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公开(公告)号:CN119303586A
公开(公告)日:2025-01-14
申请号:CN202411385475.7
申请日:2024-09-30
Applicant: 华东理工大学 , 上海复洁环保科技股份有限公司
IPC: B01J23/825 , B01J23/83 , B01J23/00 , B01J37/02 , B01J37/03 , C07C29/156 , C07C31/04
Abstract: 本发明公开了金属氧化物改性的高熵合金催化剂及其制备方法与应用,所述高熵合金催化剂是以X、Mg、Al混合金属氧化物为载体的负载型Ni‑Ga‑Cu‑In‑Zn‑Fe高熵合金催化剂,所述金属X为Zr或Ce,优选为Zr;本发明利用层状氢氧化物(LDHs)材料的主体层板组成和元素可调的特性,通过一步沉淀法、共沉淀+浸渍法、或两步沉淀法制得该催化剂;所述金属氧化物改性的高熵合金催化剂因ZrO2或CeO2的引入而具有催化剂金属颗粒分散度高、催化活性高、选择性好、寿命长的特点,并在相对较低的温度区间可以达到较高的CO2转化率,显著提高了CO2的转化率和甲醇的单程收率,从而增加了碳资源的利用效率,具有很好的工业化应用前景。
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公开(公告)号:CN118950014A
公开(公告)日:2024-11-15
申请号:CN202411441455.7
申请日:2024-10-16
Applicant: 华东理工大学 , 上海复洁环保科技股份有限公司
IPC: B01J23/86 , B01J23/825 , B01J23/835 , C07C29/156 , C07C31/04
Abstract: 本发明提供一种Ni‑Co‑Cu‑Fe‑In‑M高熵金属间化合物催化剂及其制备方法与应用,该高熵金属间化合物催化剂以镁铝金属混合氧化物MgAlOx为载体,负载金属Ni、Co、Cu、Fe、In和M,其中,M为Cr、Ga、Sn中的一种,该高熵金属间化合物催化剂的六种金属有序排布于平行四边形晶胞中且相互连接,其中Ni、Co、Cu和Fe处于富电子位点,In与M处于缺电子位点,共同形成六重位点结构。本发明的Ni‑Co‑Cu‑Fe‑In‑M高熵金属间化合物催化剂应用于二氧化碳催化选择性加氢的反应,具有二氧化碳加氢催化活性高、甲醇选择性好、使用寿命长的特点,且能显著提升甲醇反应选择性,避免发生逆水煤气变换副反应中CO的生成。
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公开(公告)号:CN119281348A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411384092.8
申请日:2024-09-30
Applicant: 上海复洁环保科技股份有限公司 , 华东理工大学
IPC: B01J23/89 , C22C30/04 , B22F9/22 , B01J37/03 , B01J37/30 , B01J37/18 , B01J37/08 , C07C29/157 , C07C31/04
Abstract: 本发明提供了一种Pd‑M1‑M2‑Sn中熵金属间化合物催化剂及其制备方法与应用,该催化剂中的活性金属组分M1和M2分别选自Fe、Co和Cu中的一种,且M1与M2不同;该催化剂由四种金属共同组成Pd‑M1‑M2‑Sn多齿菱形活性位点,并形成缺电子的M1、M2、Sn与孤立富电子的Pd构成的Pd‑M1‑M2‑Sn四重位点结构。该催化剂在应用于二氧化碳催化加氢制甲醇时,能够显著提高CO2转化率、甲醇选择性和收率,且该催化剂在长时间反应中保持良好稳定性,具有广泛的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN119281336A
公开(公告)日:2025-01-10
申请号:CN202411385477.6
申请日:2024-09-30
Applicant: 华东理工大学 , 上海复洁环保科技股份有限公司
IPC: B01J23/825 , B01J23/887 , B01J23/83 , C07C29/156 , C07C31/04
Abstract: 本发明公开了抗硫耐CO的高熵金属间化合物催化剂及其制备方法与应用,所述催化剂是将Ni‑Co‑Cu‑Fe‑In‑M六元金属间化合物负载于铝镁金属混合氧化物上得到的Ni‑Co‑Cu‑Fe‑In‑M高熵金属间化合物催化剂;其中,Ni、Co、Cu和Fe为活性金属,In为惰性金属,M为抗硫金属,选自Zn、Mo和Ce中的一种;该催化剂利用了LDH的结构特性,同时借助高熵金属间化合物催化剂中多种元素间的协同效应,使其具有优异的耐CO性能,并通过引入助剂元素M,使该催化剂的抗硫性能得到显著提升,同时兼顾了高转化率和高选择性,克服了现有催化剂耐CO性和抗硫性不足的技术瓶颈,为绿色甲醇合成催化剂的工业化设计提供了全新思路。
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公开(公告)号:CN118950014B
公开(公告)日:2025-01-07
申请号:CN202411441455.7
申请日:2024-10-16
Applicant: 华东理工大学 , 上海复洁环保科技股份有限公司
IPC: B01J23/86 , B01J23/825 , B01J23/835 , C07C29/156 , C07C31/04
Abstract: 本发明提供一种Ni‑Co‑Cu‑Fe‑In‑M高熵金属间化合物催化剂及其制备方法与应用,该高熵金属间化合物催化剂以镁铝金属混合氧化物MgAlOx为载体,负载金属Ni、Co、Cu、Fe、In和M,其中,M为Cr、Ga、Sn中的一种,该高熵金属间化合物催化剂的六种金属有序排布于平行四边形晶胞中且相互连接,其中Ni、Co、Cu和Fe处于富电子位点,In与M处于缺电子位点,共同形成六重位点结构。本发明的Ni‑Co‑Cu‑Fe‑In‑M高熵金属间化合物催化剂应用于二氧化碳催化选择性加氢的反应,具有二氧化碳加氢催化活性高、甲醇选择性好、使用寿命长的特点,且能显著提升甲醇反应选择性,避免发生逆水煤气变换副反应中CO的生成。
