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公开(公告)号：CN101987728A
公开(公告)日：2011-03-23
申请号：CN201010545421.4
申请日：2010-11-15
Applicant: 华东理工大学
IPC: C01B25/40
Abstract: 本发明公开了一种五氧化二磷原料路线制备结晶V型聚磷酸铵的方法，具体步骤为：在反应器中加入磷酸氢二铵和五氧化二磷，加热至180～320℃，维持30～130min，加入三聚氰胺(或尿素)。物料比为，磷酸氢二铵∶五氧化二磷∶三聚氰胺(或尿素)的摩尔比为1∶(0.05～2.5)∶(0.05～2.5)，继续升温至220～330℃通入氨气，氨气分压0.02～1.0MPa，每公斤物料对应的氨气流量为1.0～10L/min，保温反应1-5小时，之后经固化、冷却、破碎，得到结晶V型聚磷酸铵。本发明制备过程简单、易于控制，并且晶型稳定。
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公开(公告)号：CN101538029B
公开(公告)日：2011-03-16
申请号：CN200910048945.X
申请日：2009-04-08
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明涉及一种高聚合度结晶II型聚磷酸铵的制备方法，具体步骤为：以磷酸氢二铵为起始原料，以尿素和(或)三聚氰胺为缩聚剂，在120℃～320℃温度范围，反应30～120分钟，通入氨气氨化30～100分钟使其熟化和结晶，之后破碎得到结晶II型支链聚磷酸铵。本发明的优点：产品的表观粘度远大于平均为聚合度高达1000的现有工业品，聚合度一般为1500～2000，热分解温度大于275℃，水溶性小于0.25g/100ml。
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公开(公告)号：CN101654234A
公开(公告)日：2010-02-24
申请号：CN200910195527.3
申请日：2009-09-11
Applicant: 华东理工大学
IPC: C01B25/28
Abstract: 本发明涉及一种结晶V型聚磷酸铵的制备方法，选用摩尔比为0.8∶1～1.5∶1的磷酸一铵和尿素为原料，在反应器中持续升温至360～400℃，维持1～2个小时后，反应器中通入干氨气，氨气分压0.02～0.04MPa，氨气流量1～1.5l/min，反应器内温度360～400℃，维持反应时间0.75～1.5小时，最后经固化、破碎、出料得到产品，经X射线衍射检测，本发明制备的产品为结晶V型聚磷酸铵。本发明的优点：反应时间短，制备过程简单易实现，通过原料直接制得V型聚磷酸铵，并且晶型稳定，不经过晶型转化。
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公开(公告)号：CN101538029A
公开(公告)日：2009-09-23
申请号：CN200910048945.X
申请日：2009-04-08
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明涉及一种高聚合度结晶II型聚磷酸铵的制备方法，具体步骤为：以磷酸氢二铵为起始原料，以尿素和(或)三聚氰胺为缩聚剂，在120℃～320℃温度范围，反应30～120分钟，通入氨气氨化30～100分钟使其熟化和结晶，之后破碎得到结晶II型支链聚磷酸铵。本发明的优点：产品的表观粘度远大于平均为聚合度高达1000的现有工业品，聚合度一般为1500～2000，热分解温度大于275℃，水溶性小于0.25g/100ml。
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公开(公告)号：CN101891170B
公开(公告)日：2012-01-25
申请号：CN201010224839.5
申请日：2010-07-12
Applicant: 华东理工大学 , 中化重庆涪陵化工有限公司
IPC: C01B25/28
Abstract: 本发明公开了一种酸盐工艺制备结晶V型聚磷酸铵的方法，具体步骤为：在反应釜中加入85％磷酸，加热至180～330℃，维持5～30min，加入聚磷酸三聚氰胺，或聚磷酸三聚氰胺和尿素的混合物，磷酸∶聚磷酸三聚氰胺∶尿素的摩尔比为1∶0.1-1∶0-1，继续升温至220～380℃通入氨气，氨气分压0.02～0.04MPa，氨气流量0.3～1.0L/min，保温反应1-5小时，之后经固化、冷却、破碎、得到结晶V型聚磷酸铵。本发明制备过程简单、易于控制，并且晶型稳定。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101654234B
公开(公告)日：2011-04-06
申请号：CN200910195527.3
申请日：2009-09-11
Applicant: 华东理工大学
