩尔比为1∶0.1-1∶0-1,继续升温至220~380℃通入氨气,氨气分压0.02~0.04Mpa,氨气流量0.3~1.0L/min,保温反应1-5小时,之后经固化、冷却、破碎、得到结晶V型聚磷酸铵。本发明制备过程简单、易于控制,并且晶型稳定。

    一种五氧化二磷原料路线制备结晶V型聚磷酸铵的方法

    公开(公告)号:CN101987728A

    公开(公告)日:2011-03-23

    申请号:CN201010545421.4

    申请日:2010-11-15

    Abstract: 本发明公开了一种五氧化二磷原料路线制备结晶V型聚磷酸铵的方法,具体步骤为:在反应器中加入磷酸氢二铵和五氧化二磷,加热至180~320℃,维持30~130min,加入三聚氰胺(或尿素)。物料比为,磷酸氢二铵∶五氧化二磷∶三聚氰胺(或尿素)的摩尔比为1∶(0.05~2.5)∶(0.05~2.5),继续升温至220~330℃通入氨气,氨气分压0.02~1.0MPa,每公斤物料对应的氨气流量为1.0~10L/min,保温反应1-5小时,之后经固化、冷却、破碎,得到结晶V型聚磷酸铵。本发明制备过程简单、易于控制,并且晶型稳定。

    一种晶型稳定的结晶V型聚磷酸铵制备方法

    公开(公告)号:CN101891170B

    公开(公告)日:2012-01-25

    申请号:CN201010224839.5

    申请日:2010-07-12

    Abstract: 本发明公开了一种酸盐工艺制备结晶V型聚磷酸铵的方法,具体步骤为:在反应釜中加入85%磷酸,加热至180~330℃,维持5~30min,加入聚磷酸三聚氰胺,或聚磷酸三聚氰胺和尿素的混合物,磷酸∶聚磷酸三聚氰胺∶尿素的摩尔比为1∶0.1-1∶0-1,继续升温至220~380℃通入氨气,氨气分压0.02~0.04MPa,氨气流量0.3~1.0L/min,保温反应1-5小时,之后经固化、冷却、破碎、得到结晶V型聚磷酸铵。本发明制备过程简单、易于控制,并且晶型稳定。

    一种低水溶性结晶Ⅰ型聚磷酸铵的制备方法

    公开(公告)号:CN102259843B

    公开(公告)日:2013-02-13

    申请号:CN201110162891.7

    申请日:2011-06-16

    Abstract: 本发明公开了一种低水溶性结晶I型聚磷酸铵的制备方法,具体步骤为:在捏合机中加入磷酸氢二铵,五氧化二磷,三聚氰胺,磷酸氢二铵∶五氧化二磷∶三聚氰胺的摩尔比为1∶(0.5~1.0)∶(0.1~0.5),加热至200~300℃,维持5~50min,通入氨气,氨气分压0.01~0.1MPa,氨气流量0.1~5.0L/min,保温反应1~4小时,之后经固化、冷却、破碎,得到低水溶性结晶I型聚磷酸铵。

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