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公开(公告)号:CN118059871A
公开(公告)日:2024-05-24
申请号:CN202410471696.X
申请日:2024-04-19
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明提供一种Ni‑M1‑M2‑M3中熵金属间化合物催化剂及其制备方法和应用,所述中熵金属间化合物催化剂中的活性金属组分M1和M2均选自Fe、Co和Cu中的一种,且M1和M2不相同,惰性金属组分M3选自Ga、In和Zn中的一种;所述催化剂中的四种金属共同形成Ni‑M1‑M2‑M3多齿菱形活性位点,且形成富电子Ni、M1、M2孤立缺电子M3的Ni‑M1‑M2‑M3四重位点结构。本发明的催化剂具有炔烃加氢催化活性高、选择性好、稳定性好的优点,实现在低温下进行高效地催化反应,避免高温加剧绿油的生成。
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公开(公告)号:CN118002117A
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202410164476.2
申请日:2024-02-05
Applicant: 华东理工大学
IPC: B01J23/652 , B01J23/888 , B01J23/656 , B01J37/02 , C07C29/132 , C07C31/20
Abstract: 本发明提供了一种用于催化甘油氢解的Pt‑W‑M三元催化剂及其制备方法,通过采用浸渍法将Pt、W和金属助剂M依次负载至二氧化硅载体上,再经过焙烧,制得Pt‑WOx‑M/SiO2金属催化剂,其中,Pt的含量占催化剂总质量的1.0~10%,W的含量占催化剂总质量的0.2~1.0%,金属助剂M的含量占催化剂总质量的0.01~0.5%;且金属助剂M选自铁、钴、钼、铱、铼、钌、锰中的任意一种。本发明制得的催化剂Pt‑W‑M/SiO2实现甘油水溶液在一定的氢气压力和温度下高转化率、高选择性地氢解生成1,3‑丙二醇。
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公开(公告)号:CN117164550B
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202311445304.4
申请日:2023-11-02
Applicant: 华东理工大学
IPC: C07D319/12 , C08G63/08 , C08G63/85
Abstract: 本发明提供了一种高纯丙交酯的制备方法及其在聚乳酸合成中的应用,制备方法包括如下步骤:(1)乳酸酯A与长链烷醇在催化剂及120‑190℃条件下进行脱醇,生成乳酸长链烷基酯B;2)步骤(1)所获得的乳酸长链烷基酯B混合体系继续在200‑260℃、0.1‑0.5kPa的条件下减压蒸馏,获得馏出物;(3)步骤(2)的馏出物首先通过固液分离,得到固体丙交酯相,固相再通过液液萃取得到丙交酯;或者,步骤(2)的馏出物直接进行液液分相,得到高纯丙交酯。本发明所述的制备方法工艺流程简便,操作成本低,获得丙交酯的纯度更高,其纯度不低于98%。
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公开(公告)号:CN116273055A
公开(公告)日:2023-06-23
申请号:CN202310358264.3
申请日:2023-04-06
Applicant: 华东理工大学
IPC: B01J23/89 , B01J23/883 , B01J23/887 , C07C67/31 , C07C69/675
Abstract: 本发明提供一种镍基双金属催化剂的制备方法,包括如下步骤:(1)将可溶性镍盐溶于水后,负载到载体上,经干燥、焙烧、还原处理后得到催化剂前驱体;(2)将可溶性助剂盐溶液浸渍负载到步骤(1)制得的所述催化剂前驱体上,经老化、干燥、焙烧和还原后,得到所需镍基双金属催化剂;其中,所述可溶性助剂盐选自含有Ag、Au、Ru、Pt或Mo中的一种或几种组分的可溶性助剂盐;所述载体为二氧化硅、二氧化钛、二氧化铈或二氧化锆中的一种或几种组成。将上述制备方法制得的镍基双金属催化剂用于催化草酸二甲酯加氢制乙醇酸甲酯的反应,可以实现在较高液时空速、较低氢酯比条件下高效、稳定的催化活性。
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公开(公告)号:CN111617772B
公开(公告)日:2023-03-28
申请号:CN202010493989.X
申请日:2020-06-03
Applicant: 华东理工大学
Abstract: 本发明公开了一种负载型Ni‑Ga‑Pd催化剂及其制备方法与应用。制备方法包括如下步骤:(1)、以Ni、Ga、Mg、Al的硝酸盐配制成混合金属硝酸盐溶液,用共沉淀法制备得到Ni/Ga/Mg/Al四元层状氢氧化物材料M;(2)、材料M溶于适量水中,加入适量的钯的前驱体物种进行离子交换,经过滤、洗涤、干燥得到Ni/Ga/Pd/Mg/Al五元层状氢氧化物材料PM;(3)、材料PM经过热还原得负载型Ni‑Ga‑Pd催化剂。混合金属硝酸盐溶液中,Ni、Ga、Mg、Al离子的摩尔比为1:(0.25~1):(3~6):(1~1.75),Ni离子的浓度为0.05~0.15mol/L。催化剂中,钯的负载量为10~200ppm。本发明的催化剂具有催化活性高、选择性好、寿命长的特点,且能显著降低反应温度,避免高温加剧的绿油生成。
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