IPC: C01B25/28
Abstract: 本发明涉及一种结晶V型聚磷酸铵的制备方法，选用摩尔比为0.8∶1～1.5∶1的磷酸一铵和尿素为原料，在反应器中持续升温至360～400℃，维持1～2个小时后，反应器中通入干氨气，氨气分压0.02～0.04MPa，氨气流量1～1.5L/min，反应器内温度360～400℃，维持反应时间0.75～1.5小时，最后经固化、破碎、出料得到产品，经X射线衍射检测，本发明制备的产品为结晶V型聚磷酸铵。本发明的优点：反应时间短，制备过程简单易实现，通过原料直接制得V型聚磷酸铵，并且晶型稳定，不经过晶型转化。
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公开(公告)号：CN101712662A
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200910199095.3
申请日：2009-11-20
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D303/36 , C07D303/48 , C07D301/00 , C07D301/12 , C07D301/02 , C09D167/00 , C09D5/03
Abstract: 本发明涉及一种羟烷基酰胺化合物及其制备方法，羟烷基酰胺化合物广泛用于日化、表面活性剂和涂料领域，特别是用作聚酯粉末涂料的引发剂，具有反应活性强、贮存性能稳定等优点，是公认的无毒环保产品。但是，常规的羟烷基酰胺作为涂料固化剂，固化过程会释放小分子化合物，容易在涂层表面出现针孔等问题，本发明利用分子重新设计技术，合成新型化合物，从微观分子结构的角度解决上述技术问题。
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公开(公告)号：CN101711986A
公开(公告)日：2010-05-26
申请号：CN200910199094.9
申请日：2009-11-20
Applicant: 华东理工大学
IPC: B01J23/847 , B01J23/755 , B01J23/89 , B01J23/80 , C07C229/08 , C07C229/16 , C07C227/02 , C07C225/06 , C07C221/00
CPC classification number: Y02P20/584
Abstract: 本发明涉及一种醇胺催化脱氢用催化剂的制备方法，该方法是以骨架铜为基础，通过浸渍、化学沉降、改性金属纳米还原、老化、催化活化及再生等工艺过程，在骨架铜表面均匀沉积钯、镍等改性材料，在提高催化剂活性的基础上，进一步延长了催化剂使用寿命。与已有的方法相比，本方法制备的催化剂，催化寿命长，催化效率高，产物专一，易于工业化，具有极好的应用前景。
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公开(公告)号：CN104211986A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410418661.6
申请日：2014-08-25
Applicant: 华东理工大学
IPC: C08K5/3492 , C08K3/32 , C08L23/12 , C08L55/02 , C08L67/02 , C08L67/04 , C08L77/02 , C08L23/06 , C08L75/04 , C07D251/34
CPC classification number: Y02P20/52
Abstract: 本发明公开了一种交联含异氰尿酸酯大分子阻燃成炭剂及其制备方法，该成炭剂具有如附图结构通式，它是由异氰尿酸酯与芳香族二元羧酸在催化剂作用下缩聚反应得到。与现有的技术相比，本发明的优点在于，反应过程无需有机溶剂，无氯化氢气体放出，反应一步完成，制备工艺简单，无有机溶剂回收以及无氯化氢尾气等后处理问题，所得交联含异氰尿酸酯大分子阻燃成炭剂高温下成炭率高。
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公开(公告)号：CN102259843B
公开(公告)日：2013-02-13
申请号：CN201110162891.7
申请日：2011-06-16
Applicant: 华东理工大学
IPC: C01B25/40
Abstract: 本发明公开了一种低水溶性结晶I型聚磷酸铵的制备方法，具体步骤为：在捏合机中加入磷酸氢二铵，五氧化二磷，三聚氰胺，磷酸氢二铵∶五氧化二磷∶三聚氰胺的摩尔比为1∶(0.5～1.0)∶(0.1～0.5)，加热至200～300℃，维持5～50min，通入氨气，氨气分压0.01～0.1MPa，氨气流量0.1～5.0L/min，保温反应1～4小时，之后经固化、冷却、破碎，得到低水溶性结晶I型聚磷酸铵。
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